با توجه به اثرات داروئی آنتی بیوتیکهای بتالاکتامی و نقش اصلاح ساختمان د فعال تر سازی آنتی بیوتیکهای طبیعی، سنتز مشابه های آنتی بیوتیکی مورد نظر این رساله است . در فصل اول سنتز سیس [ - n - آلفا - کربوبنزیلوکسی - بتا(- پاراهیدروکسی فنیل) اتیل - 3 - ] فتالیمیدو - 4 - استایریل - 2 - ازتیدینون، سیس .- n - بنزیل - 3 - فتالیمدو - 4 - استایریل - 2 -ازتیدینون، سیس (- n - آلفا - کربوبنزیلوکسی - بتا - فنیل اتیل - 3 -) کلرو - 4 - استایریل - 2 - ازتیدینون و سیس (- n - آلفا - کربوبنزیلوکسی - بتا - فنیل اتیل - 3 -) کلرو - 4 - استایریل - 2 - ازتیدینون تشریح شده است . در ضمن در این فصل روش ساده ای برای ساخت بازهای سیف و روش ساده و عمومی یی برای سنتز بتالاکتامهای حاوی عامل هیدروکسیل فنلی، بدون مهار عامل فنلی، ارائه شده است . در فصل 2 کوششهای ما در سنتز - 8 اکسو - 7 - فتالیمیدو - 3 - اکسا 4 -، 5 بنزو - 1 - آزابای سایکلو 4 [، 2، - 2 - ] 5 دای کربوکسیلیک اسید تشریح گردیده اند . فصل دوم معرفی استونیتریل بعنوان حلال و واکنش گر مناسب در مهار انتخابی عامل هیدروکسیل مهار انتخابی یک عامل هیدروکسیلی در حضور چند عامل هیدروکسیلی در ترکیبات پلی هیدروکسیل محور بحث فصل سوم است . در این روش استونیتریل نشان داده است که قابلیت بالائی در ایفای نقش واکنش گری و حلال را دارا میباشد.