دنیای پر از تغییرات در عصر کنونی، سازمان ها را بر آن داشته است که برای بقای خود مدام در حال تغییر باشند تا بتوانند از فرصت های بوجود آمده استفاده بهینه کرده و تهدیدات موجود را برطرف کرده و یا تاثیر آنها را به حداقل برساند. سازمانهایی می توانند ادامه حیات دهند که بتوانند برای این تغییرات پیچیده روش مقابله داشته باشند و با ارزیابی موقعیت فعلی و اهداف آتی خود مسیر پیمودن به آن را هموار سازند. درک وضعیت موجود در داخل (قوت ها و ضعف ها ) و بیرون (فرصت ها و ضعف ها) می تواند به ارزیابی صحیح در تدوین نحوه رسیدن به اهداف را با دقت بیشتری میسر سازد. داشتن تفکر استراتژیک و استفاده از اصول مدیریت استراتژی می تواند به عنوان یک راهنمای بسیار مناسب در تدوین استراتژی و کمک به سازمانها در حفظ موقعیت فعلی و ارتقای آن باشد. پژوهش حاضر به بررسی وضعیت شرکت کلاچ سازی شایان صنعت می پردازد تا بتواند موقیعت فعلی خویش را بهبود داده و در جهت رسیدن به بهترین موقعیت متناسب با فرصت ها و تهدیدهای موجود در فضای کسب و کار خویش استراتژی مناسب تدوین نماید. استفاده از روشهای کلاسیک موجود در بسیاری از پژوهش ها مورد توجه بوده است. در این پژوهش با تکیه بر اصل اقدام پیشگیرانه به جای اقدام واکنشی سعی شده است که از مفاهیم نوین در تدوین استراتژی استفاده گردد. استفاده از متد fmea در تدوین استراتژی برای اولین بار در دنیا در این تحقیق مورد توجه قرار گرفته است. واژگان کلیدی : استراتژی، تدوین استراتژی، نقاط قوت، نقاط ضعف، fmea ، مفاهیم fmea

از زمان های بسیار قدیم داروهای گیاهی به عنوان منبع دارویی برای درمان بسیاری از بیماری ها استفاده شده است. زردچوبه یکی از این گیاهان دارویی است. زردچوبه به صورت ساقه خشک شده منبع کورکومین است تا جایی که به طلای جامد هندی معروف شده است. در چند دهه ی اخیر تحقیقات زیادی در مورد پتانسیل کورکومین در غلبه بر انواع بیماری ها مثل بیماری روده، دیابت، آلزایمر، درد مفاصل و برخی از سرطان ها انجام شد و همچنین این ماده کاربردهایی در صنایع غذایی دارد. با وجود فواید زیاد کورکومین حلالیت ضعیف این مولکول در محلول آبی و ناپایداری آن در محلول های اسیدی و بازی یک مانع بزرگ برای توسعه فرمول بندی این دارو شده است. اتصال کورکومین با ماکرومولکول ها، نانوذرات، سایکلودکسترین ها، لیپوزوم ها و هیدروژل ها سبب افزایش دسترسی زیستی و همچنین کاهش محدودیت های این مولکول می گردد. از این بین، سمیت کم سایکلودکسترین ها، توانایی آن ها در توسعه انتقال داروهای آب گریز نامحلول مثل کورکومین با غلبه بر تمام موانع زیستی و قابلیت ایجاد کمپلکس در هم جای، آن ها را به عنوان یک حامل داروی محبوب تبدیل کرده است. در این پروژه امکان به کارگیری بتاسایکلودکسترین جهت تشکیل کمپلکس درهم جای با کورکومین و افزایش حلالیت کورکومین در محیط آبی مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است. برای این منظور ابتدا اثر بتاسایکلودکسترین بر روی حلالیت کورکومین به روش جذب مورد بررسی قرار گرفت که نشان داد حضور بتاسایکلودکسترین می تواند تا حد بسیار زیادی سبب افزایش حلالیت کورکومین گردد. سپس آنالیزهای طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای (nmr) به صورت یک بعدی و دوبعدی، طیف سنجی مادون قرمز (ftir) و بررسی تفاضل گرمایی (dsc) روی این کمپلکس درهم جای انجام شد و نتایج روشنی از تشکیل این کمپلکس و در نهایت بهبود حلالیت و پایداری این دارو ارائه گردید. نتایج نشان داد نمودار حلالیت فازی کمپلکس گونه ی al شد. این جمله به این معنی است که افزایش غلظت بتاسایکلودکسترین سبب افزایش حلالیت کورکومین می گردد. تحت تاثیر قرار گرفتن پروتون های داخلی حفره ی بتاسایکلودکسترین در آزمایش های طیف سنجی h-nmr و وجود پیک برخورد بین پروتون 3h از بتاسایکلودکسترین و پروتون های حلقه ی آروماتیک آب گریز مولکول کورکومین در آزمایش roesy ثابت کرد که حلقه های آروماتیک داروی کورکومین تحت پوشش کامل بتاسایکلودکسترین قرار گرفته است.

