در این کار پژوهشی از روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی (dllme) به منظور استخراج و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم برخی از ترکیبات فنولی شامل فنول، اورتو کرزول، پارا کرزول، 1- نفتل و 2- نفتل از نمونه آبی استفاده شده و نمونه استخراجی توسط کروماتوگرافی گازی با دتکتور یونش شعله (gc-fid) مورد اندازه گیری کمی و کیفی قرار گرفت. جهت امکان پذیر نمودن استخراج ترکیبات فنولی و تبدیل این ترکیبات به گونه های با قطبیت کمتر و حلالیت پایین تر در آب، از روش آسیلاسیون توسط استیک انیدرید استفاده شده و کلروفرم و اتانول نیز به ترتیب به عنوان حلال های استخراج و پخش کننده بکار برده شدند. پارامترهای موثر بر استخراج از قبیل: نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده، تاثیر مشتق سازی قبل یا همزمان با استخراج، حجم ماده مشتق ساز، اثر مقدار کربنات پتاسیم، زمان مشتق سازی، زمان استخراج و اثر نمک بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص بین 0/1 تا 0/7 میکروگرم بر لیتر، فاکتور تغلیظ بین 317 تا 575 و میزان بازیابی بین 31/7 تا 57/7 درصد بوده و محدوده خطی 150- 0/5 میکروگرم بر لیتر با پیش تغلیظ 5 میلی لیتر محلول نمونه بدست آمد.

از آنجایی که یکی از فاکتورهای مهم در جداسازی گزینشی ترکیبات آلی در سیستم های کروماتوگرافی پیوندی فاز ساکن می باشد، تهیه فازهای ساکن برای جداسازی ترکیبات، از اهمیت ویژه ای برخوردار است و گسترش فازهای ساکن پیوندی جدید در کروماتوگرافی مایع اهمیت بیشتری دارد. در چند دهه اخیر بیشترین تحقیقات در این زمینه صورت گرفته و هم اکنون نیز مطالعات زیادی در این باره انجام می گیرد. با دانستن این موضوع، بیشترین تلاش برای تهیه یک فاز ساکن جدید ستون کروماتوگرافی مایع متمرکز شد. برای تهیه فاز ساکن جدید و متفاوت، به منظور بالا بردن دانسیته الکترونی فاز ساکن که منجر به برهمکنش بیشتر با ترکیبات غنی از الکترون گردد، سطح سیلیکاژل با ترکیب پلی آروماتیکِ فنانترین اصلاح گردید. همچنین مقداری کلرودی متیل اکتادسیل سیلان نیز جهت افزایش سطح هیدروکربنیِ سیلیکاژل و کاهش سیلانول های آزاد به این فاز ساکن جدید اضافه شد. تست های انجام شده روی ستون جدید حاکی از برهمکنش پای-پای بین فاز ساکن و نمونه های پلی آروماتیکی را دارد. برای مقایسه فاز ساکن جدید با فاز ساکن c18 تجاری، روی این دو فاز تست جداسازی نمونه های پلی آروماتیکی انجام گشت و به این نتیجه رسیده شد که ستون جدید، نمونه تست را با درصد پایین حلال آلی فاز متحرک (استونیتریل)، در زمان کمتر و کیفیت قابل قبول تری مورد جداسازی قرار می دهد.

