چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این تحقیق، فروسیانید به عنوان یک واسطه گر ردوکس برای الکتروکاتالیز همگن اکسایش سیستامین و d- سیستئین در محلول های آبی در سطح الکترود خمیر کربن مورد استفاده قرار گرفت. اکسایش سیستامین و d- سیستئین در حضور این واسطه گر و اثر عوامل مختلف روی اکسایش الکتروکاتالیزی آنها نیز مطالعه شد. نتایج نشان دادند که بهترین ph محیط برای اکسایش الکتروکاتالیزی سیستامین و d- سیستئین به ترتیب 00/7 = ph و 00/6 = ph است و تحت این شرایط، پتانسیل اضافی برای اکسایش سیستامین و d- سیستئین به ترتیب تقریباً mv 460 وmv 490 کاهش می یابد. جریان های دماغه اکسایش الکتروکاتالیزی سیستامین و d- سیستئین به طور خطی به غلظت آنها وابسته هستند و نمودارهای معیارگیری خطی در محدوده های m 3-10 ? 0/3 – m 5-10 ? 0/3 و m 4-10 ? 0/5 – m 6-10 ?0/8 از غلظت های سیستامین m 3-10 ? 0/2 – m 5-10? 0/4 و m 4-10 ? 0/3 ? m 5-10 ? 0/1 از غلظت های d- سیستئین به ترتیب با روش های ولتامتری چرخه ای (cv) و ولتامتری با پالس تفاضلی (dpv) به دست آمدند. حدود تشخیص (بر مبنای ?3) معادل m 5-10 ? 7/1 و m 6-10 ? 9/1 برای سیستامین وm 5-10 ? 7/2 و m 6-10 ? 3/7 برای d- سیستئین به ترتیب با روش های cv و dpv تعیین شدند. همچنین، بعضی پارامترهای سینتیکی مانند ضریب انتقال الکترون (?) و ثابت سرعت واکنش کاتالیزی (k) این ترکیبات در محیط های آبی با استفاده از روش های الکتروشیمیایی مختلف تعیین شدند.