چکیده ایندومتاسین یک داروی ضد التهاب استرییدی است که معمولا برای پایین آوردن تب ، درد، سختی و آماس مورد استفاده قرار می گیرد. ایندومتاسین همچنین به صورت بالینی برای تاخیر انداختن در زایمان زودرس نیز مورد استفاده قرار میگیرد. تریپتوفان یک آمینو اسید ضروری با نقش های متفاوت بیولوژیکی که دارای عملکردی به صورت مستقل یا ملحق شدن به مولکول های بزرگ یا بلیمرها مثل پرو تئین دارد. تریپتوفان یک بیش ساز بیولوژیکی مولکول های مهم مثل سروتونین عصبی و ملاتونین که هورمون مغز و اعصاب است می باشد. استامینوفن یک داروی مهم و دارای استفاده ی گسترده و متفاوتی نسبت به آسپرین بدون اثرات ثانویه سالیسیلات ها می باشد. بنابر این می توان بدون تجویز بزشک برای کم کردن دردهای معمولی، کاهش تب، درد کمر، میگرن یا نشانه های غیر اختصاصی مورد استفاده قرار گیرد. همچنین استامینوغن از فعالیت تریپتوفان جلوگیری می کند که این همراه با افزایش مقدار سروتونین در مغز و کاهش در اسید استیک ادراری می باشد. در این کار الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های چند دیواره کربنی ، ساخته شده و رفتار الکتروشیمیایی ایندومتاسین و تعیین همزمان ایندومتاسین- استامینوفن و استامینوفن- تریپتوفان را بر روی آن مورد بررسی قرار دادیم. از روش های ولتامتری چرخه ای، کرنوآمبرومتری و ولتامتری پالس تفاضلی برای تشخیص این مواد استفاده شد. ولتامتری پالس تفاضلی گستره خطی 2 تا 370 میکرو مولار و حد تشخیص 1/124 نانو مولار را در اندازه گیری ایندومتاسین نشان داد. همچنین در اندازه گیری همزمان استامینوفن- ایندومتاسین گستره خطی 3 تا 400 میکرو مولار و حد تشخیص 9/110 نانو مولار برای استامینوفن و گستره خطی 3 تا330 میکرو مولار و حد تشخیص 2/96 نانو مولار برای ایندومتاسین بدست آمد. در اندازه گیری همزمان استامینوفن- تریپتوفان گستره خطی 2 تا 360 میکرومولار و حد تشخیص 62 نانو مولار برای استامینوفن و گستره خطی 3 تا 360 میکرو مولار و حد تشخیص 182 نانو مولار برای تریپتوفان بدست آمد. کم هزینه بودن، سادگی، بزرگ بودن گستره خطی، تکثیر پذیری و پایداری از مزایای مهم این الکترود اصلاح شده می باشد. در بایان الکترود اصلاح شده به طور موفقیت آمیزی در تعیین ایندومتاسین، ایندومتاسین- استامینوفن و استامینوفن- تریپتوفان در نمونه های دارویی، ادرار و خون انسان مورد استفاره قرار گرفت.

چکیده ساخت الکترود های اصلاح شده بر مبنای نانو لوله های کربنی و کاربرد این نانو حسگر ها در مطالعه رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری ترکیبات شیمیایی، دارویی و بیولوژیکی توسط: میترا بابازاده روش های متداول برای اندازه گیری ترکیبات بیولوژیکی و دارویی وقت گیر و پیچیده اند، نیاز به آماده سازی نمونه دارند و برای آنالیز در محل نامناسبند. از طرفی، بسیاری از الکترودهای اصلاح شده دارای معایبی مانند ناپایداری پاسخ الکترود در مدت زمان طولانی، کنده شدن حد واسط های موجود در سطح الکترود و عدم حساسیت کافی در نمونه های حقیقی هستند. بنابراین طراحی و ساخت الکترودهای اصلاح شده جدید با کارایی بالا ضروری است. برای دست یابی به این مهم، در این تحقیق از نانو لوله های کربنی با توجه به ویژگی ها و مزایای منحصر به فرد آن ها در اصلاح سطح الکترودها برای تهیه نانو زیست حسگرهای الکتروشیمیایی برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری هم زمان مقادیر کم ترکیبات بیولوژیکی استفاده شده است. در این مطالعه، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره/چیتوسان برای اولین بار جهت اندازه گیری هم زمان مقادیر کم دپامین-مورفین، ال دوپا-مورفین و ال دوپا-سروتونین به کار برده شده است. علاوه بر این، برای اندازه گیری هم زمان مقادیر کم آدرنالین-استامینوفن و ال دوپا-استامینوفن از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی تک دیواره/چیتوسان/مایع یونی استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرومتری انجام شده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند. از مزایای الکترودهای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی می توان به سادگی روش تهیه الکترود، تجدیدپذیری و پایداری الکترود، بهبود فرایندهای الکتروشیمیایی، حساسیت بالا، زمان پاسخ دهی کوتاه و محدوده غلظتی وسیع، اشاره نمود. حسگرهای الکتروشیمیایی پیشنهاد شده برای اندازه گیری هم زمان گونه های مورد بررسی در نمونه های حقیقی بدون نیاز به آماده سازی نمونه یا استخراج وقت گیر با موفقیت به کار گرفته شده اند.

