قسمت اول : پلی اکریل آمید شبکه ای حاوی برم مثبت سنتز و شناسایی شد و به عنوان عامل برومینه کننده و اکسید کننده در واکنشهایی آلی بکار گرفته شد . پلی n- برمو اکریل آمید (pnba) با استفاده از محلول آبی و با روش بسیار مناسب و متناسب با محیط زیست از طریق کاربرد اکسون(oxone) تهیه گردید. میزان برم در روی پلیمر به طریق یدومتری تعیین می شود. حفاظت از ترکیبات کربونیلی به 1‚3- دی تیولان ‚1‚3- دی تیان و 1‚3- اکسو تیولان در حلال و محیط غیر حلال و همچنین در شرایط ماکروویو در حضور pnba به راحتی انجام شد. دپروتکشن 1‚3-دی تیولان و1‚3- دی تیان به ترکیبات کربونیلی در حضور حضور pnba مورد مطالعه قرار گرفت و محصولاتی با راندمان بالا تولید شد. pnba به عنوان کاتالیست برای تبدیل فنول ‚ تیول ‚ الکلهای نوع اول و دوم و سوم و بنزیلی به سایلیل بکار گرفته شد. تبدیل اپوکساید به ?- هالو استر ‚ ?- هالو هیدرین و ?- هالو اتر در حلال نوکلئوفیلی در حضو ر پلی n- برمو اکریل آمید (pnba) مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین در ادامه مطالعات بازگشایی حلقه اپوکساید با ترکیبات نوکلئوفیلی مانند(phona, phsn, nh4scn, kscn, nacn, nan3) در حلال آب در حضور pnba به عنوان کاتالیست بررسی شد . در نهایت روش بسیار ناحیه گزین برای تبدیل الکل ها به ?- هالو هیدرین ‚ ?- هالو الکل و ?- هالو استر در حضور مقادیر کاتالیستی pnba ارائه شد. در همه واکنشها ذکر شده در بالا pnba می تواند دوباره بازیابی شده و مورد استفاده قرار بگیرد . قسمت دوم : تهیه و شناسایی پلی وینیل الکل حاوی دی فنیل فسفین مورد بحث و بررسی قرار گرفت این پلیمر فسفینه شده جدید از واکنش پلی وینیل الکل با کلرو دی فنیل فسفین تحت شرایط بازی بدست می آید. پلی وینیل الکل فسفینه شده به عنوان لیگاند برای جذب پالادیم یا نیکل استفاده شد. ذرات پالادیم یا نیکل در ابعاد نانو در سطح پلیمر پراکنده شده اند و توسط میکروسکوپ پراش الکترونی (sem, tem) و تابشx-ray مورد مطالعه قرار گرفت. این سیستم کاتالیستی برای واکنش هک در واکنش بین آریل یدید ‚ آریل برمید و یا آریل کلرید با استیرن یا بوتیل اکریلات در حضور باز (k2co3) و در دمایc ?80-100 بکار گرفته شد. محصول ایجاد شده به آسانی با دی اتیل اتر استخراج می شود. کمپلس کاتالیستی تا چندین مرتبه بازیافت می شود و در طی مراحل بازیافت با استفاده از روش اندازگیریicp اثبات شد که میزان از دست دادن ذرات نانو pd یا niدر سطح پلیمر طی واکنش بسیار کم هست.

