‏1) یک سری از مشتقات ‏‎‎‏3،3-(بنزیلن)بیس(4-هیدروکسی-‏h‏2-کرومن-2-ان) از واکنش تراکمی میان ‏‏4-هیدروکسی کومارین و بنزآلدهید تحت شرایط حرارتی و بدون حلال سنتز شده است. این سنتز در شرایط ‏بدون کاتالیست انجام و به محیط زیست صدمه نمی¬زند، همچنین محصولات موردنظر با بازده بالا تولید ‏می¬گردد.‏ ‏2) یک سری از مشتقات دی¬هیدروپیرانو‎]‎‏3و2-‏‎[c‏¬کرومن¬ها از واکنش تراکمی میان 4-هیدروکسی ‏کومارین، بنزآلدهید و مالونونیتریل یا اتیل¬-2-سیانواستات در حضور مایع یونی و بدون حلال در دمای ‏اتاق سنتز شده است. مایع یونی مورد استفاده قابل بازیافت می¬باشد.

در این طرح تحقیقاتی، کاربرد مایعات یونی عامل دار در سنتز بتا-فسفونومالونات ها، 2-آمینو-4h-کرومن-4-ایل فسفونات ها، وینیل فسفونات ها و 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها مورد بررسی قرار گرفت: - 5-هیدروکسی پنتیل آمونیوم استات (5-hpaa) به عنوان یک مایع یونی عامل دار به طور موثری واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدها و تری آلکیل فسفیت ها با مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات را در دمای اتاق پیش برد. استفاده از یک مایع یونی قابل بازیافت و سنتز بتا-فسفونومالونات ها با بازده بالا در مدت زمان کوتاه جزء مزایای این روش سنتزی محسوب می شود. - 2-آمینو-4h-کرومن-4-ایل فسفونات ها به وسیله واکنش تک ظرفی و سه جزئی سالیسیل آلدهیدها و تری آلکیل فسفیت ها با مالونونیتریل یا اتیل سیانو استات در حضور 5-hpaa به عنوان مایع یونی قابل بازیافت در دمای اتاق سنتز شدند. بازده بالای محصولات، عدم استفاده از حلال های سمی و مدت زمان کوتاه انجام واکنش از مزایای استفاده از این روش سنتزی می باشند. - واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدها، نیترومتان و تری آلکیل فسفیت ها جهت سنتز وینیل فسفونات ها در حضور 5-hpaa در دمای اتاق صورت پذیرفت. این روش سنتزی مزایایی همچون استفاده از مایع یونی قابل بازیافت، مواد واکنش دهنده در دسترس و محیط واکنش ملایم بدون استفاده از کاتالیزورها و حلال های سمی به همراه داشت. - 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم استات به عنوان یک مایع یونی عامل دار به طور موثری واکنش تک ظرفی و سه جزئی آلدهیدها، مالونونیتریل ها و تیول ها را در مدت زمان کوتاه (5 دقیقه) پیش برد. در این روش 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها با بازده بالا در دمای اتاق و تحت شرایط ملایم واکنش سنتز شدند. به منظور سهولت استفاده از مایعات یونی و همچنین صرفه جویی در وقت و انرژی، 2-heaa بر روی بستر سیلیکاژل (sio2-2-heaa) به وسیله واکنش 3-کلروپروپیل سیلیکا با اتانول آمین و در پی آن جابه جایی آنیون کلرید با استات تثبیت شد. sio2-2-heaa به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن، قابل بازیافت و موثر برای سنتز 2-آمینو-4h-کرومن-4-ایل فسفونات ها و بتا-فسفونومالونات ها بکار رفت. در این روش سنتزی محصولات در دمای اتاق و در شرایط بدون حلال با بازده بالا سنتز شدند. به منظور جلوگیری از هدر رفتن کاتالیزور در حین بازیافت و جداسازی آسان تر آن از مخلوط واکنش، مایع یونی 2-هیدروکسی اتیل آمونیوم سولفونات(2-heas) بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی ?-fe2o3 (?-fe2o3-2-heas)، از طریق واکنش باز شدن حلقه 1و4-بوتان سولتون با نانوذرات مغناطیسی ?-fe2o3 و در ادامه، واکنش با اتانول آمین تثبیت شد. ?-fe2o3-2-heas به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن، قابل بازیافت برای سنتز تک ظرفی، سه جزئی 2-آمینو-3و5-دی کربونیتریل-6-تیو-پیریدین ها مورد استفاده قرار گرفت. در این روش سنتزی محصولات در شرایط بدون حلال با بازده بالا سنتز شدند. کاتالیست به آسانی با استفاده از یک آهن ربای خارجی از مخلوط واکنش جدا شد و حداقل تا پنچ مرتبه بدون کاهش در فعالیت بازیافت گردید.