A giant short arm of no. 21 chromosome in mother of 21/21 translocation mongol.

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

A giant short arm of no. 21 chromosome in mother of 21/21 translocation mongol.

An extreme variation of the short arm of no. 21 chromosome in the mother of a 21/21 translocation mongol is described. The possible relation between the very long short arm of chromosome no. 21 in the mother and a centric fusion type of translocation mongolism in the offspring is discussed.

متن کامل

features of short story in translated and non-translated literature: a polysystemic perspective

ترجمه متون ادبی در دنیای امروز از اهمیت ویژه ای برخوردار است. فرهنگ های مختلف با استفاده از متون ادبی ملل و فرهنگ های دیگر سعی در غنی کردن فرهنگ و ادبیات کشور خود دارند. کشور ما نیز از این قاعده مستثنی نیست. در ایران، ترجمه متون ادبی اروپائی که با دوران مشروطه ایرانی آغاز می شود موجب تغییرات اساسی در فرهنگ، شیوه زندگی و تفکر ایرانیان شده است. در این دوران نه تنها در امورات سیاسی و فکری کشور تغی...

15 صفحه اول

Obligate short-arm exchange in de novo Robertsonian translocation formation influences placement of crossovers in chromosome 21 nondisjunction.

Robertsonian translocations (ROBs) involving chromosome 21 are found in approximately 5% of patients with Down syndrome (DS). The most common nonhomologous ROB in DS is rob(14q21q). Aberrant recombination is associated with nondisjunction (NDJ) leading to trisomy 21. Haplotype analysis of 23 patients with DS and de novo rob(14q21q) showed that all translocations and all nondisjoined chromosomes...

متن کامل

Interstitial deletion of the short arm of chromosome 5 in a mother and three children.

An interstitial deletion (5) (p13p15.1) was found in a mentally retarded woman and three of her four children. The variable manifestation of this chromosomal defect and the relevance of this particular deletion to the cri du chat syndrome are discussed. To our knowledge the only other reported case of inherited 5p deletion from an affected parent involved the terminal segment of the 5p15.3 band.

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Journal of Medical Genetics

سال: 1976

ISSN: 1468-6244

DOI: 10.1136/jmg.13.5.411