با وجود پیشرفت های زیاد در درمان سرطان، بسیاری از سرطان ها با استفاده از روش های متداول درمان، هنوز غیر قابل درمان هستند. هایپرترمیا روشی است که اخیراً در درمان سرطان مطرح گردیده، و در تعریف آن باید گفت که این روش درمانی دمای تومور را به محدوده ی بین ?41 تا ?45 توسط عوامل خارجی بالا می رود. این افزایش گرما می تواند در اثر قرار گیری نانوذرات مغناطیسی قرار گرفته شده در ناحیه تومور، تحت میدان مغناطیسی تناوب ایجاد گردد. اما دمای بالاتر از دمای بحرانی خطرناک بوده از این رو دمای نانوذرات مغناطیسی را با کنترل دمای کوری آن ها در محدوده ی ?43 می توان کنترل نمود. هدف از این مطالعه، یافتن نانوذراتی با خواص مغناطیسی مطلوب در این زمینه است. با استفاده از روش های شیمیایی مایسل نرمال، مایسل معکوس و همرسوبی ترکیب های مختلفی از نانوذرات فریت کبالت-منگنز-روی به این منظور سنتز شد. در بررسی خواص مغناطیسی و بررسی رفتار سوپرپارامغناطیس از vsm و طیف سنجی مازباور استفاده گردید. خواص ساختاری با استفاده از آنالیز xrd و ftir بررسی شد. همچنین با استفاده از tem شکل و اندازه ذرات بررسی شد. از بین ترکیب های مختلف نانوذرات فریت کبالت-روی، مشخص گردید که ترکیب co0.22zn0.78fe2o4 بهترین انتخاب جهت در هایپرترمیا با کنترل هوشمند دما است. در نهایت میزان اثر بخشی نانوذرات جهت هایپرترمیا با قرار دادن نانوذرات مغناطیسی تحت میدان مغناطیسی متناوب بررسی شد. مشخص گردید که نانوذرات پوشیده شده با کیتوسان تولید حرارت بیشتری از خود نشان می دهند. همچنین فریت co-mn-zn تا 20 درصد مقدار sar بالاتری در مقایسه با دیگر فریت های co-zn از خود نشان می دهد. دلیل این امر می تواند رفتار سوپرپارامغناطیس و مغناطش اشباع بالاتر در این ترکیب باشد.

در این تحقیق، بدلیل اهمیت و کاربرد فراوان نانو ذرات و از جمله کربن نانو تیوب ها، کاتالیزور کربن نانوتیوب چند دیواره عامل دار شده با سولفونیک اسید (mwcnts-so3h)، برای اولین بار با روش رسوب بخار شیمیایی (cvd) و با استفاده از استیلن (به عنوان پیش ماده cnts)، تیوفن (به عنوان پیش ماده گوگرد) و فروسن (به عنوان کاتالیزور نانو cnts) سنتز شد. سپس کاربرد این کاتالیزور در بعضی از واکنش های آلی مانند واکنش آمین دار کردن گروه کربونیلی آلدهیدها و کتون ها به روش احیاء و همچنین واکنش افزایش مایکل ایندول ها و پیرازولون با نیتروآلکن ها مورد مطالعه قرار گرفت. در ابتدا، سنتز آمین های مختلف (نوع دوم و سوم) از طریق واکنش آمین دار کردن گروه کربونیلی آلدهید ها و کتون ها به روش احیاء در حضور کاتالیزور mwcnts-so3h با استفاده از سدیم بورو هیدرید، در شرایط بدون حلال و در دمای محیط مورد بررسی قرار گرفت. سهولت بازیافت و قابلیت استفاده مجدد کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش می باشد. در قسمت بعد، واکنش افزایش مایکل ایندول ها و پیرازولون با نیتروآلکن های مختلف به وسیله ی کاتالیزور mwcnts-so3h تحت شرایط رفلاکس و در حلال استونیتریل مورد مطالعه قرار گرفت. زمان کوتاه واکنش، سهولت بازیافت و قابلیت استفاده مجدد کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی از مزایای این روش می-باشد.

هدف سنتز کاتالیزوری بوده که در دمای بالا پایداری مناسب را داشته باشد. برای این کار از روش سل-ژل استفاده شد وذرات سیلیسی به عنوان حامل کاتالیزوری ساخته شد وذرات نیکل اکسید روی سطح ذرات سیلیسی نشانده شد. در روش دوم با استفاده از یک پلیمر آلی با نام اختصاری و تجاری پن وزئولیت غشاهای ترکیبی چند لایه حاصل شد و با استفاده از روش بوروهیدرید ذرات نیکل روی سطح نیکل نشانده شد. برای حصول نتایج سنتیکی گاز متان واتیلن و گاز طبیعی در دما وفشارهای متفاوتی از روی نمونه ی کاتالیزوری عبور داده شدکه نتایج رضایت بخشی حاصل شد. همچنین تست های مادون قرمز پراش پرتو ایکس و تعیین مساحت سطح کاتالیزور مورد ارزیابی قرار گرفت. در مجموع روند اصلاحی موئد بهبود ویژگی و عملکرد کاتالیزور بوده است.