چکیده تهیه فازهای ساکن hplc همیشه مورد تقاضا بوده است. تولید فازهای ساکن بدلیل کاربرد وسیع hplc همیشه ادامه دارد. استفاده از فازهای ساکن یک پارچه درعلم جداسازی به خاطر خواص منحصر به فرد این فازها در تراوایی، انتقال جرم، کارایی و خروجی مناسب همواره الهام بخش کار محققین بوده است. کار حاضر روشی برای سنتز فاز ساکن جدید بر پایه پیوند سیلوکسان است. به منظور سنتز این فاز، لیگاند 25،27- دی پروپوکسی-28،26-بیس- [3-پروپیل اکسی دی متیل سیلوکسان] کالیکس[4]آرن طی 6 مرحله سنتز و روی سیلیکاژل تثبیت و( calix[4]pr) به منظور داشتن کارایی بهتر نگهدارنده با تری متیل کلروسیلان اصلاح شد. ویژگی های فازهای سنتز شده با استفاده از آنالیز عنصری، طیف سنجی زیرقرمز و تجزیه گرمایی مورد بررسی قرار گرفتند. ) تهیه و برای جداسازی آمینواسیدهای مشتق سازی شده توسط hplc مورد استفاده قرار گرفت. اثر شویش یکنواخت وشیبی، ph و دمای ستون در زمان بازداری و گزینش پذیری fmoc-aminoacid ها مورد مطالعه قرار گرفت. در رابطه با مکانیسم بازداری نیز بحث شد. نتایج نشان داد که فاز جدید همانند فازهای معکوس عمل می کند. با ابن وجود به نظر می رسد که برهم کنش های طرد اندازه ، الکترون-?، ?-? و آب گریز در فرایند جداسازی نقش دارند.

هدف از اجرای این پروژه، ارائه روشی بهینه برای اندازه گیری سه ترکیب از گروه ترکیبات آمینی می باشد که این ترکیبات عبارتند از: n-نیتروزو دی متیل آمین(ndma)،دی متیل آمین(dma) و دی متیل هیدرازین نا متقارن(udmh). در این پروژه تلاش شد تا روشی ارائه شود که مرحله ی آماده سازی و آنالیز نمونه تا جای ممکن ساده، کوتاه و کم هزینه باشد و از لحاظ زیست محیطی مضرات کمتری نسبت به تمام روش های ارائه شده داشته باشد. از این رو، سعی بر آن شد تا از مواد و دستگاه های قابل دسترس و کم هزینه در آزمایشگاه های آنالیز مواد شیمیایی استفاده شود. برای این منظور پارامترهای گوناگون مراحل آماده سازی و استخراج نمونه مورد بررسی قرار گرفتند که این پارامترها شامل اثر ph، اثر نمک، نوع عامل مشتق ساز، زمان واکنش، نوع حلال استخراج کننده و تاثیر مقدار آن در فاکتور تغلیظ می باشند. همچنین، در مرحله اندازه گیری که به وسیله دستگاه gc-fid انجام گرفت، بهینه ترین برنامه دمایی و بهترین ستون بکارگرفته شده برای اندازه گیری این ترکیبات ستون (µm5 ،mm53/0 ،m25) 8cp-sil ارائه شد. در این اندازه گیری ها از انژکتور ptv که قابلیت برنامه ریزی حرارتی دارد استفاده شد. نتایج تجزیه ای lod، loq و rsd بدست آمده به ترتیب برای dma ng/ml 36/0، ng/ml 2/1 و 4/3%؛ udmh ng/ml 3، ng/ml 9 و 96/6% و ndma ng/ml 5، ng/ml30 و 64/6% می باشند.

مایعات یونی حلال های غیر مولکولی هستند که در چند سال اخیر به سبب ویژگی های خاص و منحصر به فردی که دارند، کاربرد گسترده ای در زمینه های مختلف علمی به خصوص در زمین? جداسازی و کروماتوگرافی یافته اند. از مهمترین کاربردهای مایعات یونی، استفاده از آن ها به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی است، زیرا این حلال های سبز بسیاری از خواص مطلوب یک فاز ساکن مانند پایداری حرارتی، ویسکوزیته و کشش سطحی مناسب را دارا هستند. در این پروژه با استفاده از 6 مایع یونی دوکاتیونی جدید بر اساس متیل پیرولیدینیوم، متیل مورفولین و اتیل مورفولین، 18 ستون کروماتوگرافی گازی با درصد های مختلف10، 15 و20 از فاز ساکن ساخته شد وخواص کروماتوگرافی و رفتار های بازداری هر ستون برای چندین ترکیب آلی مختلف شامل الکل ها، ترکیبات آروماتیک، هیدروکربن های خطی و حلقوی، ترکیبات کلردار و... در 4 دمای 45،40،35 و50 درجه سانتی گراد مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از محاسب? گزینش پذیری نشان داد که این مایعات یونی توانایی بالایی برای جداسازی انتخاب پذیر مخلوط های آروماتیک- آلیفاتیک را دارا هستند. همچنین با استفاده از تکنیک کروماتوگرافی گازی معکوس، برخی از مهمترین پارامترهای ترمودینامیکی مواد مانند ضریب فعالیت در رقت بی نهایت و آنتالپی در 4 دمای 45،40،35 و50 درجه سانتی گراد محاسبه شد.

