در قسمت اول این کار پژوهشی تعدادی لیگاند باز شیف نامتقارن سه دندانه و چهار دندانه سنتز شد که مشتقات 1-آمینو2-پروپانول، 4-کلرو 1و2 فنیلن دی آمین، سالیسیل آلدهید، 3-متوکسی سالیسیل آلدهید و 2-هیدروکسی نفتالدهید و پیش لیگاندهای دی آزونیوم می باشند و به نام های l1 h2 تا h2l9 نام گذاری شده اند. ساختارهای آن ها توسط طیف سنجی مادون قرمز وروزنانس مغناطیسی هسته کربن و هیدروژن و آنالیز عنصری ت‍أیید شده است. هم چنین ساختار کمپلکس [moo2l10 (ch3oh)] توسط طیف سنجی اشعه x شناسایی شده است. در قسمت بعدی این کار کمپلکس های آهن((iii سا لوفن کلراید و آهن(iii) سا لن کلراید از نظر توانایی کاتالیز کردن واکنش جانشینی الکتروفیلی ایندول با ترکیبات کربنیل دار متفاوت برای تولید محصول بیس ایندولیل متان بررسی شدند، هر دوی این کمپلکس ها کاتلیزورهای موثری برای پیش برد این واکنش و تولید محصول با راندمان بالا در حلال تری بوتیل آمونیوم برماید(tbab) مذاب بودند. نکته قابل توجه در این روش جدید زمان کوتاه واکنش بود و پروسه تجربی واکنش آسان تر و تمیزتر انجام شد. در مقایسه بین دو کمپلکس، از نظر راندمان هر دو کمپلکس مشابه هم بودند ولی از نظر زمان واکنش کمپلکس آهن(iii) سالن کلراید موثرتر از آهن(iii) سالوفن کلراید بود. در قسمت آخر این کار پژوهشی کمپلکسی از مولیبدنیوم(vi) [moo2l1(ch3oh)] به عنوان یک کاتالیست همگن در واکنش جانشینی هانش1و4-دی هیدروپیریدین و هگزاهیدروکینولین از انواع آلدهیدها، ?-کیتواسترها، سیکلوهگزادیون ها و آمونیوم استات در حلال مایع تترابوتیل آمونیوم برماید بررسی شد. مزیت این روش جدید راندمان عالی و زمان واکنش کوتاه بود.

در این پژوهش یک سری تیونوکربامات ها با استفاده از کاتالیزورهای جدید طی دو مرحله سنتز شدند. در مرحله ی اول، از واکنش بین ایزوپروپانول وکربن دی سولفید در حضور باز مناسب، o- ایزوپروپیل کاربونودی تیوآتبا بازده بالا سنتز شد. سپس از واکنش این محصول با آمین ها در حضور کاتالیزور مناسب تیونوکربامات متناظر بدست آمد. نوع و ساختار کاتالیزور، مدت زمان انجام واکنش و حلال از جمله عوامل موثر در بازده این واکنش هستند. این واکنش هم در حضور کاتالیزور همگن (نیکل سولفات 6آبه) و هم در حضور کاتالیزورهای ناهمگن از قبیل کاتالیزورهای اسیدی جامد با بازده های خوب انجام شد. بهترین بازده مربوط به کاتالیزور 1 wt % pd/ti-hms-10با مقدار019/0میلی مول کاتالیزور به مدت 16 ساعت واکنش در حلال آب و دمای 70درجه سانتی گراد حاصل شد. ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir،1h-nmrو 13c-nmr مورد شناسایی قرار گرفت.

از روش رسوب¬گذاری محلول شیمیایی آبی برای سنتز نانوذرات نیم¬رسانای سولفید روی خالص و آلاییده با منگنز و مس و از edta جهت کنترل اندازه نانوذرات استفاده شد. ساختار، ریخت-شناسی و خواص اپتیکی نمونه¬ها با استفاده از پراش پرتو x، میکروسکپ الکترون روبشی، طیف تبدیل فوریه فروسرخ، طیف جذبی فرابنفش و فوتولومینسانس مطالعه شدند. طرح پراش پرتو x تشکیل ساختار بلند روی را تایید می¬کند و از طرفی با آلاییدن zns با عناصر واسط mn و cu به دلیل کوچکتر بودن شعاع یونی mn و cu نسبت به zn پارامتر شبکه کاهش یافته است. تصاویر میکروسکپ الکترونی بیانگر اندازه نانو¬متری توزیع نسبتا مناسب می¬باشد. با توجه به اینکه با کوچک شدن اندازه نانوذرات در حد نانو¬متری گاف نواری انرژی بزرگتر شده است و جذب uv جابه¬جایی آبی را نشان می¬دهد و طیف فوتولومینسانس گسیل طول موج¬های مشخصه نانوذرات zns و zns آلاییده شده با mn و cu را نشان می¬دهد و مکانیسم نشر آن¬ها توضیح داده شده است.

در این تحقیق واکنشگر 2- آمینو-3-[(2-هیدروکسی- بنزیلیدین)-آمینو]- بوت-2- ان دی نیتریل تهیه شده و برای توسعه یک روش اسپکتروفتومتری به منظور تعیین مس (ii) در محلول آبی مبتنی بر تشکیل کمپلکس 1:1 واکنشگر استفاده شده است. این واکنشگر حساسیت بالایی برای مس (ii) در گسترهph وسیع با یک پاسخ خطی نسبت به یون¬های دیگر نشان داده است. تغییر رنگ واضح از زرد کمرنگ به زرد مایل به سبز? پس از افزایش مس(ii) می تواند این واکنشگر را به شناساگر مناسب چشمی برای مس(ii) تبدیل کند. با این وجود?طیف جذبی کمپلکس در حضور یون¬های دیگر شامل hg2+,ag+,pb2+,cd2+,ni2+,co2 ?fe3+,ca2+ ?k+, na+ تغییر رنگ واضحی نشان نداد. این روش از نظر ph?مقدار واکنشگر و قدرت یونی بهینه شده است. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون گستره خطی 5-10×2-6-10 مولار با حدتشخیص 9-10×5/9 مولار را نشان داد. انحراف استاندارد نسبی برای پنج داده تکراری با غلظت5-10×0/1مولار 2% محاسبه گردید.

از روش هم رسوبی شیمیایی برای سنتز نانوذرات نیم رسانای سولفید روی، سولفید کادمیوم خالص، آلاییده شده با منگنز و سولفید سرب و از edta (اتلین دی آمین تترا استیک اسید) جهت کنترل اندازه نانوذرات استفاده شد. ساختار بلوری، ریخت شناسی و ویژگی های اپتیکی نمونه ها با استفاده از پراش سنج پرتو x، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنج تبدیل فوریه فروسرخ و طیف جذبی فرابنفش مطالعه شدند. طرح پراش پرتو x تشکیل ساختار بلند نمونه ها را تأیید می کند و از طرفی با آلاییدن، zns، cds با عنصر واسط mn به دلیل کوچک تر بودن شعاع یونی mn نسبت به zn و cd پارامتر شبکه کاهش یافته است. تصاویر میکروسکوپ الکترونی بیانگر توزیع نانو متری نسبتاً مناسب ذرات می باشد. با توجه به اینکه با کوچک شدن اندازه نانوذرات در حد نانو متری گاف نواری انرژی بزرگ تر شده است، جذب uv جابه جایی آبی را نشان می دهد.