در دهه اخیر تحلیل های سازمان های بین المللی در سنجش توسعه پایدار نشان دهنده محوریت سلامتی انسان به عنوان یک شاخص اساسی است و سازمان جهانی بهداشت با این دیدگاه که فقط 25%سلامت مردم در اختیار متولیان سلامت است و بخش های مختلف اقتصادی، اجتماعی،زیست محیطی و مردم نیز در این راستا نقش عمده ای را عهده دار می باشند، برنامه شهر سالم را معرفی و اجرا نموده است. هدف این نوشتار،سنجش و ارزیابی شاخصهای شهر سالم(بهداشتی،زیست محیطی،اقتصادی-اجتماعی) در ناحیه 3 منطقه 3 شهر مشهد می باشد.روش این تحقیق توصیفی-تحلیلی می باشد و جمع آوری اطلاعات به دو شیوه اسنادی و پیمایشی انجام گرفته است و تعداد 200 پرسشنامه میان ساکنین ناحیه 3 توزیع شده است. نتایج این تحقیق نشان داد که از 9 زیر شاخص بهداشتی مورد بررسی تنها 3موردمرگ و میر کودکان زیر یکسال،نرخ تولد نوزادان کم وزن و پوشش واکسیناسیون کودکان زیر 6سال (33%)مطابق استاندارد بوده واز6 زیرشاخص اجتماعی-اقتصادی مورد مطالعه هیچ کدام مطابق استاندارد و سرانه پیشنهادی نبودند(0%) و در نهایت از 9 زیر شاخص زیست محیطی تنها دو مورد کیفیت آب و هوا (22%)مطابق استاندارد بوده و سایر موارد با استاندارد مطابقت نداشتند. که در مجموع میتوان گفت تنها 21% شاخصها مطابق استاندارد بوده و حدود 79% آنها با استاندارد ها و سرانه های پیشنهادی فاصله داشتند . بنابراین ناحیه 3 منطقه3 شهر مشهد وضعیت مطلوبی به لحاظ شاخصهای شهر سالم ندارد که نیاز به مشارکت هرچه بیشتر شهروندان است و همکاری سازمانهای مختلف را می طلبد.

روش های متداول برای اندازه گیری ترکیبات بیولوژیکی و دارویی وقت گیر و پیچیده اند، نیاز به آماده سازی نمونه دارند و برای آنالیز در محل نامناسبند. از طرفی، بسیاری از الکترودهای اصلاح شده دارای معایبی مانند ناپایداری پاسخ الکترود در مدت زمان طولانی، کنده شدن حد واسط-های موجود در سطح الکترود و عدم حساسیت کافی در نمونه های حقیقی هستند. بنابراین طراحی و ساخت الکترودهای اصلاح شده جدید با کارایی بالا ضروری است. برای دست یابی به این مهم، در این تحقیق از کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل با توجه به ویژگی ها و مزایای منحصر به فرد آن ها برای اصلاح سطح الکترودها و برای اولین بار برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری هم زمان مقادیر کم ترامادول-دپامین و ال دوپا-اوریک اسید استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرومتری انجام شده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل در اندازه گیری همزمان ترامادول-دپامین، برای دپامین گستره خطی 820-1 میکرومولار و حدتشخیص 3/0میکرومولار و برای ترامادول گستره خطی 2400-5 میکرومولار و حد تشخیص 5/2 میکرومولار مشاهد گردید. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده در اندازه گیری همزمان لوودوپا-اوریک اسید، گستره خطی اوریک اسید 435-5/0 میکرومولار و حدتشخیص 17/0 میکرومولار و برای لوودوپا رنج خطی410-5/0 میکرومولار و حدتشخیص 18/0 میکرومولار مشاهده گردید. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند. از مزایای الکترودهای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل می توان به سادگی روش تهیه الکترود، تجدیدپذیری و پایداری الکترود، بهبود فرایندهای الکتروشیمیایی، حساسیت بالا، زمان پاسخ دهی کوتاه و محدوده غلظتی وسیع، اشاره نمود. حسگرهای الکتروشیمیایی پیشنهاد شده برای اندازه گیری هم زمان گونه های مورد بررسی در نمونه های حقیقی بدون نیاز به آماده سازی نمونه یا استخراج وقت گیر با موفقیت به کار گرفته شده اند.

