چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

مختصات کاهش یافته t*, ?? که ?? کشش سطحی کاهش یافته و t* درجه حرارت کاهش یافته است برای پیشگویی کشش سطحی آلکانها معرفی می شوند. براساس تجزیه و تحلیل پدیده های تجربی و در نظر گرفتن قوانین حالتهای متناظر، این مختصات کاهش یافته جدید در یک منحنی برای کشش سطحی آلکانها بدست می آیند. در این روش همبستگی نقطه ذوب به عنوان درجه حرارت متناظر برای آلکانهای مختلف به کار می رود. دمای کاهش یافته، t* از نقطه جوش (tb) قیاس می شود و ؟؟ بطور خطی با t* تغییر می کند. رابطه بین آنها بوسیله معادله: ??a+bt* نشان داده می شود، a و b ثابتهای غیروابسته به دما هستند. این رابطه برای آلکانها در محدوده وسیعی از دما می تواند مورد استفاده قرار بگیرد.

وقتی دو گاز مختلف که از لحاظ شیمیائی خنثی میباشند را در یک سیستمی تحت د حرارت و فشار ثابت قرار دهیم طوری که این دو گاز این امکان برایشان بوجود آی که در هم منتشر شوند، در اثر این انتشار تغییر درجه حرارت گذرائی ایجاد میگردد، این پدیده را اثر گرمائی انتشار مینامند. این اثر اولین بار در سال 1872 توسط دوفر مشاهده گشت ، ولی تا سال 1942 که دوباره توسط کلاوسیون و والدمن مورد بررسی واقع گردید به فراموشی سپرده شد. با استفاده از این پدیده میتوان ضریب نفوذ حرارتی گازها را محاسبه کرد. در تحقیقی که انجام گرفت ضریب نفوذ حرارتی برای جفت گازهای ar - no, h2- c2h , h2- c2h2, ar - c2h4, ar - c2h2 ,n2- c2 h4, n2- cl2h2- no با استفاده از این پدیده اندازه گیری شد. با قرار دادن حبابی با گاز سبکتر در بالا و حبابی با گاز سنگین تر در پائین در دستگاه بکار برده شده برای اندازه گیری، خطای حاصل ازجریان همرفتی به حداقل خود کاهش یافت .اندازه گیری در دمای 35 c و فشار 700 میلی متر جیوه انجام پذیرفت و نتایج بدست آمده قابل مقایسه با نتایج تجربی موجود بود . در قسمت دوم مطالعه ای که انجام گرفت ، ضریب نفوذ حرارتی برای جفت گازهای ذکر شده بر اساس تئوری کینتیک گازها در درجه حرارت ها و غلظتهای مختلف محاس گشت و با مقادیر تجربی مقایسه گردید .

پوشش دهی از حالت بخار بعنوان تکنیک مهمی در تحقیقات و صنعت کاربرد ز پیدا کرده است .رسوب گذاری از حالت بخار بسته باینکه بین بخار و رسوبی که تشکیل میشود چه شباهتهایا تفاوتهائی وجود داشته باشد به دودسته تقسیم میشود :" رسوب گذاری شیمیایی از حالت بخار)cvd.(" که در مواردی است که رسوب موردن از یک فعل و انفعال شیمیایی مثل تجزیه یک ترکیب شیمیایی بدست آید و "رسوب گذاری فیزیکی از حالت بخار" به مواردی گفته میشود که رسوب موردنظر از حالت بخار اتمی عنصر یا عناصر تشکیل دهنده آن بوجود بیاید.فرآیندهای رسوب گذاری از حالت بخار بسیار متنوعند،چنانکه بوسیله آنها انواع پوششها، پودرها، شکلها و وسائل مختلفی را میتوان بوجود آورد.درهردوحالت رسوب گذاری شیمیایی و فیزیکی بخارهای موردنیاز باید از سطح جامد یا مایعی متصاعد شده و سپس به سمت زمینه- هائی منتقل شوند که درآنجا رسوب میکنند یاتجزیه میشوند.دراین تحقیق بحث اساس برروی فرآیندهای رسوب گذاری شیمیایی ازحالت بخاری است که رسوب سیلکن برروی ویفرهای (ورقه های تک کریستالی سیلیکن) سیلیکنی و پوششهای مقاوم به سایشی مانند سیلیکونیزه و کربوریزه کردن را انجام میدهد.از مخلوط گازی h2+sicl4 برای رسوب گذاری سیلیکن استفاده شده است که در تحقیقات قبلی کمتر مورد توجه قرار گرفته است و اطلاعاتی که راجع به آن بدست آمده است باتوجه به منابع و مراجعی که دردسترس وجود دارد کار جدیدی بحساب میاید.ساختار پلی کریستالی که در رسو گذاری سیلیکن در آزمایشات بدست آمده است برای وسائل الکترونیکی مانند سلولها خورشیدی مناسب است و اگر سیستمی که درآزمایشات مورد استفاده قرار گرفته است اندازه بزرگتری طراحی و ساخته شود بوسیله آن سلولهای خورشیدی درحد صنعتی میتوان بوجود آورد .

