A Preliminary Study of Copy Number Variation in Tibetans

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

A Preliminary Study of Copy Number Variation in Tibetans

Genetic features of Tibetans have been broadly investigated, but the properties of copy number variation (CNV) have not been well examined. To get a preliminary view of CNV in Tibetans, we scanned 29 Tibetan genomes with the Illumina Human-1 M high-resolution genotyping microarray and identified 139 putative copy number variable regions (CNVRs), consisting of 70 deletions, 61 duplications, and ...

متن کامل

BIRC5 Genomic Copy Number Variation in Early-Onset Breast Cancer

Background: Baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5 (BIRC5) gene is an inhibitor of apoptosis that expresses in human embryonic tissues but it is absent in most healthy adult tissues. The copy number of BIRC5 has been indicated to be highly increased in tumor tissues; however, its association with the age of onset in breast cancer is not well understood. Methods: Forty tumor tiss...

متن کامل

a study of baudrillards ideas in brian moores fiction

پیدایش مرحله ی جدیدی از نظام سرمایه داری بعد از جنگ جهانی دوم همزمان است با ظهور عصر اطلاعات و رسانه جمعی. در چنین جامعه ای سیر آزادانه ی نشانه ها در فضای بی اساس مجازی بر سرعت فرسایش واقعیت می افزاید. به اعتقاد بودریار، فقدان واقعیت به واسطه ی شبیه سازی آن و تولید حاد واقعیت (hyperreality) پنهان خواهد ماند. این پژوهش بر آن است که جامعه فرانوین توصیف شده در سه رمان بریان مور را با توجه به نظر...

15 صفحه اول

Copy number variation in the Framingham Heart Study

In this paper we test for association between copy number variation and diabetes in a subset of individuals from the Framingham Heart Study. We used the 500 k SNP data and called copy number variation using two algorithms: the genome alteration detection algorithm of Pique-Regi et al. and the software Golden Helix. We then tested for association between copy number and diabetes using a gene-bas...

متن کامل

Genome-wide copy number variation study in anorectal malformations.

Anorectal malformations (ARMs, congenital obstruction of the anal opening) are among the most common birth defects requiring surgical treatment (2-5/10 000 live-births) and carry significant chronic morbidity. ARMs present either as isolated or as part of the phenotypic spectrum of some chromosomal abnormalities or monogenic syndromes. The etiology is unknown. To assess the genetic contribution...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: PLoS ONE

سال: 2012

ISSN: 1932-6203

DOI: 10.1371/journal.pone.0041768