چکیده : ساخت و مطالعه الکتروشیمیایی حسگرهای برپایه ی الکترودهای کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانولوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل و کاربرد آن ها در اندازه گیری های همزمان مقادیر کم ترامادول- دپامین و لوودوپا- اوریک اسید روش های متداول برای اندازه گیری ترکیبات بیولوژیکی و دارویی وقت گیر و پیچیده اند، نیاز به آماده سازی نمونه دارند و برای آنالیز در محل نامناسبند. از طرفی، بسیاری از الکترودهای اصلاح شده دارای معایبی مانند ناپایداری پاسخ الکترود در مدت زمان طولانی، کنده شدن حد واسط-های موجود در سطح الکترود و عدم حساسیت کافی در نمونه های حقیقی هستند. بنابراین طراحی و ساخت الکترودهای اصلاح شده جدید با کارایی بالا ضروری است. برای دست یابی به این مهم، در این تحقیق از کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل با توجه به ویژگی ها و مزایای منحصر به فرد آن ها برای اصلاح سطح الکترودها و برای اولین بار برای مطالعه رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری هم زمان مقادیر کم ترامادول-دپامین و ال دوپا-اوریک اسید استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرومتری انجام شده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل در اندازه گیری همزمان ترامادول-دپامین، برای دپامین گستره خطی 820-1 میکرومولار و حدتشخیص 3/0میکرومولار و برای ترامادول گستره خطی 2400-5 میکرومولار و حد تشخیص 5/2 میکرومولار مشاهد گردید. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده در اندازه گیری همزمان لوودوپا-اوریک اسید، گستره خطی اوریک اسید 435-5/0 میکرومولار و حدتشخیص 17/0 میکرومولار و برای لوودوپا رنج خطی410-5/0 میکرومولار و حدتشخیص 18/0 میکرومولار مشاهده گردید. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند. از مزایای الکترودهای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل می توان به سادگی روش تهیه الکترود، تجدیدپذیری و پایداری الکترود، بهبود فرایندهای الکتروشیمیایی، حساسیت بالا، زمان پاسخ دهی کوتاه و محدوده غلظتی وسیع، اشاره نمود. حسگرهای الکتروشیمیایی پیشنهاد شده برای اندازه گیری هم زمان گونه های مورد بررسی در نمونه های حقیقی بدون نیاز به آماده سازی نمونه یا استخراج وقت گیر با موفقیت به کار گرفته شده اند.

دپامین، اوریک اسید و آسکوربیک اسید، سه مولکول زیستی مهم هستند که به طور گسترده ای در بدن تعدادی از پستانداران وجود دارند و نقش فیزیولوژی حیاتی آنها از قبیل انتقال پیام در مغز و دفاع در مقابل بیماری ها مشخص شده است. در این مطالعه، برای اولین بار الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانولوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل، جهت اندازه گیری مجزا و همزمان مقادیر کم آسکوربیک اسید، دپامین و اوریک اسید به کار برده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری پالس تفاضلی، ولتامتری چرخه ای و کرونو-آمپرومتری انجام شده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه-گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانولوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل در اندازه گیری آسکوربیک اسید، گستره خطی بین 4 تا 6000 میکرومولار و حد تشخیص 78/1 میکرومولار، در اندازه گیری دپامین ، گستره خطی بین 5/0 تا 865 میکرومولار و حد تشخیص 18/0میکرومولار و در اندازه گیری اوریک اسید ،2 گستره خطی بین 5/0 تا 80 و بین 100 تا 870 میکرومولار و حد تشخیص 16/0میکرو مولار با استفاده از این الکترود اصلاح شده بدست آمد. با استفاده از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل در اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید، دپامین و اوریک اسید، گستره خطی آسکوربیک اسید، بین 7 تا 4500 و حد تشخیص 70/2 میکرو مولار، برای دپامین گستره خطی بین 2 تا 625 و حد تشخیص 65/0 میکرو مولار و برای اوریک اسید گستره خطی بین 8/0 تا 470 و حد تشخیص 33/0 میکرو-مولار بدست آمد. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان می دهند که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند. از مزایای الکترودهای اصلاح شده با کامپوزیت نانولوله های کربنی چند دیواره و نانو ذرّات هیدروکسید نیکل می توان به سادگی روش تهیه الکترود، تجدیدپذیری و پایداری الکترود، بهبود فرایندهای الکتروشیمیایی، حساسیت بالا، زمان پاسخ دهی کوتاه و محدوده غلظتی وسیع، اشاره نمود. حسگرهای الکتروشیمیایی پیشنهاد شده برای اندازه گیری هم زمان گونه های مورد بررسی در نمونه های حقیقی بدون نیاز به آماده سازی نمونه یا استخراج وقت گیر با موفقیت به کار گرفته شده اند.

