هدف از انجام پژوهش حاضر بررسی مشکلات مدیریتی اماکن ورزشی خصوصی سازی شده در استان خراسان شمالی و خراسان رضوی بود. در این تحقیق نمونه آماری 150 نفر شامل مدیرانی است که در تاسیس اماکن ورزشی، سرمایه گذاری خصوصی کرده اند و آن را اداره می کنند و یا افرادی که این اماکن را از بخش خصوصی یا دولتی در استان خراسان رضوی و خراسان شمالی اجاره نموده اند، می باشد. این پژوهش از نوع توصیفی است که به صورت تحلیلی- پیمایشی انجام گرفته است. ابزار جمع آوری داده ها پرسشنامه ای محقق ساخته شامل سوالات بسته که دارای پاسخ های 5 گزینه ای به سبک لیکرت است، می باشد. جهت بررسی اعتبار صوری و محتوایی پرسشنامه، پرسشنامه در اختار 12 نفر از متخصصان قرار گرفت و پس از انجام اصلاحات لازم تایید گردید.برای بررسی پایایی پرسشنامه به 30 نفر از متخصصان تحویل داده شد و پس از جمع آوری آلفای کرونباخ آن محاسبه و مورد تایید قرار گرفت (87/.). نتایج این پژوهش نشان داد که مهمترین نقاط ضعف در جامعه آماری عدم تدوین روش های خصوصی سازی در اماکن ورزشی (با بار عاملی0.70) ،نظارت نامناسب بخش دولتی در ساخت اماکن ورزشی و افزایش هزینه تعمیرات و نگهداری این اماکن پس از واگذاری به بخش خصوصی(با بار عاملی0.64) واندک بودن تعداد تحقیقات و پژوهش های انجام شده در زمینه خصوصی سازی اماکن ورزشی (با بار عاملی58. 0) و مهمترین تهدید ها،واگذاری اماکن ورزشی دولتی بدون توجه به تجربه و تخصص افراد در مزایده با بالاترین قیمت (با بار عاملی0.68) ،عدم ثبات سیاسی (با بار عاملی57. 0) و نامناسب بودن قوانین موجود برای خصوصی سازی اماکن ورزشی(با بار عاملی0.27) می باشد. کلید واژه ها: اماکن ورزشی، اماکن ورزشی خصوصی سازی شده ، خصوصی سازی

ترکیب نانوفناوری و زیست شناسی (نانوفناوری زیستی) ابزار موثری را برای انتقال مواد مختلف از جمله اسیدهای نوکلئیک به سلول-های زنده فراهم می آورد. در این تحقیق نانوپلیمر پلی آمیدوآمین دندریمر نسل دوم، با هسته دی اتیلن تری آمین به منظور انتقال ژن gusa (بتاگلوکورونیداز) تحت کنترل پروموتور camv 35s وترمیناتور nos به سلول های یونجه مورد استفاده قرار گرفت. سازه ژنی مورد نظر از طریق اتصال کاست ژنی gusa از وکتور pbi 121 به puc 18 تهیه و جهت تکثیر به استرین dh5? باکتری e.coli تراریخت شد. صحت ساخت سازه ژنی از طریق برش آنزیمی و رنگ آمیزی gus تایید شد. برای ایجاد کمپلکس dna-pamam، dna و دندریمرpamam با هم در نسبت های متفاوتn/p مخلوط شده و ایجاد کمپلکس توسط ژل آگارز، بررسی شد. این کمپلکس dna-pamam برای تراریختی سلول های سوسپانسیون یونجه استفاده شد. برای این منظور، کمپلکس pamam-dna در محیط های تراریختی متفاوت روی سلول ها اضافه و به آرامی تکان داده شد. پس از گذشت مدت زمان های متفاوت، بیان موقت ژن gus از طریق آزمون فعالیت gus بررسی شد. به منظور افزایش بازده انتقال ژن، از تیمار هم زمان سلول ها با امواج فراصوت استفاده گردید. برای این منظور ابتدا اثر امواج فراصوت بر زنده مانی و شکست سلول با استفاده از میکروسکوپ نوری و میکروسکوپ الکترونی نگاره، بررسی شد. نتایج حاصل نشان داد که تیمار های پالس، شدت و زمان تیمار سلول ها با امواج فراصوت به طور معنی-داری زنده مانی سلول ها را کاهش، و شکست شان را افزایش داد. همچنین اثر دندریمر pamam در محافظت از dna در برابر امواج فراصوت و هضم آنزیمی توسط ژل آگارز 8/0 درصد بررسی شد. مورفولوژی و اندازه نانوذرات dna- pamamدر نسبت های مختلف n/p و استفاده از دندریمر ها با اندازه متفاوت، با استفاده از میکروسکوپ الکترونی نگاره برسی گردید. علاوه بر این، اثر زیست سازگاری پلیمر pamam روی سلول های یونجه نیز با رنگ آمیزی تریپان بلو مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دادند که دندریمر pamam از توانایی زیادی در برهم کنش با dna برخوردار بوده و می تواند آن را به طور موثری از آسیب توسط امواج فراصوت و هضم آنزیمی محافظت نماید. همچنین، تصاویر میکروسکوپ الکترونی از کمپلکس dna-pamam نشان داد این نانوذرات دارای شکل کروی تا بیضوی و اندازه ای در حدود 20 تا 250 نانومتر می باشند که با افزایش اندازه پلیمر و کاهش نسبت n/pاندازه نانوذرات کاهش پیدا کرده و شکل کروی تری به خود می گیرند. نتایج حاصل از تراریختی سلول های یونجه با کمپلکس pamam-dna نشان داد که این پلیمر در نسبت های پایینn/p به طور مستقل از توانایی نفوذ از دیواره سلول های کالوس یونجه و بیان ژن خارجی برخوردار است، اما بازده این تراریختی پایین است. در حالیکه، تیمار سلول ها با امواج فراصوت و محیط نفوذ پذیر کننده دیواره سلولی (ms حاوی ساکارز 21 درصد)، بازده انتقال ژن را به طور قابل ملاحظه ای تا شش درصد افزایش داد.