Copper-Promoted Oxidative Cyclization/Migration of Enaminone for Synthesis of Functionalized 2H-Azirines

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Direct synthesis of enaminone functionalized biaryl ethers by CuI-catalyzed O-arylation of enaminone functionalized phenols.

The O-arylation of o-enaminone functionalized phenols, namely, (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-ones, has been achieved via a self-promoted process in the presence of CuI, which provided a class of new biaryl ethers bearing a reactive enaminone fragment. The reactions were performed under mild conditions and the functionalized biaryl ether products have been found as useful ...

متن کامل

synthesis of 3-aryl-2h-benzo[b]-1,4-oxazines in [omim]bf4 and reduction of organic compounds in methylimidazolium formate

در این پروژه ترکیبات 3-آریل-2h-بنزو[b]-4،1-اکسازین ها از مواد اولیه تجاری مشتقات دو آمینو فنول و ?-هالو کتون های آروماتیک در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلورو بورات([omim]bf4) سنتز شده است. این واکنش توسط باز پتاسیم کربنات محلول از طریق o-آلکیلاسیون و سپس یک واکنش آمیداسیون درون مولکولی خود بخود در مدت زمان کوتاه انجام می شود. ترکیبات 4،1-بنزوکسازین به این روش با بهره خوب تا آلی ...

15 صفحه اول

The organocatalytic asymmetric Neber reaction for the enantioselective synthesis of spirooxindole 2H-azirines.

The asymmetric Neber reaction of 3-O-sulfonyl ketoxime, in situ generated from isatin ketoxime and sulfonyl chloride, for the synthesis of chiral spirocyclic oxindole compounds is reported. With the developed protocol, a range of chiral spirooxindole 2H-azirines could be obtained in good to excellent yields and up to a 92 : 8 enantiomeric ratio by using (DHQD)2PHAL as the catalyst. This methodo...

متن کامل

Cu(II)-catalyzed domino reaction of 2H-azirines with diazotetramic and diazotetronic acids. Synthesis of 2-substituted 2H-1,2,3-triazoles.

The Cu(II)-catalyzed addition of two molecules of a 3-aryl-2H-azirine to diazotetramic or diazotetronic acids proceeds as a domino reaction with the formation of 1,2,3-triazole derivatives with ortho-fused (pyrrolo[3,4-b]pyrrol or furo[3,4-b]pyrrol) and spiro-cyclic (1-oxa-4,7-diazaspiro[4.4]nonane or 1,7-dioxa-4-azaspiro[4.4]nonane) substituents at the N2 position. The disclosed reaction is a ...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Chinese Journal of Organic Chemistry

سال: 2017

ISSN: 0253-2786

DOI: 10.6023/cjoc201611025