ความสัมพันธ์ระหว่างค่าคะแนน และระดับความเสี่ยงจำแนกจากคะแนน ABCD2 กับการเกิดโรคหลอดเลือดสมองของผู้ป่วยโรคสมองขาดเลือดชั่วคราว: การศึกษาติดตามระยะยาว 12 เดือน

نویسندگان

چکیده

ผู้วิจัยศึกษาความเสี่ยง อุบัติการณ์และความชุกของการเกิดโรคหลอดเลือดสมองในช่วง 12 เดือนหลังเกิดภาวะสมองขาดเลือดชั่วคราว และศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างค่าคะแนนความเสี่ยง และระดับความเสี่ยงซึ่งจำแนกด้วย ABCD2 ที่สัมพันธ์กับการเกิดโรคหลอดเลือดสมอง ใช้ข้อมูลจากแฟ้มเวชระเบียนผู้ป่วยโรคสมองขาดเลือดชั่วคราวทั้งหมดที่เข้ารักษาในหอผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมอง โรงพยาบาลศูนย์ขนาด 750 เตียง ตั้งแต่เดือนธันวาคม พ.ศ. 2554 - กันยายน 2558 จำนวน 157 ราย วิเคราะห์ข้อมูลใช้สถิติบรรยาย จำแนกระดับความเสี่ยงด้วย พบว่า เกือบครึ่งของผู้ป่วยมีความเสี่ยงระดับต่ำ (47.77%), สองในห้ามีความเสี่ยงระดับปานกลาง (43.95%), 8.28% มีความเสี่ยงระดับสูง และมากกว่าครึ่งของผู้ป่วยมีความเสี่ยงระดับปานกลางถึงสูง อุบัติการณ์ระยะสั้นในช่วง 2, 4 สัปดาห์ และ 3 เดือนแรกเท่ากับร้อยละ 0, 3.18, 3.18 ตามลำดับ อุบัติการณ์ระยะยาวใน เดือน พบร้อยละ 6.40 อัตราความชุกโดยรวมที่ ร้อยละ 6.37 10.83 ผู้ป่วยที่มีคะแนน ยิ่งสูงและระดับความเสี่ยงยิ่งเพิ่มยิ่งมีอุบัติการณ์การเกิดโรคหลอดเลือดสมองเพิ่มขึ้นอย่างมีค่านัยสำคัญทางสถิติในระยะสั้น ผู้วิจัยมีความเห็นเชิงคลินิกว่า ควรนำระบบคะแนน มาใช้เพื่อจำแนก ติดตามระดับความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมอง เพื่อการรักษาที่เหมาะสมต่อไป

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

LXR antagonists induce ABCD2 expression.

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a rare neurodegenerative disorder characterized by the accumulation of very-long-chain fatty acids resulting from a beta-oxidation defect. Oxidative stress and inflammation are also key components of the pathogenesis. X-ALD is caused by mutations in the ABCDI gene, which encodes for a peroxisomal half ABC transporter predicted to participate in the entry...

متن کامل

Thyroid hormone induction of the adrenoleukodystrophy-related gene (ABCD2).

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a demyelinating disorder associated with impaired very-long-chain fatty-acid (VLCFA) beta-oxidation caused by mutations in the ABCD1 (ALD) gene that encodes a peroxisomal membrane ABC transporter. ABCD2 (ALDR) displays partial functional redundancy because when overexpressed, it is able to correct the X-ALD biochemical phenotype. The ABCD2 promoter conta...

متن کامل

X-linked adrenoleukodystrophy phenotype is independent of ABCD2 genotype.

Strikingly variable clinical phenotypes can be found in X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) even with the same ABCD1 mutation. ABCD2 is the closest homolog to ABCD1. Since ABCD2 overexpression complements the loss of ABCD1 in vivo and in vitro, we have investigated the possible role of the ABCD2 gene locus as determinant of X-ALD phenotypes. Sequence and segregation analysis of the ABCD2 gene...

متن کامل

Patients with transient ischemic attack with ABCD2 <4 can have similar 90-day stroke risk as patients with transient ischemic attack with ABCD2 ≥4.

BACKGROUND AND PURPOSE It is unclear whether patients with transient ischemic attack with an ABCD(2) score <4 can be safely evaluated within the following week as recommended by some national guidelines rather than in emergency. METHODS A total of 1679 patients in the SOS-TIA prospective cohort had a definite or possible transient ischemic attack and had complete information on ABCD(2) score ...

متن کامل

Cholesterol regulates ABCD2 expression: implications for the therapy of X-linked adrenoleukodystrophy.

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a severe neurodegenerative disorder with impaired very long-chain fatty acid (VLCFA) metabolism. The disease-associated ABCD1 (ALD) gene encodes a peroxisomal membrane protein, which belongs to the superfamily of ATP-binding cassette transporters. Several treatment regimes have been tried without satisfactory clinical benefit. Recently, the cholesterol-l...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Health Science Journal of Thailand

سال: 2023

ISSN: ['2773-8817']

DOI: https://doi.org/10.55164/hsjt.v5i2.257747