Enfermedad de Hirschsprung, una revisión bibliografica
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La enfermedad de Hirschsprung fue descrita por el pediatra danés Harald en 1888, edses la neuropatía entérica congénita más común, donde se produce una ausencia relajación del musculo entérico, con posterior obstrucción intestinal, esta caracterizada células ganglionares los plexos mientérico y submucoso intestino grueso, Su etiopatogenia está dada aganglionosis tracto digestivo, afectando principalmente región rectosigmoidea. Así, manteniendo contraído esfínter anal interno, clasifica cuatro tipos: segmento corto, común; largo, ultracorto coli. Este trabajo, presenta revisión etiopatogenia, las presentaciones clínicas frecuentes, utilidad distintas pruebas diagnósticas alternativas tratamiento. Así mismo ofrecemos complicaciones tratamiento implicaciones psicosociales Hirschsprung.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Ciencia latina
سال: 2022
ISSN: ['2707-2215', '2707-2207']
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i5.3299