د ا ک?ل ?ـس حطـس هـب هدش لصتم نود?ل ور?پ ل?ن? و ?ل پ و لوزا د?م? ا ل?ن? و ?ل پ نو?ـسا ز? رم?ل پ دـن? ا رف قـ? رط زا دندش زتنس ?لاک?دار . د ن?ا یاهشور طسوت نژورته تس?لاتاک و ft-ir و tga دندش ??اسانش . رد ل?ـح هدننک کمک ن گمهان تس?لاتاک ک? ناونع ه ب اک?ل?س حطس هب هدش لصتم نود?لور?پ ل?ن?و ?لپ یاهشنکاو ماجنا ?ل?فوئلکون ?ن?زگ?اج اب اهد?لاه ل?کلآ ،د?نا?ـس ، تانا?ـسو?ت یاهنو? آ د?سـکونف و د?ز راـک هـب دش هدرب . ط?ارش تحت ?بآ ط? حم رد ها توک نامز رد و ?اب نامدنار اب ار یاهشنکاو روز?لاتاک ن?ا ?ناور زاب ?ـم ع?رس ـت دننک . دروـم تـ?فرظ ندا د تسد زا ا ? و ?? ا را ک ر??غت نودب هبت رم ن? دنچ دنن ا وت ?م یرم?ل پ یا ه روز?ل ا ت ا ک ن? ا دنر?گ رارق هدافتسا . ?اپ تارذ ونان ساس ارب د?دج تس? لاتاک ک? لـ?ن?و ?لپ و لوز اد?م?ا ل?ن?و ?لپ حطس یور رب هدش راوس م?د هدـش زتنـس ا ک?ل ?ـس حطـس هـب هدش لصتم نود?ل ور?پ . یا هـشور طـسوت تسـ?ل ا ت ا ک ود نـ? ا xrd و tem ?ب?رقت هزادنا اب تارذ ونان روضح و ??اسانش 10 د?سر تابثا هب رتم ونان . هشنکاو ماجنا یارب نگمهان یاهروز?لاتاک یا همادا رد دش هتفرگ راکب ور?شاگونوس و که یا . روز?لاتاک ن?ا اه ط?حم رد ها ت وک نا مز رد و ?ا ب نا مدن ا ر ا ب ا ر یا هشنکا و ?لآ دننک ?م ع?رست . یاه روز?لاتاک ن?ا هدـش زتنس ?ـم دنر?گ رارق هدافتسا دروم ت?فرظ نداد تسد زا ا? و ??اراک ر??غت نودب هبترم ن?دنچ دنناوت .

در قسمت اول این رساله دو دسته پلیمر متصل به سیلیکا حاوی نانو پارتیکلهای پالادیم به عنوان کاتالیست ناهمگن در واکنش های جفت شدن کربن-کربن تهیه شدند. ابتدا از واکنش آمینو پروپیل سیلیکا با اکریلوییل کلرید، اکریل آمیدو پروپیل سیلیکا تولید می‏گردد. سپس ترکیب تولید شده که دارای باند دوگانه می‏باشد با مونومر 2-وینیل پیریدین، 4-وینیل پیریدین و وینیل ایمیدازول کوپلیمریزه می گردد. پلی وینیل پیریدین سنتز شده با pdcl2 کمپلکس گردید و کاتالیست ناهمگن (si-pvpy-pd) بدست آمد. پلی وینیل ایمیدازول متصل به سیلیکا به فرم متیله در آمد و سپس با pdcl2 کمپلکس گردید و کاتالیست ناهمگن n-هتروسیکلیک کاربن متصل به سیلیکا (si-pnhc-pd) بدست آمد ساختار کاتالیستهای سنتز شده با استفاده از تکنیکهای ft-ir،icp،xrd، sem، tem و afm ارزیابی شدند. با استفاده از تصاویر tem توزیع نانو ذرات پالادیم بر روی بستر سه پلیمر تهیه شده مشاهده گردید. کاتالیستهای ساخته شده به خوبی در واکنش های جفت شدن کربن-کربن مانند mizoroki-heck، suzuki-miyaura، stille و sonogashira-hagihara با استفاده از آلکیل هالیدها شامل آلکیل کلریدها به کار گرفته شد ند. . این کاتالیستها می تواند چندین مرتبه بدون تغییر کارایی مورد استفاده مجدد قرار گیرند. به طور کلی، راندمان بالا، زمان های کوتاه واکنش، ton