در بسیاری از نقاط جهان خواص مکانیکی خاکهای ریزدانه برای مقاصد عمرانی مناسب نمی باشد. با توجه به اهمیت بهسازی خاکها ریزدانه امروزه با تاثیر پذیری از مکانیسم های موجود در طبیعت و با مطالعه و ترکیب علم ژئوتکنیک،میکروبیولوژی و ژئوشیمی سعی بر آن شده است که راهکاری مناسب جهت بهبود مقاومت برشی این نوع خاکهای ارائه شود. تحقیقات اخیر برای ایجاد رسوب میکروبی سنگ آهک (mcp) بر روی خاک ماسه ای نشان داد که می توان مقاومت و سختی اینگونه خاک های را افزایش داد. mcp نتیجه هیدرولیز اوره توسط آنزیم اوره آز ترشح شده از میکروارگانیزم ها می باشد. به واسطه این واکنش آنزیمی، ph افزایش می یابد و کریستال سنگ آهک روی سطح ذرات و بین حفرات خاک رسوب می کند و نهایتا منجر به اتصال ذرات به یکدیگر و انسداد حفرات خاک می شود. در این تحقیق به منظور بهسازی خاک های ریز دانه از میکروارگانیزم یک سویه باسیلوس هوازی اختیاریsporosarcina pasteurii (dsm33) به عنوان تولید کننده اوره آز برای رسوب کربنات کلسیم استفاده گردید. همچنین از خاک ماسه ای sp جهت اختلاط با خاک ریزدانه استفاده و نهایتا نمونه ها ساخته شده اند . برای برآورد میزان بهسازی، از آزمایش cbr و آزمایش مقاومت فشاری تک محوری محدود نشده استفاده شده است. نتایج بیانگر مواردی همچون : مقدار cbr در همه نمونه ها با خاک پایه لای که با محلول فرآوری و عمل آوری شده اند،نسبت به همان نمونه که با آب تهیه شده ،بین 15 الی 60 درصد افزایش داشته است. عدد cbr در بهترین حالت فرآوری برای نمونه هایی با پایه خاک رس نسبت به خاک طبیعی ، 8 برابر و در نمونه هایی با پایه خاک لای ،25/1 برابر افزایش داشته است . با افزایش ماسه به خاک رس به مقدار 20 درصد و فرآوری با محلول در زمان 7 و 28 روزه ، مقدار تورم نمونه ها تقریبا به صفر رسیده است . مقاومت فشاری تک محوری محصور نشده به دست آمده برای نمونه رس ch ولای ml با افزودن 20%ماسه و عمل آوری شده نسبت به خاک رس ولای غیر بهسازی شده افزایش مقاومتی به ترتیب 4 و 10 برابر را نشان داده است . درکل چنین می توان نتیجه گیری کرد که افزودن ماسه ومحلول به خاکهای ریز دانه مورد استفاده در این تحقیق جهت بهسازی به میزان زیادی تاثیر گذار می باشد . کلید واژه: رسوب میکروبی سنگ آهک، سمنتاسیون زیستی،آزمایش cbr، مقاومت فشاری تک محوری محدود نشده، sporosarcina pasteurii

روش های متداول برای اندازه گیری ترکیبات بیولوژیکی و دارویی وقت گیر و پیچیده اند، نیاز به آماده سازی نمونه دارند و برای آنالیز در محل نامناسب هستند. از طرفی، بسیاری از الکترودهای اصلاح شده دارای معایبی مانند ناپایداری پاسخ الکترود در مدت زمان طولانی، کنده شدن حد واسط های موجود در سطح الکترود و عدم حساسیت کافی در نمونه های حقیقی هستند. بنابراین طراحی و ساخت الکترود های اصلاح شده جدید با کارایی بالا ضروری است. برای دست یابی به این مهم، در این تحقیق از نانو لوله های کربنی و نانو ذرات نیکل هیدروکساید با توجه به ویژگی ها و مزایای منحصر به فرد آن ها در اصلاح سطح الکترود ها برای تهیه نانو زیست حسگرهای الکتروشیمیایی برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری هم زمان مقادیر کم ترکیبات بیولوژیکی استفاده شده است. در این مطالعه، برای اولین بار از الکترود اصلاح شده مذکور جهت اندازه گیری هم زمان مقادیر کم ال-دوپا-استامینوفن، اپی نفرین-پیروکسیکام استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرومتری انجام شده است. در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی ال-دوپا، یک رابطه ی خطی برای غلظت در گستره 1/0 تا 100 میکرو مولار نشان داد. دامنه خطی برای استامینوفن، از غلظت 06/0 تا 26 میکرو مولار به دست آمد. حد تشخیص روش برابر 076/0 میکرو مولار برای ال-دوپا و برابر 017/0 میکرو مولار برای استامینوفن محاسبه گردیده است. روش کرونو آمپرومتری نشان دهنده گستره خطی672-1 میکرو مولار بین جریان پیک آندی و غلظت ال-دوپا می باشد. رابطه خطی بین جریان پیک مربوط به استامینوفن و غلظت آن، در ناحیه 960-1 میکرو مولار مشاهده شد. حد تشخیص با استفاده از تکنیک کرونو آمپرومتری برای ال-دوپا µm21/0 و برای استامینوفن µm 25/0 محاسبه گردیده است. همچنین روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی اپی نفرین، یک رابطه خطی برای غلظت در گستره 1تا 220 میکرو مولار نشان داد. برای پیروکسیکام، دامنه خطی از 7/0 تا 75 میکرو مولار به دست آمده است. حد تشخیص روش برابر 29/0 میکرو مولار برای اپی نفرین و برابر 11/0 میکرو مولار برای پیروکسیکام محاسبه گردیده است. روش کرونو آمپرومتری نشان دهنده گستره خطی1000-1 میکرو مولار بین جریان پیک آندی و غلظت اپی نفرین می باشد. رابطه خطی بین جریان پیک مربوط به پیروکسیکام و غلظت آن، در ناحیه 800-1 میکرو مولار مشاهده شد. حد تشخیص با استفاده از تکنیک کرونو آمپرومتری برای اپی نفرین µm47/0 و برای پیروکسیکام µm 61/0 محاسبه گردیده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند.

