Linfoma primario del sistema nervioso central, estado actual en Latinoamérica

Objetivos: el linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC), es un no Hodgking que se origina en cerebro, ojos, leptomeninges o médula espinal, sin evidencia de sistémico al momento diagnóstico. Esta una neoplasia poco frecuente la cual sabe y aún más nuestra región tan diversa, compararla con otras regiones mundo. Se plantea hacer búsqueda artículos propios publicaciones general pacientes latinoamericanos, fin obtener aproximación las características propias población: síntomas, tipo histológico, asociación a inmunodeficiencias tratamientos administrados, determinar qué tanto diferimos los reportes internacionales.
 Materiales métodos: decide realizar casos, iniciamos Google Académico palabras clave Latinoamérica, total 2750 artículos; filtrar por fechas desde 2015 adelante logramos 1320 general. En base PubMed hace como primary nervous lymphoma and latin america: obtienen dos resultados. Al ampliar resultan 1491 resultados filtrados español, solo 10 Redalyc.org (Red Revistas Científicas América Latina Caribe, España Portugal) encontramos 25 cuales corresponden central. revisar Scielo para 28 referencias. Tras revisión disponibles, logran 30 total, repartidos así: 6 Argentina, 1 Brasil, 2 Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, México, 3 Perú, Uruguay Venezuela, presentación casos clínicos, serie imagenología. construye tabla extrae información principal interés. final 21 útiles nuestro objetivo (Tabla 1).
 Resultados: estudios series (21 4 Argentina; Chile; Rica; Cuba; 5 México; Perú; Venezuela) 1) podemos extraer siguientes datos: logra 254, siendo 55.9 % hombres (142) 44.1 mujeres (112), edad promedio 48.85 (1-92) años. indagar estado inmunosupresión, hay documentación infección VIH 7.09 (18 casos) 4.72 (12 inmunocomprometidos causas. Con respecto clínica varias manifestaciones inespecíficas como: déficit neurológico focal, cefalea, vértigo, hemiparesia, ataxia, deterioro cognitivo, cambios comportamiento, depresión, síndrome cerebeloso, hipertensión endocraneana, trastornos agudeza visual, caso documenta convulsión. histología tumoral diagnóstico corresponde B difuso célula grande: 85.8 %, T: 2.75 %; NK: 1.18 tumor Burkitt: MALT: 1.57 manto: 0.39 linfocitico cell pequeña: desconocido: 3.14 anaplásico: 1.96 linfoblástico: 0.78 %. aparte tratamiento medida general, uso dexametasona dosis está presente forma inicial tratamiento; terapia específica está, primer lugar, radioterapia sola, seguido resección quirúrgica únicamente, luego, combinación metotrexate radioterapia. Sigue altas dosis, 3.5 g/m2 cada semanas combinaciones CHOP + MTX, ciclofosfamida, adriamicina, vincristina, dexametasona, filgrastim, carmustina, metotrexato citarabina (CHOD/BVAM); metotrexato, temozolamida (META) rituximab intratecal caso. Cabe anotar reportan manejo, ya sea complicaciones rápidas llevan muerte decisión propia paciente sus familiares.
 Conclusiones: El enfermedad común, agresiva, inespecífica requiere población. Existen pocas región, necesaria creación grupos colaborativos latinoamericanos lograr homogenización tener robustos, mejorar corto largo plazo. evaluar tipos histológicos evidencian ciertas diferencias comparativamente internacionales, además segmento logre histopatológico, denota requerimos mejoría procesos toma biopsia, diagnósticos tempranos estandarización procedimientos. existe consenso, administrando únicamente otros tumoral. alta poliquimioterapia, son medidas frecuentes; necesario valorar respuestas e implementar nuevos esquemas menores efectos secundarios plazo brindar posibilidad consolidación trasplante ósea.