مایعات یونی با داشتن خواص منحصر به فرد وتنظیم پذیر از قبیل فشار بخار پایین، پایداری حرارتی بالا، مایع بودن در طیف وسیعی از دما می توانند به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی استفاده شوند. در این تحقیق برای بهبود خواص کروماتوگرافی، از مخلوط مایعات یونی به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی استفاده شد. برای این منظور، با توجه به کارهای انجام شده در گذشته، دو مخلوط دوتایی مایع یونی با آنیون های مختلف شامل مخلوط 1 به 1 از 1 و12-دی (n-متیل پیرولیدینیوم) بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید/1 و 12-دی (3-متیل ایمیدازولیوم) بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید و مخلوط 1 به 1 از 1 و12-دی (n-متیل پیرولیدینیوم) بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید/1 و 12-دی (3-متیل ایمیدازولیوم) تترافلوئروبورات به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی به کار برده شد و خواص این دو مخلوط به همراه تأثیر آنیون ها روی این خواص از طریق توصیف مایعات یونی در سطح بر هم کنش های حلال پوشی با مولکول های حل شونده با استفاده از سه روش زیر مورد بررسی قرار گرفت: 1) سیستم طبقه بندی روشنایدر-مک رینولدز 2) مدل پارامتر حلال پوشی آبراهام 3) اندازه گیری پارامترهای ترمودینامیکی مایعات یونی با استفاده از کروماتوگرافی گازی ارزیابی ها نشان دادند که آنیون ها می توانند روی بر هم کنش های مایعات یونی با حلال های مختلف ودرنهایت روی گزینش پذیری تأثیرمهمی داشته باشند. نتایج بدست آمده برای گزینش پذیری با استفاده از ضرایب فعالیت در رقت بی نهایت حاکی از آن بود که مخلوط مایع یونی شامل آنیون بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید/ تترافلوئروبورات نسبت به مایع یونی 1 و12-دی (n-متیل پیرولیدینیوم) بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید و مخلوط مایع یونی شامل آنیون بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید/ بیس (تری فلوئرومتیل سولفونیل) ایمید برای جداسازی ترکیبات قطبی- آلکان گزینش پذیری خیلی بالایی نشان میدهد .علاوه بر این هر دوی این مخلوط مایعات یونی میتوانند به عنوان حلال مناسب برای استخراج ترکیبات آروماتیک-آلیفاتیک بکار روند. در پایان نیز با توجه به این که ستون های موئین نسبت به ستون های پر شده جذب خیلی کمی دارند و مزاحمت کمتری ایجاد می کنند، یک ستون موئین با استفاده از یکی از این مایعات یونی پر شد. از آن جایی که مایعات یونی، فازهای قطبی هستند، بنابراین با استفاده از این ستون ترکیبات قطبی به خوبی جداسازی شدند. از طرف دیگر با توجه به خاصیت دوگانه ی مایعات یونی، ترکیبات غیرقطبی نیز به خوبی از هم و از ترکیبات قطبی جدا شدند.