در این کار برای اولین بار یک الکترود کربن شیشه ای (gce) اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند جداره و نانو ذرات هیدروکسید نیکل به عنوان یک حسگر حساس برای تعیین همزمان اوریک اسید (ua) و تریپتوفان ((trp استفاده می شود. نانو ذرات هیدروکسید نیکل در آزمایشگاه با استفاده از روش همرسوبی ساده ساخته شد. اندازه گیری با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای (cv)، دیفرانسیل پالس ولتامتری (dpv) و کرونوآمپرومتری(ca) انجام شد. الکترود اصلاح شده ، پاسخ های الکتروشیمیایی با حساسیت بالا برای تعیین اوریک اسید و تریپتوفان،اوریک اسید و پیروکسیکام در حضور آسکوربیک اسید نشان داد. که آن را سنسوری مناسب برای تشخیص هم زمان اوریک اسید و تریپتوفان،اوریک اسید و پیروکسیکام در مقادیر کمتر ?mol l-1 محلولهای آبی کرده است. با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv) و تحت شرایط بهینه ، الکترود پاسخی خطی در برابر غلظت های ua و trp به ترتیب در محدوده 1/0 تا 250 میکرومولار و 8/0 تا 90 میکرومولار ارائه داد. با استفاده از روش کرونو آمپرومتری (ca) نیز به ترتیب پاسخ خطی در برابر غلظت های ua و trp در محدوده 364-1 میکرومولار و 374- 3 میکرومولار به دست آمد. با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی (dpv)و تحت شرایط بهینه، الکترود پاسخی خطی در برابر غلظت های اوریک اسید و پیروکسیکام به ترتیب در محدوده 1/0 تا 250 میکرومولار و 5/0 تا 300 میکرومولار ارائه داد. با استفاده از روش کرونوآمپرومتری (ca)نیز به ترتیب پاسخ خطی در برابر غلظت های اوریک اسید و پیروکسیکام در محدوده 374-1 میکرومولار و 388- 2 میکرومولار به دست آمد.

در این کار الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره و نانوذرات نیکل هیدروکساید به عنوان یک حسگر حساس برای تعیین همزمان لوودوپا و تیروزین استفاده شد. نانوذرات نیکل هیدروکساید در آزمایشگاه با استفاده از روش رسوب همگن ساخته شد. اندازه گیری ها با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی و روش کرونوآمپرومتری انجام گرفت. الکترود اصلاح شده پاسخ الکتروشیمیایی با حساسیت بالا نشان داد. این سنسور به خوبی برای اندازه گیری غلظت های میکرومولار مواد مورد بررسی به کار گرفته شد. در شرایط بهینه با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی رنج خطی برای لوودوپا و تیروزین به ترتیب 80-1 و 300-3 میکرومولار به دست آمد. همچنین مقدار حد تشخیص 672/0 و525/5 میکرومولار به ترتیب برای لوودوپا و تیروزین به دست آمد. با استفاده از روش کرونوآمپرومتری رنج برای لوودوپا و تیروزین به ترتیب 960-1 و 576-1 میکرومولار و حد تشخیص467/0 و 586/0 میکرومولار به دست آمد. در تحقیق دوم الکترود اصلاح شده به کار گرفته شد برای اندازه گیری همزمان دوپامین و پیروکسیکام، تحت شرایط بهینه و با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی رنج خطی برای دوپامین و پیروکسیکام به ترتیب 100-1 و 105-1 میکرومولار و حد تشخیص 723/0 و 528/0 میکرومولار به دست آمد. همچنین با استفاده از روش کرونوآمپرومتری رنج خطی برای دوپامین و پیروکسیکام به ترتیب 672-1 و960-1 میکرومولار و حد تشخیص 624/0 و 381/0 به دست آمد. در انتها الکترود به خوبی برای اندازه گیری این مواد در نمونه های حقیقی سرم خون انسانی و ادرار انسانی به کار گرفته شد.