وقتی که دو گاز مختلف که از نظر شیمیایی بر هم بی اثر بوده و درجه حرارت و فشار آنها یکسان باشد در هم نفوذ کنند تغییر درجه حرارت گذرائی ایجاد میگردد. این پدیده را که در سال 1872 توسط دوفر کشف گردید را اثر حرارتی نفوذ یا اثر دوفر می نامند. بامطالعه اثر حرارتی نفوذ می توان اطلاعاتی در مورد ضریب نفوذ حرارتی بدست آورد. ضریب نفوذ حرارتی بعلت حساسیت فوق العاده اش با بر هم کنش یک خاصیت مهم برای تحقیق در زمینه کانون نیرو می باشد. در این تحقیق مخلوطهای گازی o2-n2o, o2-co2, n2-n2o, n2-c2o, n2-ar, مورد آزمایش قرار گرفت و ضریب نفوذ حرارتی برای هر مخلوط در دمای 20 درجه سانتیگراد و فشار 760 میلی متر جیوه بر اساس ترمودینامیک غیر تعادلی محاسبه گردید. همچنین در قسمت دیگر این مطالعه ضریب نفوذ حرارتی برای جفت گازهلی ذکر شده با ایستفاده از تئوری سنتیک گازها محاسبه گردید و با مقادیر تجربی مقایسه گردید.

در این کار، ما معادله حالتی که بر اساس تئوری اغتشاش مکانیک آماری پایه گذاری گردیده است را برای مبردهای مایع و مخلوطهای آنها به کار می بریم. سه کمیت وابسته به دما در این معادله وجود دارد که عبارتند از: ضریب دوم ویریال b2(t)، حجم کاهش یافته واندروالس b(t) و فاکتور قیاسی (t). ضریب دوم ویریال را می توان با بیان یک رابطه همبستگی که بر اساس گرمای نهان تبخیر hvap و دانسیته مایع در نقطعه انجماد prp بدست آورد. دو پارامتر دیگر به وسیله یک قانون قیاسی از ضریب دوم ویریلا قابل محاسبه هستند. بر اساس تئوری، دو پارامتر وابسته به دمای اخیبر فقط به شاخه دافعه تابع پتانسیل وابسته اند و بنابراین بوسیله روش ما می توان hvap و prp بدست آورد. این تئورب قدرت پیشگویی قابل توجهی دارد زیرا رسم سطوح p-v-t را از روی گرمای نهان تبخیر و دانسسیته نقطه انجماد عملی می سازد. این معادله برای مبردهای مایع خالص و برای مخلوطهای دوتایی و سه تایی آنها آزمایش می شود.

فصل اول: مختصات کاهش یافته ‏‎q*‎‏ و ‏‎t*‎‏ ، که ‏‎q*‎‏ کشش سطحی کاهش یافته و ‏‎t*‎‏ درجهت حرارت کاهش یافته هستند ، برای پیشگویی کشش سطحی فلزات معرفی می شوند. برپایه تجزیه و تحلیل پدیده های تجربی و در نظر گرفتن قوانین حالات متناظر این مختصات کاهش یافته جدید و در یک منحنی برای کشش سطحی فلزات به عنوان تابعی از دما بدست می آیند.در این همبستگی نقطه ذوب به عنوان درجه حرارت متناظر برای فلزات مختلف بکار می رود دمای کاهش یافته ، ‏‎t*‎‏ از نقطه جوش قیاس می شود و بطور صحیحی برای فلزات مذاب کبالت، نیکل و آهن در یک محدوده وسیع دمایی بکار می رود.دیده می شود که ‏‎q* ‎‏ با معادله ‏‎q*=a+bq*‎‏ بطور خطی با ‏‎t*‎‏ تغییر می کند و ‏‎a‎‏ و ‏‎b‎‏ ثابتهای غیر وابسته به دما هستند. فصل دوم : یک معادله حالت تحلیل مکانیک آماری برای پیشگویی دانسیته فلزات قلیایی مذاب تحت فشار بکار می رود. ضرایب دوم ویریال از دو نوع قانون حالات متناظر قبلی برای سیالات نرمال که برای فلزات قلیایی نیز معتبر هستند ، محاسبه شده اند.محاسبات برای دو متغیر وابسته به دمای معادله حالت با ثابت های قیاسی مناسب بدست می آیند. نتایج محاسبه شده از دو همبستگی حالات متناظر با مقادیر آزمایشگاهی و با یکدیگر مقایسه شده اند در هردو همبستگی توافق مقادیر محاسبه شده با تجربه خوب می باشد و آن همبستگی که از کشش سطحی و دانسیته مذاب در نقطه جوش استفاده می کند رضایت بخش تر است. فصل سوم: اخیرا انبساط گرمایی به عنوان یک کمیت مهم در نظر گرته می شود این کار یک معادله حالت تحلیلی را با بکارگیری کشش سطحی و دانسیته مایع در نقطه جوش به عنوان ثابت های قیاسی برای مایعات بکار می رود.و بوسیله مشتق گیری از آن یک معدله محاسبه انبساط گرمایی بدست آمده.برای سزیم بکار می رود که توافق خوبی با مقادیر تجربی دارد.فصل 4 : این کار یک روش پیشگویی ثابت ها در معادله حالت را برای سیالات مبرد اشباع و تحت فشار از تحلیل نتایج سرعت صوت و استفاده از دو ثابت که گرمای نهان تبخیر و دانسیته مایع در نقطه جوش نرمال بدست می آید.