هدف از اجرای این پروژه، ارائه روشی مناسب و کم هزینه، در مقایسه با سایر روش های دیگری است، که برای تعیین آکریل-آمید در غلظت های بسیار پایین در آب وجود دارد. روش ارائه شده، در مقایسه با روش هایی که با دستگاه ها و تجهیزات بسیار پیشرفته تر و گرانقیمت تر که برای اندازه گیری آکریل آمید مورد استفاده قرار می گیرند، حساسیتی بیشتر و مطلوب تر را دارد. برای این منظور پارامترهای مناسب و بهینه شده مراحل مشتق سازی آکریل آمید و استخراج مشتق بدست آمده بکار برده شد، همچنین شرایط لازم برای جذب و پیش تغلیظ مشتق آکریل آمید بر روی فاز جاذب تنکس مورد بررسی قرار گرفتند. این پارامترها شامل ph، دمای واکنش مشتق سازی، زمان لازم برای واکنش مشتق سازی، نوع حلال استخراج کننده مشتق حاصله و دمای مناسب برای جذب و پیش تغلیظ مشتق بر روی تنکس می باشند. همچنین در مرحله اندازه گیری که بوسیله دستگاه gc-ecd انجام گرفت، ستون (cp-sil8-cb) به عنوان بهترین ستون برای اندازه گیری مشتق آکریل آمید، انتخاب شد. در مرحله پیش تغلیظ از تزریق با حجم بالا (lvi) استفاده شد. پیش تغلیظ، با روش spe-gpe، در انژکتور ptv که قابلیت برنامه ریزی حرارتی را دارد، انجام شد. در آخر آنالیت پیش تغلیظ شده در جاذب، واجذب حرارتی شد. نتایج تجزیه ای lod و rsd به ترتیب ppb 01/0 و 83/11 برای مشتق آکریل آمید (2- برموپروپیون آمید) می باشد

بدون شک یکی از مهم ترین عوامل در یک آنالیز مطلوب به وسیله ی کروماتوگرافی، انتخاب فاز ساکن مناسب و توانا در جداسازی ترکیبات موجود در نمونه ی مورد آنالیز است. از این رو سنتز و تهیه فازهای ساکن جدید به عنوان شاخه ای از علم کروماتوگرافی محسوب می شود و امروزه تحقیقات بسیاری در این زمینه در حال انجام است. با توجه به این موضوع، هدف اصلی در این تحقیق سنتز و بررسی چهار فاز ساکن جدید برای کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا قرار داده شد که از تثبیت چهار نوع مایع یونی بر سطح سیلیکاژل بدست می آیند. ویژگی های فازهای حاصل به کمک آنالیز عنصری، آنالیز گرماوزن سنجی و طیف سنجی زیر قرمز مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دیگر، تست های کروماتوگرافی بر روی ستون های جدید انجام گرفت. فازهای جدید مکانیسم بازداری چندگانه شامل برهم کنش های آبگریزی، تبادل آنیون، الکتروستاتیکی، یون-دوقطبی و ?-? را نشان می دهند که به دامنه ی گسترده ی کاربرد آنها منجر می شود. همچنین اثر آنیون و کاتیون فاز ساکن در جداسازی ترکیبات مورد بررسی قرار گرفت. بنظر می رسد که بخش کاتیونی نقش برجسته تری را در بازداری ترکیبات ایفا می کند. کلمات کلیدی: کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، مایعات یونی، فاز ساکن، مکانیسم بازداری