در این تحقیق، در کار اول، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره برای اندازه گیری هم زمان مقادیر کم استامینوفن و ترامادول استفاده شد. در قسمت دوم، یک حسگر الکتروشیمیایی جدید با کمک میوگلوبین ساخته شد. ساخت این الکترودبر مبنای نانوبیوکامپوزیت تهیه شده از نانو لوله های کربنی چند دیواره و نانوذرات نیکل هیدروکسید که با میوگلوبین و چیتوسان پوشیده شده بود، طراحی شده بود. در کار سوم، اکسیداسیون الکتروشیمیایی دپامین و سرتونین بوسیله الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره، نانوذرات نیکل هیدروکسید و نافیون بررسی و اندازه گیری گردید. در کاری دیگر، یک الکترود مایع یونی کربنی اصلاح شده برای اندازه گیری هم زمان ال- دوپا و سرتونین طراحی گردید. این الکترود با نانو لوله های کربنی، نانو ذرات کبالت هیدروکسید اصلاح شده و سطح الکترود در پایان با نافیون پوشیده شد. آخرین کار در این تحقیق، اندازه گیری هم زمان نانومولار ال- دوپا و ملاتونین روی یک الکترود مایع یونی کربنی اصلاح شده با نانو ذرات کبالت هیدروکسید و نانو لوله های کربنی می باشد. مطالعات الکتروشیمیایی با به کار گیری روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرنوآمپرومتری انجام گردیده است. مورفولوژی فیزیکی الکترود و نانوذرات با کمک تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری و پراش اشعه x بررسی گردید. پارامترهای موثر شامل سرعت اسکن پتانسیل، ph محلول و زمان تجمع نیز در هر کار مورد مطالعه واقع شدند. خصوصیات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده برای اندازه گیری ترکیبات مذکور در شرایط بهینه به دست آمد. مزاحمت های گونه های ممکن در اندازه گیری ترکیبات به دلیل حضورشان در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفتند.

در این مطالعه،برای اولین بار از الکترود اصلاح شده مذکور جهت اندازه گیری همزمان مقادیر کم اپی نفرین-استامینوفن-مفنامیک اسید استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای،ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتریانجام شده است. در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی اپی نفرین، یک رابطه ی خطی برای غلظت در گستر2 تا 180 میکرو مولار نشان داد. دامنه خطی برای استامینوفن، از غلظت 5/1 تا 180 میکرو مولار و برای مفنامیک اسید از غلظت 4/0 تا 85 میکرو مولار به دست آمد. حد تشخیص روش برابر 03/0 میکرو مولار برای اپی نفرین ، 152/0 میکرو مولار برای استامینوفن و 3941/. برای مفنامیک اسید محاسبه گردیده است. روش کرونو آمپرومتری نشان دهنده گستره خطی600-1 میکرو مولار بین جریان پیک آندی و غلظت اپی نفرین می باشد. رابطه خطی بین جریان پیک مربوط به استامینوفن و غلظت آن، در ناحیه 500-1 میکرو مولار و برای مفنامیک اسید در گستره 600-1 میکرو مولار مشاهده شد. حد تشخیص با استفاده از تکنیک کرونو آمپرومتری برای اپی نفرین µm172/0 و برای استامینوفن و مفنامیک اسید به ترتیب µm 2835/0 و µm 34/0 محاسبه گردیده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند.مشخصات تجزیه ایالکترودهای اصلاح شدهپیشنهادیتحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابیقرار گرفته است. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه،در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفتو نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند.

روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی قطره آلی منجمد شناور همراه با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا برای جداسازی/تغلیظ و اندازه گیری مقادیر ناچیز مرفین و کدئین مورد استفاده قرار گرفت و گونه ها در 1-آندکانول استخراج شد. عوامل موثر بر استخراج مرفین و کدئین بهینه شدند. در شرایط بهینه، با تغلیظ ml 10 محلول آبی گونه ها، حد تشخیص 0/17 و 10.0 µg/l و گستره-های خطی 0/1170-0/50 و ?g/l 0/2340-0/20 و انحراف استاندارد نسبی اندازه گیری 5/1 و 6/4% در سطح غلظتیg/l ? 0/600 به ترتیب برای مرفین و کدئین به دست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری مرفین و کدئین در نمونه های ادرار و مو به کار برده شد.

چکیده ندارد.