زیاد، خالص سازی ساده، امکان استفاده مجدد از کاتالیزور و جدا شدن ناچیز فلز از بستر پلیمر از ویژگی ها و مزایای این سیتمهای کاتالیزوری محسوب می شوند. در قسمت دوم این رساله کاتالیزورهای جدید بر پایه نانوذرات پالادیم بر روی بستر سیلیکا و سیلیکای متخلخل شش گوشه (hms) حاوی لیگاندهای فسفینیت تهیه شدند. برای این منظور سیلیکای متخلخل شش گوشه حاوی آمینوپروپیل در حضور غالب دودسیل آمین طی فرایند سل-ژل تهیه شد و سپس تبدیل به اکریل امیدوپروپیل سیلیکای متخلخل شد. در مرحله بعد ترکیب سنتز شده با ترکیبات آلکانول آمین حاوی گروههای مونو، دی و تری هیدروکسی در یک واکنش مایکل ترکیب شدند. ترکیبات سنتز شده شامل گروههای هیدروکسی در حضور کلرو دی فنیل فسفین فسفینه شدند. ترکیبات ساخته شده توسط تکنیک ft-ir، شناسایی شدند و میزان گروههای فسفین با استفاده از متد تیتراسیون یدومتری مشخص شد. سپس ترکیبات تهیه شد با پالادیم کمپلکس گردیدند. ساختار کاتالیست ناهمگن تهیه شده توسط تصاویر tem شناسایی شد و توزیع نانوذرات پالادیم بر روی بستر مشاهده گردید. کارآیی کاتالیزورهای ساخته شده در واکنش heck مورد بررسی قرار گرفت.

این پایان نامه شامل سنتز، شناسایی و کاربردهای مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد قرار گرفته بر بستر سیلیکا و مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد بر پایه پلی(4-وینیل پیریدین) شبکه ای به عنوان کاتالیزورهای هتروژن قابل بازیافت و موثر در سنتز انواع مختلف ترکیبات آلی می باشد. این کاتالیزورها به عنوان کاتالیزورهای موثر در سنتز مشتقات کوئینوکسالین به کار رفتند. همچنین از این دو کاتالیست در استیل دار کردن موثرگرو ههای عاملی الکل، آمین و فنول توسط استیک انیدرید و تحت شرایط بدون حلال استفاده شد. ما مشاهده کردیم که مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد قرار گرفته بر بستر سیلیکا موثرتر از مایع یونی پلیمری اسیدی برونستد بر پایه پلی(4-وینیل پیریدین) شبکه ای عمل می کند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

پلی n - بوتیل -4- وینیل پیریدینیوم برومات [pnbvp-br(v)] و پلی n - بوتیل -4- وینیل پیریدینیوم یدات [pnbvp-i(v)] شبکه ای شده به راحتی تهیه و بعنوان عوامل اکسنده جدید به کار برده می شوند. این عوامل اکسنده قادر به اکسایش ترکیبات الی مختلف نظیر الکلهای بنزیلیک نوع اول و دوم، هیدروکینون ها، تیول ها و اکسیم ها در محیط غیر آبی تحت شرایط ملایم می باشند. پلی n - بوتیل -4- وینیل پیریدینیوم تری بروماید [pnbvp-tbr] نیز به راحتی تهیه و قادر به برومه کردن ترکیبات آلی مختلف می باشد. آلفا-بروماسیون ترکیبات کربنیل و دی بروماسیون بعضی از آلکن ها و الکین ها مثالهایی از کاربرد این پلیمر عاملدار می باشد.

