Comparative Pharmacological Studies on the A2 Adenosine Receptor Agonist 5'-n-Ethyl-carboxamidoadenosine and Its F19 Isotope Labelled Derivative

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

comparative dna interaction studies of antiviral drug, zidovudine and its complex using different instrumental methods

هدف از این مطالعه بررسی امکان استفاده از داروهای شناخته شده در درمان سایر بیماریها به عنوان داروهای ضد سرطان است. همچنین با استفاده از این داروها در ساختمان کمپلکس فلز می توان شاخص های دارویی بدست آمده را بررسی نمود. داروی ضد ویروس ایدز(hiv)به نام زیدوودین(azt)انتخاب و.کمپلکس.محلول.در.آب[pt(azt)2]cl2سنتزو به روشهای مختلف فیزیکی و شیمیایی شناسایی گردید. بر هم کنش مقایسه ای این دارو و کمپلکس پلا...

15 صفحه اول

Effects of adenosine A2a receptor agonist and antagonist on cere-bellar nuclear factor-kBexpression preceded by MDMA toxicity

  Background :Adenosine is an endogenous purine nucleoside that has a neuromodulatory role in the central nervous system. The amphetamine derivative (±)-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA or ecstasy) is a synthetic amphetamine analogue used recreationally to obtain an enhanced affiliated emotional response. MDMA is a potent monoaminergic neurotoxin with the potential of damage to brain neu...

متن کامل

Human micro- and macrovessel-derived endothelial cells: a comparative study on the effects of adrenaline and a selective adenosine A2-type receptor agonist under normoxic and hypoxic conditions.

Adrenaline is a highly effective stimulator of cyclic AMP (cAMP) production in microvascular endothelial cells (ECs)--HMEC-1, showing only a moderate activity in macrovascular ECs--HUVEC. In both EC preparations, adrenaline acts via beta-type receptors. Selective stimulation of adenosine A(2)-type receptors resulted in comparable increases in cAMP formation in ECs lining micro- and macrovessels...

متن کامل

The pharmacological profile of (R)-3,4-dihydro-N-isopropyl-3-(N-isopropyl-N-propylamino)-2H-1-benzopyran-5-carboxamide, a selective 5-hydroxytryptamine(1A) receptor agonist.

The pharmacological properties of the 5-hydroxytryptamine (HT)(1A) receptor agonist (R)-3,4-dihydro-N-isopropyl-3-(N-isopropyl-N-propylamino)-2H-1-benzopyran-5-carboxamide (NAE-086) were examined with in vitro and in vivo techniques. Receptor binding studies demonstrated that NAE-086 was a high-affinity and selective 5-HT(1A) receptor ligand with a K(i) value of 4.5 nM in membranes from rat hip...

متن کامل

The Functions of the Amyloid Precursor Protein Gene and Its Derivative Peptides: III Pharmacological Studies

Pharmacological studies reveal APP and Aβ have interactions with glutamate and calcium, cytokines, copper/zinc chelators, secretases and presenilins, nicotinic receptors, acetycholinesterase, neurotrophins, non-steroidal anti-inflamematory drugs, monoclonal antibodies to Aβ, protease inhibitors, oestrogen, homocysteine, immediate early genes such as c-fos or c-jun and cholesterol. These functio...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Journal of Pharmacological Sciences

سال: 2003

ISSN: 1347-8613,1347-8648

DOI: 10.1254/jphs.93.356