این پایان نامه از یک مقدمه، چهار فصل ونتیجه گیری تشکیل شده است.فصل اول ماهیت و ویژگی های حوزه های عمومی را بررسی می ناید.فصل دوم تحلیل امکانات نظری حوزه های عمومی در ایران بعد از انقلاب می پردازد.واین که امکانات نظری موجود در فضای اجتماعی ایران از چه ظرفیت های برخوردارند بنابراین نمادهای حوزه عمومی، پارلمان، مطبوعات و احزاب سیاسی که نتیجه اشکال گوناگون فعل انسانی اند برمی رسد.فصل سوم ایدئولو‍ژی انقلاب اسلامی و چالش های آن را مورد تجزیه و تحلیل قرار می دهد. فصل چهارم امکانات نظری حوزه های عمومی و بسط و گسترش انقلاب اسلامی را مورد کاوش قرار می دهد.بنابرین پایان نامه در این فصل در صدد است با تحلیل داده های موجودقابلیت های حوزه های عمومی را به اثبات برساند.

در این مطالعه، برای اولین بار از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی و نانو ذرات هیدروکسید نیکل (ii) جهت اندازه گیری همزمان مقادیر کم اپی نفرین، ایندومتاسین و استامینوفن استفاده شد. علاوه بر این، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کامپوزیت نانو لوله های کربنی/ نانو ذرات هیدروکسید نیکل (ii)/ mcm-41 جهت اندازه گیری همزمان مقادیر کم اِل-دوپا، استامینوفن و تریپتوفان مورد استفاده قرار گرفت. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری انجام شده است. در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی اپی نفرین، یک رابطه خطی برای غلظت در دو گستره 40-3 میکرو مولار و 600-40 میکرو مولار نشان داد. دامنه خطی برای استامینوفن، در دو گستره 25-1/0 و 145-25 میکرو مولار و برای ایندومتاسین از غلظت 55-5/0 میکرو مولار به دست آمد. روش کرونو آمپرومتری نشان دهنده گستره خطی400-1 میکرو مولار بین جریان پیک آندی و غلظت اپی نفرین می باشد. رابطه خطی بین جریان پیک مربوط به استامینوفن و غلظت آن، در دو ناحیه 70-1 و 300-70 میکرو مولار و برای ایندومتاسین نیز در ناحیه 100-1 میکرو مولار مشاهده شد. در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی ال-دوپا، یک رابطه خطی برای غلظت در دو گستره 32-1 و 90-32 میکرو مولارنشان داد. دامنه خطی برای استامینوفن در دو گستره غلظتی 2-05/0 و 30-4 میکرو مولار و برای تریپتوفان از غلظت 5-5/0 و50-5 میکرومولار به دست آمد. روش کرونو آمپرومتری نشان دهنده گستره خطی40-1 و400-40 میکرو مولار بین جریان پیک آندی و غلظت ال-دوپا می باشد. رابطه خطی بین جریان پیک مربوط به استامینوفن و غلظت آن، در ناحیه 400-1 میکرو مولار و برای تریپتوفان نیز در ناحیه10-1 و 200-10 میکرو مولار مشاهده شد.

دپامین یک انتقال دهنده عصبی مهم از گروه کتکول آمین ها است که در سیستم عصبی مرکزی پستانداران وجود دارد. پیروکسیکام نیز از مهار کننده های قوی آنزیم سیکلواکسیژناز است، و به این صورت روند التهاب و درد را در بدن قطع می کند. این دارو به طور وسیعی در تسکین دردها بکار می رود. بنا بر این توسعه روشی ساده، ارزان، تکرار پذیر و قابل اعتماد برای اندازه گیری این دو گونه یک هدف مهم تحقیقات الکترو شیمی تجزیه ای می باشد. الکترود اصلاح شده در این تحقیق به خوبی توانست دپامین و پیروکسیکام به دور از اثرات مزاحمت آسکوربیک اسید را اندازه گیری کند. خصوصیات تجزیه ای این الکترود با استفاده از ولتامتری چرخهدای و ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری مورد بررسی قرار گرفت و جنبه های مختلف شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول، نوع بافر، میزان نفوذ الکترودها و زمان تغلیظ بررسی شد. در بررسی اثر مزاحمت ترکیبات مزاحم نتیجه گیری شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشد. الکترود های تهیه شده دارای مزایای نظیر تکرار پذیری، سرعت بالا، سادگی در تهیه الکترود و پایداری بالا بوده که در نتیجه حسگر پیشنهاد شده کاندید خوبی برای کاربرد های عملی می باشد. در انتها حسگرهای پیشنهاد شده برای اندازه گیری دپامین و پیروکسیکام در نمونه های دارویی و بیولوژیکی با موفقیت به کار گرفته شد.