بخش 1: پلیمرهای حامل دی سولفید ، تری تیوکربنات ، تیولات و تری لوئوراستات به راحتی تهیه و به عنوان واکنشگرهای پلیمری موثر برای سنتز آسان چندین نوع از ترکیبات آلی گوگرددار در محیط غیر آبی بکار گرفته شد. پلیمر حامل دی سولفید به صورت موثری برای سنتز یک مرحله ای دی آسیل و دی آلکیل دی سولفیدها از آسیل یا آلکیل هالیدهای مربوطه در زمانهای نسبتا کم بکار گرفته شد. پلیمر حامل تری تیوکربنات به صورت موثری برای سنتز یک مرجله ای تری تیوکربناتهای متقارن و حلقوی استفاده شد. این نوع واکنشگر پلیمری می تواند همچنین برای تبدیل 1 ، -2 دی هالیدها و اپوکسیدها به تری تیوکربناتهای حلقوی مربوطه بکار گرفته شود. چندین نوع از تری تیوکربناتهای متقارن و نامتقارن به وسیله واکنش پلیمر حامل تیولات با آلکیل هالیدها در حلال دی سولفیدکربن تهیه شده است . پلیمر حامل تیولات و تری فلوئوراستات برای اپوکسیدها به دی تیوکربناتها و تری تیوکربناتهای حلقوی بکار گرفته شده است . مکانیسم احتمالی برای این تبدیل نیز ارائه گردیده است . مطالعه در جهت بهبود روشهای تبدیل آلدوکسیم ها به نیتریل های مربوطه در محیط غیر آبی، باد و سیستم جدید آب گیر شامل کمپلکس پلی وینیل پیرولیدنˆتیونل کلراید و آمبرلیت (oh)ˆدی سولفیدکربن انجام گرفته است . مشخص شده است که روش بکار گرفته شده با هر دو سیستم برای تبدیل انواع آلدوکسیم ها با ساختمان های متفاوت کاربرد دارد. مطالعه روی اصلاح روشهای محافظت زدائی از ترکیبات کربونیل با دو روش جدید اکسیم زدائی بااستفاده از سیستم آلی (رزین مبادله کاتیونی (dowex-50 w)) و غیر آلی (سیلیکاژل حامل نیترات روی شش آبه) صورت گرفته است . بخش 2: منظور بهبود پایداری و فعالیت سدیم بورهیدرید گوگرددار، ، ترکیبات مشابه این واکنشگر با کاتیونهای مختلف () تهیه گردید. اثر تعویض کاتیون بر میزان پایداری و فعالیت این بوروهیدریدهای گوگرددار در احیا ترکیبات آلی، در مقایسه با nabh2s3 مطالعه شده است . ca(bh2s3)2 به صورت موثری برای احیا ترکیبات آلی مختلف همچون آلدئیدها، کتون ها، a -هیدروکسی کربونیل ها، a -دی کربونیل ها، آسیل کلریدها، آسیل آزیدها، آزیدها، ترکیبات نیتروو اپوکسیدها بکار گرفته شده است .

پلی (‏‎n‎‏-بوتیل-4-وینیل پیریدینیوم) پریدات، ‏‎[pnbvp-io4]‎‏، شبکه ای شده براحتی تهیه و بعنوان یک عامل اکسید کننده جدید استفاده گردید. این معرف قادر به اکسایش ترکیبات مختلف آلی مانند الکلهای بنزیلیک نوع اول و دوم، دی اولها، اکسیمها، تیولها، هیدروکینونها، آسیلوئینها، - هیدروکسی اسیدها و آزینها درمحیط غیرآبی و تحت شرایط ملایم میباشد. پلی (‏‎n‎‏-ب.تیل-4-4وینل پیریدنیوم) پریدات قادر به شکستن اکسایشی پیوند ‏‎c-c‎‏ اپوکسیدها نبود و بجای آن از پلی (4- وینیل پیریدینیوم) پریدات، ‏‎[xph-io4]‎‏، استفاده گردید.پلی (‏‎n‎‏-بوتیل-4-وینل پیریدینوم) بنزوات، ‏‎[pnbvp-bz]‎‏، نیز براحتی تهیه و برای استریفیکاسیون آلکیل هالیدهای نوع اول و دوم در محیط غیر ابی و تحت شرایط ملایم استفاده گردید.‏‎[xph-io4]‎‏ ‏‎[pnbvp-bz]‎‏ ‏‎[pnbvp-io4]‎‏