با استفاده از مایعات یونی، 1-اکتیل -3- متیل ایمیدازولیوم کلرید [omim][cl] به جای سورفکتانت و 1- بوتیل -3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوروفسفات [bmim][pf6] به جای روغن میکروامولسیون جدیدی که اندازه ذرات آن در مقیاس نانو می باشد ساخته شده است. رفتار فازی این میکروامولسیون بررسی و نمودار رفتار فازی تهیه شده است. وجود ذرات [bmim][pf6] درآب بوسیله روش های الکتروشیمیایی اثبات شده است. روش تفرق نوری فعال نشان می دهد قطر ذرات [bmim][pf6] در آب 3 نانومتر می باشد. ویژگی جالب این میکروامولسیون جدید توزیع باریک ذرات می باشد که نشان دهنده یکنواختی اندازه ذرات تشکیل شده می باشد. فیلمی متشکل از نفیون و مایع یونی، 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم کلرید [bmim][cl]، برای نشاندن میوگلوبین روی سطح الکترود کربن شیشه ای و ساخت حسگر زیستی برای اندازه گیری آب اکسیژنه بکار برده شد. مطالعه برهم کنش میوگلوبین و مایع یونی با طیف سنجی مرئی نشان داد میوگلوبین، کنفورماسیون اولیه خود را درون فیلم حفظ نموده است. میوگلوبین نشانده شده روی سطح الکترود در محلول بافر فسفات با ph برابر 7 یک جفت پیک با پتانسیل فرمال 35/0- در ولتامتری چرخه ای نشان می دهد. بر این اساس یک حسگر زیستی آمپرومتری برای آب اکسیژنه با محدوده خطی 1 الی 180 میکرومولار و حد تشخیص 14/ میکرومولارساخته شد. ثابت مایکل مانتن این الکترود 6/22 میکرومولار می باشد. حسگر زیستی ساخته شده حد تشخیص بهتری نسبت به بسیاری از حسگرهایی که قبلا با استفاده از مایعات یونی و پروتئین های گروه heme ساخته شده است دارد. نانو ذرات پالادیم بوسیله روشهای الکترو شیمیایی روی الکترود ترکیبی کربن با مایعات یونی (cile) نشانده شده (pd/cile) و برای اکسیداسیون الکتروکاتالیتیکی فرمالدهید به کار برده شده است. ویژگی مهم این الکترود این است که فعالیت الکتروکاتالیتیکی قابل توجهی برای اکسیداسیون فرمالدهید دارد که آن را برای استفاده در پیل های سوختی مناسب می سازد. راندمان کاتالیزوری این الکترود بالاو همچنین در برابر فویل شدن سطح الکترود مقاوم است. نانوذرات طلا روی cile بوسیله روش ولتامتری چرخه ای تهیه شد (au/cile) سپس با استفاده از تکنیک لایه نشانی زیر پتانسیل(upd) لایه نازک پالادیم روی نانو ذرات طلا (pd/au/cile) و پلاتین روی نانوذرات طلا(pt/au/cile) قرارگرفت. pd/au/cile به عنوان یک حسگر آمپرومتری برای اندازه گیری مقادیر بسیار کم فرمالدهید در محلول های آبی به کار برده شد. حسگر دارای دو محدوده خطی وسیع از 15 میکرومولارالی 4/1 میلی مولارو4/1الی 7/56 میلی مولار میباشد.. حضور 2 میلی مولار فرمیک اسید، متانول یا اتانول اثری روی پاسخ الکترود به محلول 1 میلی مولار فرمالدهید ندارد. pt/au/cile برای احیا الکتروکاتالیتیکی اکسیژن به کار برده شده است. این الکترود نسبت به pd/cile و au/cile هم از لحاظ جریان و همچنین پتانسیل احیاء اکسیژن برتری دارد. روش لایه نشانی الکتروشیمیایی برای نشاندن نانو ذرات آلیاژی دو فلزی پلاتین طلا روی الکترود کربن شیشه ای که با لایه ای از مخلوط کیتوسان و مایع یونی [bmim][cl] اصلاح شده است به کار رفته است (aupt-ch-il/gce. سپس آنزیم کلسترول اکسیداز chox)) روی این الکترود نشانده شد (chox/aupt-ch-il/gce). این حسگر زیستی برای اندازه گیری کلسترول استفاده شده است. حسگر دارای دو محدوده خطی وسیع از 05/0 الی 2/6 میلی مولار و2/6 الی 2/11 میلی مولار می باشد حضور 1 میلی مولار اسکوربیک اسید یا گلوکز اثری روی پاسخ الکترود به محلول 5/0 میلی مولار کلسترول ندارد.