امروزه نانوذرات مغناطیسی یکی از مهم ترین حامل های دارویی در کاربردهای هم زمان دارورسانی و تصویربرداری تشدید مغناطیسی هسته است. در این پژوهش نانوذرات مغناطیسی آهن اکسید به روش هم رسوبی سنتز شد و سپس توسط گروه کربوکسیل به عنوان اتصال دهنده برای پوشش دهی به کمک شیشه ی زیست فعال عامل دار شد. در آخر نانوساختار سنتز شده توسط پلیمر پرشاخه ی پلی گلیسرول به کمک روش پلیمری شدن حلقه ی کشا عامل دار گردید. حامل سنتز شده توسط روش هایdls، ft-ir، tga، xrd، chns و آنالیز الکتروشیمی مشخصه یابی شد. آزمون dls انجام شده بر روی ذرات اندازه ی قطر هیدرودینامیکی را 115 و 96 نانومتر به ترتیب برای نانوذرات بدون پوشش و حامل دارویی نشان داد. اتصال گروه عاملی کربوکسیل، شیشه ی زیست فعال و پلیمر به کمک طیف سنجی تبدیل فوریه اثبات شد. همچنین تشکیل فاز fe3o4 توسط الگوی پراش پرتوی ایکس ارزیابی گردید. آزمون های زیستی شامل آزمون سمیت، نفوذ سلولی و همچنین تصویربرداری تشدید مغناطیسی هسته بر روی رده ی سلولی ht29 از سرطان کولون انجام شد. بر اساس آزمون mts نانوساختار سنتز شده سمیتی برای این رده ی سلولی نشان نداد. همچنین بر اساس نتایج حاصل از آزمون icp-mass غلظت نانوذرات آهن درون هر سلول طی 7 روز از مقدار 4/1 به 184/2 پیکوگرم افزایش یافت. به دلیل خواص سوپرپارامغناطیس نانوذرات آهن اکسید، حامل دارویی جهت تصویربرداری ارزیابی شد. نتایج بهبود وضوح تصویر ناشی از زمان آسایش t2 را نشان داد. نانوحامل دارویی در آخر به کمک دو داروی آب گریز و گیاهی کورکومین و نارینجنین بارگذاری گردید. بهره ی حاصل از بارگذاری دارو به کمک اسپکتوفوتومتری اندازه گیری شد. همچنین رهایش دارو در شرایط نرمال زیستی ارزیابی گردید.

کازئین، فراوان ترین پروتئین موجود در شیر به دلیل خودآرائی، زیست سازگاری و مغذی بودن به عنوان حامل داروهای آبگریز از چند دهه قبل مورد توجه بوده است. کازئین از چهار نوع پروتئین تشکیل شده است که عبارتند از ?s1-?s2-?- ? به نسبت های وزنی 4:1:4:1. در این میان بتاکازئین دارای (غلظت بحرانی میسل) کمتری از سه نوع دیگر است و این خود دلیلی بر پایداری بیشتر بتاکازئین در محیط آبی است. خودآرائی بتاکازئین از ویژگی های منحصر به فردی است که باعث می شود میسل ها بدون نیاز به امولسیون کننده و پایدارکننده که می توانند اثرات سوء در بدن داشته باشند تشکیل شوند. فلاونوئیدها گروه بزرگی از مواد پلی فنلیک هستند که درگیاهان و میوه جات به وفور یافت می شوند. نارینجنین یک فلاوانون عمده در گریپ فورت است که دارای خواص دارویی آنتی اکسیدانی، ضد سرطانی، ضد التهابی می باشد و به دلیل آبگریز بودنش، می توان با استفاده از بتاکازئین حلالیت آن را در آب بالا برده و به عبارتی دسترس پذیری زیستی آن را افزایش داد. هدف اصلی این پروژه تولید نانومیسل های زیست سازگاری است که بتواند به عنوان حامل دارو جهت درمان بیماری های صعب العلاج به کار رود. نانومیسل های بتاکازئین می تواند حامل خوبی برای داروهای آبگریز ضدسرطان مانند کورکومین، فلاونوئیدها و غیره که در آب غیر محلول هستند باشد و می تواند محافظ خوبی برای این داروها در محیط اسیدی معده باشد و باعث رهایش آهسته این مواد و جذب بهتر آنها در بدن شود. بنابراین با رهایش آهسته دارو در بدن، ماندگاری دارو در بدن افزایش یافته و می توان از داروی کمتری استفاده کرد. دراین تحقیق، نانومیسل های بتاکازئین تولید و داروی نارینجنین برای اولین بار در آنها بارگذاری شد. پایداری نانومیسل ها و اندازه آنها با تکنیک پتانسیل زتا و dls اندازه گیری شد. بررسی برهمکنش های بتاکازئین با نارینجنین با استفاده از تکنیک طیف سنجی فلورسانس انجام شد و از تکنیک داکینگ مولکولی جهت تعیین جایگاه پیوندی، تعیین مقدار و نوع برهمکنش های بین نارینجنین و بتاکازئین استفاده شد. از تکنیک طیف سنجی مادون قرمز برای مشخص کردن و تأیید در ایجاد پیوند شیمیایی بین بتاکازئین و نارینجنین استفاده شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.