نانو حسگر گاز بر پایه ی یونیزاسیون گازهای مورد نظر ساخته شده است. در سامانه ی ساخته شده از میله ی گرافیتی بهینه شده با نانو لوله ها ی کربنی چند دیواره (mwcnt) که با روش تخلیه ی قوس الکتریکی سنتز شده، بعنوان آند و ناشر الکترون استفاده شده است. در طراحی این سامانه دو الکترود کاتد وآند با فاصله ی 10± 700 میکرومتر (µm) وجود دارد که در آن از میله ی آلومینیومی (al) بعنوان کاتد و ازمیله ی گرافیتی بهینه شده با نانو لوله ها ی کربنی چند دیواره (mwcnt) که با روش تخلیه ی قوس الکتریکی سنتز شده، بعنوان آند استفاده شده است. هر گاز انرژی یونیزاسون مخصوص خود را دارد. با اعمال ولتاژهای بالا به الکترودها تحت شرایط خلا(تقریبا 01. تور) بدلیل تاثیر میدان الکتریکی بر mwcnt، باعث نشر الکترون از آن میشود. با برخورد الکترونهای نشر شده از mwcnt مولکولهای گاز یونیزه میشوند و جریان زیادی ایجاد میشود. به ولتاژی که یونیزاسیون در آن اتفاق می افتد ولتاژ شکست میگوییم. که به منزله ی اثر انگشت برای هر گاز است و با آن میتوان نوع گاز را تشخیص داد. میزان جریان ایجاد شده در ولتاژ شکست رابطه ی مستقیم با تعداد مولکولهای گاز دارد. بنابر این با اندازه گیری میزان جریان در ولتاژ شکست میتوان مقدار گاز را تشخیص داد. همچنین شدت نور متمایل به آبی مربوط به پلاسمای سرد ایجاد شده بین الکترودها نیز ارتباط مستقیم با تعداد مولکولهای موجود در محفظه ی یونیزاسیون دارد و با پردازش عکسهای گرفته شده میتوان مقدار گاز را تشخیص داد . پژوهش انجام شده نشان داد که پلاسما ی سرد ایجاد شده بین الکترود ها میتواند انرژی فعال سازی لازم برای واکنش بین استیلن و هیدروژن را فراهم سازد. در ولتاژ شکست هیدروژن ، قبل از اتمام تیتراسیون استیلن با هیدروژن یونیزاسیونی انجام نمیشود و پس از اتمام واکنش یونیزاسیون هیدروژن شروع میشود وشدت پلاسمای بین الکترود ها شروع میکند به زیاد شدن ونقطه ی افزایش شدت پلاسما به عنوان نقطه ی پایان تیتراسیون در نظر گرفته میشود. سامانه ی ساخته شده تواننسته برای تشخیص و اندازه گیری h2 در حد مقادیر ppb ( 40-85 ppb برای استفاده از جریان بعنوان سیستم اندازه گیری و 4-190 ppb برای استفاده از پردازش عکسها و شدت پلاسمای بین الکترودها بعنوان سیستم اندازه گیری ) ونیز برای تشخیص نشتی دسته وسیعی از گازها نظیر o2, h2, ar, c2h2, co, co2 و ch3oh در حد مقادیر ppm بر پایه ی یونیزاسیون آنها استفاده شود. همچنین سامانه ی ساخته شده توانسته تیتراسیون فاز گازی استیلن با هیدروژن برای مقادیر بالای 1 ppm استیلن را انجام دهد.

از آنجاکه امروزه جاذب های اشباع پذیر نانولوله کربنی تک دیواره به طور موفقیت آمیزی در لیزرهای گوناگون مانند لیزرهای حالت جامد، فیبری و نیمه رسانا به کار می روند، در این رساله سعی شده است که با تهیه نمونه هایی از این نانولوله ها با سه روش لایه نشانی چرخشی، تبخیر عمودی و افشانه ای پارامترهای موثر در فرآیندهای لایه نشانی را مورد بررسی قرار دهیم. سپس با قرار دادن این نمونه ها در محل مناسبی در داخل کاواک لیزر nd:yag پالسی، قابلیت منظم سازی شکل پالس خروجی یا هم فازسازی مدهای طولی این لیزر را به صورت تجربی مورد مطالعه و اندازه گیری قرار دهیم. شکل پالس های خروجی اندازه گیری شده نوید دست یابی به پالس های بسیار کوتاه حاصل از فرآیند قفل شدگی مد را می دهد. همچنین به منظور دستیابی به جاذب اشباع پذیر بهینه فاکتورهای دخیل در ساخت جاذب اشباع پذیر را به طور سیستماتیک و با استفاده از روش full factorial design مورد بررسی قرار می دهیم

در پژوهش حاضر، شناسایی و تولید یک لیپاز خارج سلولی و مقاوم به حلال آلی از باکتری مقاوم به حلال آلی مد نظر بود. فعالیت ترانس استریفیکاسیونی لیپاز استخراج شده از باکتری در دمای 40 درجه سانتی گراد و نسبت الکل به سو بسترا و شرایط متفاوت حضور یا عدم حضور حلال آلی و نوع گیرنده اسیل (اتانول و متانول ) بررسی شد .