Micropropagación del alcaparro en medio semisólido y en biorreactores de inmersión temporal

El objetivo fue el desarrollo de un sistema eficiente para la micropropagación del alcaparro (Capparis spinosa L.), arbusto leñoso gran interés por los productos derivados mismo, su notable resistencia a sequía y tolerancia las altas temperaturas. Primero se establecieron cultivos in vitro través desinfección germinación semillas. Fue necesaria una escarificación estas con H2SO4 concentrado (98% v/v) romper dormancia. Solo 15% semillas germinaron. Se obtuvieron segmentos nodales partir plántulas germinadas, mismos que cultivaron en medio basal Murashige Skoog (MS) semisólido adicionado benciladenina (BA), 2-isopenteniladenina (2iP) metatopolina (MT), esto fin inducir brotación múltiple. La mejor respuesta obtuvo 2 mg L-1 citocininas, número promedio brotes bien diferenciados segmento nodal 3.6 MT, 2.3 BA 1.5 2iP, 54 d incubación. probó también combinación citocininas auxina, ácido naftalenacético. Esta mejoró BA, alcanzando 3.2 nodal. Con otras no mostró efecto positivo, manteniéndose valores muy similares sin auxina. Además diferenciados, generaron masas o racimos numerosos pequeños, aptos transferencia enraizamiento. Estas transfirieron biorreactores inmersión temporal tipo RITA, donde generó 89 explante original, 1 inmersiones min cada 6 h. Los enraizaron eficiencia 80% basal, generando plantas diferenciadas aptas suelo. supervivencia ya externo generadas 85%, mostrando apariencia normal condiciones ex vitro.