هدف از این مطالعه، بررسی تعیین الکتروکاتالیتیکی مرفین بر روی یک فیلم الکتروفعال هیبرید هگزاسیانوفرات مس- کبالت بر روی یک الکترود خمیر کربن است. برای تهیه الکترود اصلاح شده از ولتامتری چرخه ای استفاده شد. پیک جریان کاتالیتیکی با استفاده از ولتامتری چرخه ای بدست آمده با غلظت مرفین در رنج خطی ?m 0/21- 5/3 و حد تشخیص ?m 5/0 داشت. دقت ولتامتری چرخه ای برای 7 بار اندازه گیری تکراری %1/2 بود. اثرات مزاحمت های معمول بر پاسخ جریان مرفین مثل آسکوربیک اسید مطالعه شد. الکترود اصلاح شده پیشنهاد شده چندین خاصیت مهم از جمله آماده سازی آسان، پاسخ سریع، پایداری خوب و تکرارپذیری داشت. این الکترود با موفقیت برای اندازه گیری مرفین در نمونه های سرم خون مورد استفاده قرار گرفت

در حال حاضر توسعه مواد الکترودی جدید برای استفاده در تعیین ترکیباتی که از نظر کلینیکی، صنعتی و زیست محیطی دارای اهمیت هستند‏، از حوزه های تحقیقاتی بسیار فعالی هستند. l-سیستئین یک a-آمینو اسید حاوی گوگرد است که به علت نحوه ترکیب شدن خاص آن و نگهداری ساختار پروتئین ها در بدن، نقش مهمی را در سیستمهای بیولوژیکی ایفا میکند. در این تحقیق اکسایش الکتروکاتالیتیکی l-سیستئین بر روی الکترود کربن مایع یونی (cile) اصلاح شده با کمپلکس ترپیریدین مس(ii) (4-tolyl-2,2:6,2"-terpyridine copper(ii)) در محلول naoh 0.1 m مطالعه گردید. سیستئین در الکترود اصلاح شده در یک پیک آندی پتانسیل حدود 0.6v اکسایش یافت. بر روی الکترود کربن مایع یونی (cile) برهنه هیچ پیک آندی مشاهده نشد اما جریان در پتانسیل حدود 0.7v افزایش یافت. نتایج نشان می دهد که این کمپلکس اثر الکتروکاتالیتیکی قابل توجهی دارد که باعث می شود این بیومولکول در پتانسیل های پایین تری اکسایش یابد. جریان کاتالیتیکی با غلظت سیستئین نسبت مستقیم داشته و باعث شده منحنی کالیبراسیون با یک قسمت خطی بر روی محدوده غلظت ?m 0.1-40 ظاهر شود. پاسخ چهار الکترود مشابه به صورت جداگانه در مقابل ?m 2 سیستئین اندازه گیری شد و rsdهای % 1.5 بدست آمد که تأییدکننده تکرارپذیری بالای این روش می باشد. گزینش پذیری الکترود پیشنهادی در مقابل موادی نظیر ascorbic acid، tyrosine، glucose و glycine مورد بررسی قرار گرفت و مشخص گردید که هیچ کدام از آن ها با تشخیص سیستئین تداخلی ندارند. این روش با موفقیت برای تعیین سیستئین در نمونه های سرم به کار برده شد.

این تحقیق، اکسیداسیون الکترو کاتالیکی پرفنازین، یک داروی معمول درمان اختلالات روانی، بر روی الکترود نانو کامپوزیتی، ساخته شده از نانو لوله های کربنی چند دیواره و مایع یونی اکتیل پیریدینیوم هگزا فلوئورو فسفات مورد بررسی قرار گرفته است. تاثیر عوامل مختلف بر گارایی این حسگر مورد بررسی قرار گرفته.

یک روش جدید سینتیکی برای تعیین مقادیر کم مس توضیح داده شده است . اساس این روش ، اثر کاتالیزوری مس روی سرعت واکنش احیاء پانسوا بوسیله سولفید در محیط قلیایی می باشد. سرعت واکنش به صورت اسپکتروفتومتری در طول موج 560 نانومتر دنبال شده است . این روش برای تعیین غلظت مس در ناحیه خطی 10 تا 450 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد و انحراف استاندارد نسبی روش حدود 2 درصد می باشد. این روش که نسبت به مس انتخاب پذیر می باشد، برای تعیین مقادیر کم مس در چند نمونه حقیقی استفاده شده است و نتایج رضایت بخشی را بدست داده است . دستگاه جذب اتمی مکررا برای اندازه گیریهای مستقیم کمی در آزمایشگاههای شیمی تجزیه استفاده شده است ولی بندرت برای تشخیص نقطه پایان تیتراسیون ها بکار رفته است . ما این دستگاه را برای تعیین نقطه پایان تیتراسیون های رسوبی بکار بردیم. انحراف استاندارد نسبی روش حدود 0/9 می باشد. مطالعات انجام شده نشان می دهد که این دستگاه برای تعیین نقطه پایان تیتراسیون های رسوبی بخصوص زمانیکه محلولها کدر باشند یا شناساگرهای مناسب در دسترس نباشند یا قابل استفاده نباشند و همچنین زمانیکه محلولها رقیق باشند بسیار مناسب است .