بیماری پژمردگی و بوته میری یکی از مهمترین بیماری های طالبی در دنیا بوده که هر ساله خسارت قابل توجهی را به این محصول وارد می نماید. به منظور شناسایی عوامل قارچی مولد این بیماری در دو سال زراعی 88- 89 از مزارع طالبی مناطق مختلف استان خراسان رضوی از جمله شهرستان های کاشمر، مه ولات، خواف، تربت جام، نیشابور، فریمان و مشهد بازدید به عمل آمد. نمونه برداری از خاک، ریشه ها و بوته های دارای علائم بیماری انجام شد. نمونه های آلوده به آزمایشگاه منتقل و قطعاتی از حد فاصل بافت آلوده و سالم تهیه گردید و پس از ضدعفونی سطحی با هیپوکلریت سدیم یک درصد به مدت 5-3 دقیقه روی محیط کشت pda و یا بدون ضدعفونی سطحی در محیط کشت های نیمه انتخابی cma-parp و cma-parph کشت داده شدند. نمونه های خاک نیز توسط روش طعمه گذاری با برگ لیمو شیرین مورد بررسی قرار گرفتند. پس از خالص سازی، ویژگی های ریخت شناسی، خصوصیات ماکروسکوپی و میکروسکوپی و بیماری زایی آن ها مورد بررسی قرار گرفت که جدایه های بیماری زای به دست آمده شامل: fusarium solani، f.oxysporum، f.equiseti، f. acuminatum، pythium aphanidermatum، p.ultimum var. ultimum، p.deliense، pythium sp. و phytophthora nicotianae بودند. از بین فوزاریوم های جدا شده درصد جداسازی f.solani بیشتر از سـایرین بود به نظر می رسـد که این گونـه نـقش مهمی در کاهش محصول داشتـه باشـد. شایان ذکر است که این اولین گزارش مبنی بر آلودگی گونه pythium deliense بر روی طالبی در ایران می باشد.

در روش میکرواستخراج فاز مایع توسط هالوفیبر، نیفلومیک اسید از 25 میلی لیتر محلول آبی با 2ph= (فاز دهنده) به درون حلال آلی استخراج کننده (2-اکتانول) که دیواره ی متخلخل هالوفیبر به طول 25/11 سانتی متر را پر کرده است، منتقل شده و سپس به درون محلول آبی بازی با 12ph= (فاز پذیرنده) استخراج شده و در نهایت آنالیز داروی نیفلومیک اسید توسط دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا hplc انجام -شد. به منظور افزایش کارایی روش اندازه گیری، فاکتورهای موثر بر استخراج مانند حلال آلی استخراج کننده، phفاز دهنده و پذیرنده، طول هالوفیبر، زمان استخراج و سرعت چرخش مورد بررسی قرار گرفت. تمام آزمایش ها در دمای محیط انجام شده است. تحت شرایط بهینه نیفلومیک اسید با فاکتور تغلیظ 300 پیش-تغلیظ گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده ng.ml-1100-1/0 خطی می باشد (با ضریب همبستگی 9997/0) و حد تشخیص روش ng.ml-1 031/0 گزارش شد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی (8n=) برای غلظت های ng.ml-1 10 و 80 به ترتیب 13/2% و 98/1% به دست آمد. این روش به عنوان روشی مناسب برای استخراج و اندازه گیری نیفلومیک اسید از نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت.

