Stereochemical and Skeletal Diversity Arising from Amino Propargylic Alcohols
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Stereochemical and Skeletal Diversity Arising from Amino Propargylic Alcohols
An efficient synthetic pathway to the possible stereoisomers of skeletally diverse heterocyclic small molecules is presented. The change in shape brought about by different intramolecular cyclizations of diastereoisomeric amino propargylic alcohols is quantified using principal moment-of-inertia (PMI) shape analysis.
متن کاملDirected hydrozirconation of propargylic alcohols.
Hydrozirconation of alkynes with Cp2ZrH(Cl) (Schwartz reagent) generates vinyl zirconium species reliably, stereospecifically, and regioselectively. These organometallic reagents can participate in cross-coupling reactions, conjugate and nucleophilic additions, and can undergo carbonylation and halogenation.1 Hydrozirconation of terminal alkynes often proceeds with >50:1 selectivity to form the...
متن کاملHBF4-Catalysed Nucleophilic Substitutions of Propargylic Alcohols
The activity of HBF4 (aqueous solution) as a catalyst in propargylation reactions is presented. Diverse types of nucleophiles were employed in order to form new C-O, C-N and C-C bonds in technical acetone and in air. Good to excellent yields and good chemoselectivities were obtained using low acid loading (typically 1 mol-%) under simple reaction conditions.
متن کاملsynthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولTransition‐Metal‐Free Borylation of Allylic and Propargylic Alcohols
The base-catalyzed allylic borylation of tertiary allylic alcohols allows the synthesis of 1,1-disubstituted allyl boronates, in moderate to high yield. The unexpected tandem performance of the Lewis acid-base adduct, [Hbase](+) [MeO-B2 pin2 ](-) favored the formation of 1,2,3-triborylated species from the tertiary allylic alcohols and 1-propargylic cyclohexanol at 90 °C.
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Organic Letters
سال: 2010
ISSN: 1523-7060,1523-7052
DOI: 10.1021/ol100914b