اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز یک مرحله ای مشتقات 2(1h)- پیریدون و 2(1h)- ایمینو پیریدین با استفاده از 3،4- دی متوکسی استوفنون، مشتقات آلدهید، ترکیبات حاوی متیلن فعال و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین مشتقات 2-(پارا تولیل تیو)- پیریدین از اهمیت خاصی در فارماکولوژی برخوردارند. روش های پیشین سنتز این ترکیبات به علت چند مرحله ای بودن واکنش ها تولید محصولات جانبی را به همراه داشت. در این کار پژوهشی سنتز تک مرحله ای از طریق واکنش تراکمی سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک، مالونونیتریل و 4- متیل تیو فنول در حضور کاتالیزور دابکو در حلال اتانول در دمای اتاق انجام شد. در هر دو پژوهش بالا مزایایی نسبت به روش های مشابه نظیر راندمان مناسب، زمان واکنش کوتاه، کاتالیزور ارزان قیمت و سادگی جداسازی محصولات را می توان ذکر نمود.