مسئله زمانبندی عملیات جرثقیل های اسکله شامل تعیین دنباله ای از اعمال بارگیری و تخلیه برای جرثقیل های اختصاص داده شده به یک شناور می باشد، تا زمان تکمیل عملیات شناور کمینه گردد. روش دستی زمانبندی عملیات جرثقیل های اسکله اغلب منجر به بروز تداخل بین جرثقیل ها می شود؛ بخصوص که افزایش روز افزون اندازه کشتی ها به پیچیدگی این مسئله می افزاید. از این رو، در چند دهه اخیر، تحقیقات متعددی درباره زمانبندی بهینه این عملیات با هدف کاهش زمان توقف شناور در بندر و عدم تداخل جرثقیل ها صورت گرفته است. در پژوهش حاضر، کاربرد سه الگوریتم ژنتیک، جستجوی هارمونی و ممتیک مبتنی بر جستجوی ممنوعه جهت حل مسئله فوق بررسی گردیده است. الگوریتم ها پس از پیاده سازی با نرم افزار matlab، برای مسائل با اندازه پیچیدگی متفاوت ارزیابی شده اند. ارزیابی نتایج حاصل از پیاده سازی حاکی از عملکرد بهتر الگوریتم ممتیک مبتنی بر جستجوی ممنوعه در مقایسه با الگوریتم جستجوی هارمونی و ژنتیک در یافتن راه حلی با هزینه بهتر می باشد.

در این تحقیق، در مرحله¬ی اول ساختار پوسته- هسته از نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن پوشش داده با بوهمیت fe3o4@boehmite (fe@b* و fe@b) از طریق فرایند هیدروترمال برای استفاده به عنوان بستر کاتالیزگر سنتز شد. fe3o4 با روش سولوترمال سنتز و سپس پوشش بوهمیت با روش هیدروترمال برروی آن قرار گرفت. مزیت استفاده از fe3o4 به عنوان بستر کاتالیزگر نسبت به سایر بستر¬ها، خاصیت مغناطیسی است که موجب جداسازی آسان کاتالیزگر از مخلوط واکنش می-شود. بوهمیت که دارای مساحت سطح بالایی می¬باشد، برای کاهش کلوخه¬ای شدن و افزایش پایداری نانوذرات fe3o4 ، بر روی سطح این ذرات پوشیده شد. fe@b* که به علت داشتن بوهمیت دارای تعداد زیادی گروه هیدروکسیل بر روی سطح خود می¬باشد، می¬تواند با لیگاند¬ها و کمپلکس¬های مختلفی عامل¬دار شود. در مرحله¬ی دوم، این نانوذرات به وسیله¬ی رفلاکس در حلال تولوئن، با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین، عامل دار شدند(fe@b-a و fe@b*-a). آنالیز chn نشان داد که میزان لیگاند نشانده شده بر بستر¬های fe@b-a و fe@b*-a به ترتیب برابر با 0/19 و0/26 میلی مول آمین به ازای هر گرم از بستر آمین¬دار می¬باشد. کمپلکس مولیبدن هگزا کربونیل با فعال¬سازی و رفلاکس در thf، به وسیله¬ی لیگاند آمین¬دار به بستر¬های fe@b-a و fe@b*-a متصل گردید. آنالیز icp نشان داد که مقدار فلز موجود در هر گرم از کاتالیزگر¬های fe@b-a-mo و fe@b*-a-mo، 0/033 و 0/065 میلی¬مول می¬باشد. سپس، این کاتالیزگر برای شرکت در واکنش اپوکسایش سیکلواکتن استفاده و مقادیر بهینه در این واکنش به وسیله¬ی دستگاه کروماتوگرافی گازی مشخص شد. این واکنش برای پارامتر¬های مقدار کاتالیزگر، حلال، مقدار حلال، اکسید کننده، مقدار اکسنده، دما و زمان بهینه سازی شد. بر اساس این نتایج بازده بالای 95% برای اپوکسایش 0/5 میلی¬مول سیکلواکتن، در حضور 20 میلی¬گرم کاتالیزگر fe@b-a-mo، 1 میلی¬لیتر حلال تتراکلرید کربن، 0/4 میلی¬لیتر اکسنده¬ی tbhp و در دمای 76 درجه¬ی سانتیگراد بدست می¬آید. علاوه بر آن، کاتالیزگر fe@b-a-mo برای 5 چرخه با بازده بالای 85% درصد در اپوکسایش سیکلو اکتن بازیابی شد.