در فشار نسبتا زیاد گازها از معادله کامل ‏‎pv=nrt‎‏ پیروی نمی کنند و رفتار آنان را می توان با استفاده از معادله حالت ویریال‏‎pv=nrt(1+bp+cp2+...)‎‏ پیش بینی نمود . معمولا روشهای محاسبه دوم ویریال فقط در فاصله های بین مولکولی زیاد معتبر است . اما با به کار بردن تابع ‏‎damping‎‏ این محاسبات برای فواصل کم نیز معتبر می شوند. پتانسیل ‏‎hfd-id‎‏ که روی ‏‎boyes‎‏ روی آن تصحیحاتی را برای آرگن انجام داده است به عنوان یک پتانسیل محوری است که با استفاده از آن می توان سهم کروی و غیر کروی ضریب دوم ویریال مولکولهای ساده را محاسبه کرد.در اینجا توابع معینی در ترم اغتشاش برای محاسبه سهم های غیر کروی ظاهر می شوند که به صورت عددی محاسبه شده اندو در محدوده وسیعی از دما گزارش شده اند ‏‎t* = 0/5 - 10 ‎‏ . با متناسب کردن عمق چاه و موقعیت می نیمم در پتانسیل محوری میتوان ضریب دوم ویریال ‏‎n2,o2,co2, co, no‎‏را در همه محدوده های دمایی گزارش کرد.نتایج بدست آمده در اینجا با تعداد زیادی از داده های تجربی و محاسبات قبلی که توسط دکتر بوشهری و همکارانش انجام شده است قابل مقایسه است و توافق خوبی با داده های آزمایشگاهی و محاسبات نظری وجود دارد.

در صنایع نیازی وافر به داده های قابل اعتماد خواص فیزیکی یک سری خیلی بزرگ از مواد خالص و یک سری حتی بزرگتر از مخلوطهای آنها وجود دارد. تعداد این سیستمها چنان زیاد است که اندازه گیریهای تجربی کافی نبوده لذا مطلوب از تئوری ضروری است.نیروهای بین مولکولی زیربنای بسیاری از خواص ماکروسکوپی ماده می باشند. از طرف دیگر نتایج تئوریهای سینتیک و مکانیک آماری روابطی را تامین می کنند که توسط آنها می توان خواص تعادلی و غیرتعادلی بسیاری را بر حسب نیروهای بین مولکولی یک زوج مولکولی بدست آورد. اهمیت نیروهای بین مولکولی سبب مطالعات بسیار گسترده در این پدیده در طول دهه ها گردیده است.وارونگی متد مهمی برای بدست آوردن پتانسیلهای بین مولکولی از خواص ماکروسکوپی و روابط حالات متناظر آنها می باشد. در میان خواص ماکروسکوپی خواص انتقالی اطلاعات مهمی در رابطه با انرژی پتانسیل مولکولی تامین می کنند.این تکنیک بر پایه انتقال یک سری از انتگرالهای برخورد که توابعی از دمای کاهش یافته هستند به داده های انرژی پتانسیل بعنوان توابعی از فاصله بین مولکولی کاهش یافته می باشد. انتگرالهای فوق الذکر که بطور مستقیم در تعیین ضرائب انتقالی بکار می روند دینامیک برخورد مولکولی و بنابراین قانون نیروهای بین مولکولی را بطور کامل دربرمیگیرند.در این پژوهش روش وارونگی مستقیم برای محاسبه انرژی پتانسیل بین مولکولی دو مخلوط دوتایی از گازهای ایداآل ‏‎ar-xe‎‏ و ‏‎ar-kr‎‏ و مخلوط دوتایی ‏‎he-h2‎‏ بکار برده شده است. مدل پتاسیل اولیه در مورد سیستمهای ‏‎ar-kr‎‏ و ‏‎ar-xe‎‏ مدل ‏‎bbms‎‏ و در سیستم ‏‎he-h2‎‏ مدل لنارد - جونز می باشد. منحنی انرژی پتاسیل نهایی با پتانسیلهای بدست آمده توسط ‏‎r. a. aziz‎‏ و ‏‎a. van‎‏ ‏‎dalen‎‏ در مورد ‏‎ar-xe‎‏ و ‏‎ar-kr‎‏ و با داده های حاصل از تحقیقات ‏‎w. l. taylor‎‏ و همکاری در مورد ‏‎he-h2‎‏ مقایسه گردیده است.