رله نقش مهمی را در حفاظت از سیستم قدرت ایفا می نماید. هنگام نصب رله های حفاظتی، موضوع خیلی مهم تست رله است. هدف از تست حالت گذرای رله مشخص کردن این موضوع است که آیا یک رله تحت شرایط بحرانی سیتم قدرت می تواند به درستی عمل کند. این پایان نامه تحقیقی در مورد تست حالت گذرای رله ها و روش شناسی آن ارائه می دهد. در این تحقیق جهت تست حالت گذرای رله های دیستانس شامل تست های تطبیقی و کاربردی، به جای فقط یک سناریو برای تست چندین سناریو در نظر گرفته می شود و رفتار رله در مقابل خطاهای مقاومتی بررسی می گردد. در این پایان نامه پنج سناریو به تست دینامیک اضافه می شود. همچنین، در این پایان نامه برای مدل سازی رله ها از روش های تخمین فازور مختلفی استفاده می شود و بهترین روش از میان آنها تعیین می گردد. در این مطالعه یک سیستم قدرت استاندارد برای تست تطبیقی معرفی می شود. قسمتی از شبکه 400 کیلو ولت غرب ایران و قسمتی از شبکه 63 کیلو ولت شهر اراک به منظور تولید شکل موج های مورد نیاز برای تست کاربردی مورد استفاده قرار می گیرد. در این مطالعه یک رله دیستانس در نرم افزار pscad/emtdc مدل می گردد سپس از این مدل برای تست حالت گذرا استفاده می شود. در بررسی انجام شده در این تحقیق، رله دیستانس micom p442 که در پست اراک 5 و روی خط اراک 1 قرار دارد به صورت دینامیکی تست می شود. این پایان نامه همچنین نشان می دهد که نرم افزار pscad/emtdc بهترین انتخاب به عنوان ابزار شبیه سازی در تست حالت گذرا است.

در این پروژه برای تعیین هیپوکلرت موجود در آب شهر، محلول های سفیدکننده تجاری و آب استخرها از روش تجزیه تزریق در جریان-اسپکتروفتومتری استفاده شد. برای تعیین هیپوکلریت از سه واکنش متفاوت و بنابراین از سه سیستم تجزیه تزریق در جریان بهره برده شد. در سیستم اول ابتدا واکنشگر 2و4-دی نیتروفنیل هیدرازین توسط هیپوکلریت بعنوان عامل اکسنده به نمک دیازونیوم تبدیل گردیده ودر اثر واکنش 2و4-دی نیتروفنیل هیدرازین اکسید شده با عامل کوپلاژ n- (1-نفتیل)اتیلن دی آمین ترکیب رنگی ایجاد می شود. شدت رنگ ایجاد شده نسبت مستقیم با غلظت هیپوکلریت دارد. دو محدوده خطی بدست آمده برای اندازه گیری هیپوکلریت در این سیستم 0/10-0/1 و 0/40-0/10 میلی گرم در لیتر می باشند. همچنین حدتشخیص این سیستم 2/0 میلی گرم در لیتر بدست آمد. در سیستم دوم اندازه گیری غلظت هیپوکلریت برپایه واکنش برتلوت می باشد. در این سیستم ابتدا واکنشگر پاراآمینوفنول توسط هیپوکلریت در محیط قلیایی به عامل الکتروفیل تبدیل گردیده و یون الکتروفیل تولید شده در اثر واکنش با عامل کوپلاژ تیمول ترکیب رنگی راایجاد می کند.محدوده خطی و حدتشخیص بدست آمده برای اندازه گیری غلظت هیپوکلریت در این سیستم به ترتیب 0/100-0/4 میلی گرم در لیتر و 4/0 میلی گرم در لیتر می باشند. در سیستم سوم ابتدا واکنشگر 3- متیل- 2- بنزوتیازولینون هیدرازون (mbth) در محیط اسیدی توسط هیپوکلریت بعنوان عامل اکسنده به نمک دیازونیوم تبدیل گردیده و در اثر واکنش mbth اکسید شده با عامل کوپلاژ n- (1- نفتیل)اتیلن دی آمین (ned) ترکیب رنگی ایجاد می شود. شدت رنگ ایجاد شده با غلظت هیپوکلریت رابطه مستقیم دارد. محدوده خطی بدست آمده برای اندازه گیری هیپوکلریت در این سیستم 0/1- 1/0 و 0/6- 0/1 و حدتشخیص بدست آمده 009/0 میلی گرم در لیتر می باشند. همچنین در این پروژه از یک روش اسپکتروفتومتری ساده برای اندازه گیری هیپوکلریت استفاده شده است. در این روش ابتدا واکنشگر 3- متیل- 2- بنزوتیازولینون هیدرازون (mbth) در محیط اسیدی توسط هیپوکلریت اکسید شده و به نمک دیازونیوم تبدیل می شود. در اثر واکنش mbth اکسید شده با عامل کوپلاژ n- (1- نفتیل)اتیلن دی آمین (ned) ترکیب رنگی ایجاد می شود. شدت رنگ ایجاد شده با غلظت هیپوکلریت رابطه مستقیم دارد. محدوده خطی بدست آمده برای اندازه گیری هیپوکلریت در این سیستم 0/2-03/0 و حدتشخیص بدست آمده 002/0 میلی-گرم در لیتر می باشند.