نام پژوهشگر: مهدی طاهری آفارانی

تهیه برخی از مشتق های 4و6-دی فنیل ایندازول در محیط مایعات یونی و بررسی ساختارهای آن
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کاشان - دانشکده علوم 1388
  مهدی طاهری آفارانی   جواد صفایی قمی

واکنش حلقه زایی تراکمی روش جذابی برای سنتز ترکیبات هتروسیکل است. مشتقات ایندازول دسته ای از ترکیبات هتروسیکل هستند که به علت خواص دارویی زیاد آن از قبیل ضد التهاب، ضد افسردگی، ضد تومور ، ضد ویروس و همچنین مسکن مورد توجه خاصی قرار گرفتهاند. به همین منظور روشهای زیادی برای سنتز این دسته از ترکیبات ارائه شده است. در این پژوهش ابتدا چالکون های مختلف از واکنش تراکمی بین مشتق های بنز آلدهید واستوفنون در حضور سدیم هیدروکسید وحلال اتانول تهیه شده اند، همچنین بهینه سازی شرایط تهیه این ترکیب ها به کمک تغییر دمای واکنش مورد بررسی قرار گرفته است. سپس در دمای [bmim]br مشتق های چالکون به همراه اتیل استواستات در حضور مایع یونی محیط و در یک دوره زمانی مشخص توسط همزن مغناطیسی هم زده شد. در این روش مایع به عنوان کاتالیزور و حلال عمل کرده و نقش موثری در واکنش انولاسیون [bmim]br یونی رابینسون ایفا میکند. مزیت این روش نسبت به روشهای قبل این است که واکنش در زمان کوتاه تر انجام شده و بازده محصولات بیشتر میباشد. به منظور تهیه مشتق های ایندازول، مشتقات سیکلو هگزنون به همراه هیدرازین هیدرات یا فنیل هیدرازین در حضور مایع یونی 3 ساعت تحت عمل بازروانی قرار می / در دمای 90 درجه سانتیگراد و به مدت 5 [bmim]br به عنوان کاتالیزور و حلال ایفا کننده نقش است. ساختار ترکیب [bmim]br گیرد. مایع یونی 13 مورد بررسی c nmr 1 و h nmr ،ir ، های بدست آمده در هر مرحله توسط نقطه ذوب قرار گرفت. مزیت این روش نسبت به دیگر روشها کوتاه شدن زمان واکنش و افزایش بازده محصول میباشد.