در بخش اول این پژوهش‍‍، ترکیب های تترا هیدرو-h4-کرومن (a-k57) با استفاده از واکنش تراکمی سه جزئی بین آلدهیدهای متنوع، مالونونیتریل و 5،5-دی متیل سیکلو هگزان -3،1-دیون (دیمدون) در حضور کاتالیزور عامل دار mcm-41-nh2 سنتز می شوند. نتایج بدست آمده نشان می دهد که ترکیبات مورد نظر (a-k57) در حضور 10 مول درصد کاتالیزور عامل دار mcm-41-nh2 و در حلال آب در دمای 70 درجه سانتیگراد و در مدت زمان نیم تا هفت ساعت با بهره-های بین 45 تا 95 درصد تهیه می شوند. از مزیت های این روش می توان به زمان کوتاه واکنش، بهره های بالای محصولات، کاتالیست ارزان قیمت و استفاده از آب به عنوان حلال واکنش اشاره کرد. در بخش دوم، با استفاده از تجربیات بدست آمده در بخش اول شرایط بهینه برای سنتز ترکیبات h4-بنزو [h] کرومن (a-k60) اتخاذ شده است. ترکیبات h4-بنزو [h] کرومن (a-k60) در اثر واکنش آلدهیدهای مختلف، مالونونیتریل و ?-نفتول با استفاده از 20 مول درصد کاتالیزور عامل دار mcm-41-nh2 در حلال آب و دمای 70 درجه سانتیگراد و در مدت زمان-های بین نیم تا پنج ساعت با بهره های بین 69 تا 93 درصد سنتز شده است. از مزیت های این روش می توان به بهره های بالای محصولات، مراحل پایانی ساده، کاتالیست ارزان قیمت و استفاده از آب به عنوان حلال واکنش اشاره کرد. در بخش پایانی سنتز ترکیبات هگزا هیدروکوئینولینی (a-j65) مد نظر قرار گرفته شده است. پس از بررسی روش های گوناگون نتایج نشان می دهد که جهت سنتز این ترکیبات در ابتدا بایستی 3-آمینو-5،5-دی متیل سیکلو هگز-2-انون (70) از طریق واکنش دو جزئی بین دیمدون و آمونیوم استات در دمای جوش اتانول سنتز شود. سپس با انجام واکنش تراکمی سه جزئی بین آلدهیدهای مختلف، مالونونیتریل و 3-آمینو-5،5-دی متیل سیکلو هگز-2-انون در نقطه جوش حلال اتانول می توان ترکیبات هگزا هیدروکوئینولینی (a-j65) را با بهره های بین 50 تا 96 درصد سنتز کرد. از جمله مزیت این روش می توان به عملکرد ساده، بهره های بالای محصولات و عدم استفاده از کاتالیزور را اشاره کرد