در این مطالعه، برای اولین بار از الکترود اصلاح شده مذکور جهت اندازه گیری هم زمان مقادیر کم اپی نفرین و استامینوفن در حضور آسکوربیک اسید استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرومتری انجام شده است. در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی اپی نفرین، یک رابطه خطی برای غلظت در گستره 04/0 تا 80 میکرو مولار نشان داد. دامنه خطی برای استامینوفن نیز، از غلظت 08/0 تا 75 میکرو مولار به دست آمد. حد تشخیص روش برابر 0289/0 میکرو مولار برای اپی نفرین و برابر 0634/0 میکرو مولار برای استامینوفن برای محاسبه گردیده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند

روش های متداول برای اندازه گیری ترکیبات بیولوژیکی و دارویی وقت گیر و پیچیده اند، نیاز به آماده سازی نمونه دارند و برای آنالیز در محل نامناسب هستند. از طرفی، بسیاری از الکترودهای اصلاح شده دارای معایبی مانند ناپایداری پاسخ الکترود در مدت زمان طولانی، کنده شدن حد واسط های موجود در سطح الکترود و عدم حساسیت کافی در نمونه های حقیقی هستند. بنابراین طراحی و ساخت الکترود های اصلاح شده جدید با کارایی بالا ضروری است. در این تحقیق برای اولین باراز کامپوزیت نانو ذرات شامل نانو لوله های کربنی چند دیواره ، کره های توخالی تیتانیوم اکساید وپلی گلوتامیک اسید با توجه به ویژگی ها و مزایای منحصر به فرد آن ها در اصلاح سطح الکترود ها برای تهیه نانو زیست حسگرهای الکتروشیمیایی برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری هم زمان مقادیر کم تریپتوفان و استامینوفن در حضور آسکوربیک اسید استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی برای اندازه گیری هم زمان مقادیر کم تریپتوفان و استامینوفن در حضور آسکوربیک اسید به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونو آمپرومتری انجام شده است. نتایج: در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی تریپتوفان، یک رابطه ی خطی برای غلظت در گستره 4/0 تا 90 میکرو مولار نشان داد. دامنه خطی برای استامینوفن، از غلظت 04/0 تا 90 میکرو مولار به دست آمد. حد تشخیص روش برابر 38/0 میکرو مولار برای تریپتوفان و برای استامینوفن برابر 032/0 میکرو مولارمحاسبه گردیده است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، ph محلول و زمان تغلیظ، بررسی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه -های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفته است. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند.

جرم محال جرمی است که به علت وضع خاص مجنی علیه و یا وسائل ارتکاب جرم تحقق جرم ذاتا محال باشد هرچند که مجرم تمام کوشش خود رابه کار برده باشد.جرم عقیم نیز جرمی است که مقصود فاعل و مرتکب عمل مجرمانه ،قابل تحقق است ولی این قصد بنا به عللی غیر ارادی معلق می ماند و جرم محقق نمی شود.در تجری نیز فرد عملی را به نیت اینکه حرام و گناه است انجام می دهد ولی بعد از ارتکاب معلوم می شود که آن عمل مشروع بوده و گناهی محقق نشده است . در مورد مجازات و عدم مجازات جرم محال و عقیم در میان حقوقدانان و همچنین در مورد مجازات یا عدم مجازات تجری در میان فقها و اصولیون اختلاف نظر وجود دارد. علیرغم وجود چندین تشابه بین تجری و جرائم محال و عقیم از قبیل نیت ارتکاب ،قصد حصول نتیجه و عدم حصول نتیجه ،باید بگوئیم که این مفاهیم از نقطه نظر مفهوم ،مصداق، معیار مجازات و حوزه کاربرد متفاوت می باشد.

در فصل اول با مروری کوتاه بر رگرسیون کلاسیک وارد رگرسیون بیزی می شویم ابتدا مساله رگرسیون بیزی یک متغیره با پیشین ناآگاهنده (جفریز) را مورد بررسی قرار داده و سپس مساله را در حالت رگرسیون چندگانه با پیشین مذکور مطرح می کنیم. در ادامه فصل با در نظر گرفتن پیشین نرمال - گاما برای پارامترهای مدل تحلیل های مربوطه را ارائه کرده ایم. در فصل دوم برای کامل بودن بحث ، نیرمندی بیزی را به طور مستقل مطرح کرده ایم بدین صورت که ابتدا مفهوم نیرومندی بیزی را بیان کرد، و سپس نتایج نیرومندی بیزی را در رده های خاص مثل رده -e آلوده ها با انواع آلاینده ها بررسی کرده ایم. در فصل سوم مساله نیرومندی در رگرسیون بیزی در رده بخصوص از پیشین ها را مطرح کرده ایم. ابتدا رگرسیون بیزی را با پیشین آمیخته نرمال - گامای واردن و ناآگاهنده عنوان کرده و نیرومندی نتایج مدل نسبت به انتخاب پیشین پایه را نشان داده ایم. در قسمت بعد مساله را با انتخاب رده پیشین -e آلوده وقتی توزیع پایه و آلاینده یک نوع خاص از -g پیشین هاست پیگیری کرده و نتایج نیرومندی را ارائه داده ایم.