رنگ ها و رنگ دانه ها یکی از گروههای مشکل سازی هستند که به فاضلاب صنایع مختلف راه می یابند. حذف رنگ ها از فاضلاب در سال های اخیر به دلیل پتانسیل سمیت آنها توجه بسیاری را به سوی خود معطوف نموده است. جذب سطحی به دلیل سادگی و درجه بالای اثرگذاری یکی از تکنیک های کاربردی در حذف رنگ است. اخیراً کاربرد نانوذرات مختلف، برای تصفیه و اصلاح آلاینده های زیست محیطی مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. نانوذرات مغناطیسی به دلیل داشتن مزایایی چون سطح ویژه بالا، عدم مقاومت نفوذ درونی و تمایل به گونه های هدف در محلول ناهمگن، عملکرد و کارایی مناسبی در فرآیندهای جداسازی دارند. هم رسوبی یک روش ساده است که طی آن نانوذرات اکسید آهن از محلول آبی نمک های fe2+/fe3+ در حضور یک باز سنتز می شوند. نانوذرات برای کاهش انرژی سطحشان تمایل به تجمع و لخته شدن دارند. اصلاح سطح نانوذرات راه حلی برای جلوگیری از این پدیده است. دافعه بین ذرات با پوشش دادن یک لایه سورفاکتانت روی سطح ذرات ایجاد می شود. مایعات یونی خواص فیزیکوشیمیایی منحصربه فرد و بدیعی دارند از جمله پدیده مایسلی شدن که باعث می شود بتوان مایعات یونی را به عنوان سورفاکتانت تلقی کرد. از سوی دیگر محققین روی مواد طبیعی از قبیل ضایعات صنایع و کشاورزی و بیوجاذب ها تمرکز نموده اند که می توانند به عنوان جاذب های ارزان قیمت به کار گرفته شوند. در این مطالعه نانوذرات fe3o4 از طریق روش رسوب دهی شیمیایی با اضافه کردن مایع یونی 1-تترادسیل 3-متیل ایمیدازولیوم برماید به عنوان سورفاکتانت سنتز شدند. اندازه میانگین و مورفولوژی سطح نانوذرات با تکنیک هایft-ir ,sem,tga و xrd شناسایی شدند. جذب سطحی رنگ راکتیو نارنجی 122 با استفاده از اسپکتروفتومتر uv-vis اندازه گیری شد. شرایط و پارامترهای تجربی بهینه شد و نتایج به این شرح می باشد:ph10، مقدار نانوذرات 4/1 میلی لیتر، مقدار مایع یونی 6/0 میلی لیتر، زمان تماس 8 دقیقه و غلظت اولیه محلول رنگ ppm20 است. تحت شرایط بهینه نانوذرات اصلاح شده قادرند تا 99% رنگ را جذب کنند. گام بعدی استفاده از نانوذرات مغناطیسی بارگذاری شده روی خاک اره است. در این مورد نیز پارامترهای مشابه بهینه شد و به بازده 85% دست یافتیم. حذف رنگ هدف از نمونه های حقیقی مانند آب چاه پژوهشگاه، آب رودخانه، آب آشامیدنی و پساب رنگرزی پژوهشکده صنعت رنگ با موفقیت و بازده بالا انجام شد.

با توجه به ماهیت خطرناک آلاینده ها و همچنین غلظت کم آنها در محیط و پیچیدگی نمونه ها، مرحله آماده سازی نمونه بخش مهم و جدایی ناپذیر بسیاری از آنالیز ها می باشد. در این پروژه روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی در ترکیب با سیستم کروماتوگرافی گازی جهت اندازه گیری و آنالیز آنالیت های شامل گروه آمینو مثل دی متیل آمین، دی متیل هیدرازین نامتقارن و آمونیاک به کار رفته است. در این کار 2-نیترو بنز آلدهید به عنوان عامل مشتق ساز برای udmh و بنزن سولفونیل کلرید به عنوان عامل مشتق ساز برای dma و nh3 استفاده شده است. مشتق سازی باعث کاهش قطبیت و فراریت این ترکیب ها شده و خواص gc آن ها را بهبود می بخشد. پارامتر ها شامل نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، اثر ph و اثر نمک می باشند. همچنین، در مرحله اندازه گیری که به وسیله دستگاه gc-fid انجام گرفت، برنامه دمایی آون دستگاه بهینه شده و ستون مناسب بکارگرفته شد. نتایج تجزیه ای حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی بدست آمده برای dma ng/ml 0/3 و 98/3%؛ udmh ng/ml 30 و 58/7% و nh3 ng/ml 30 و 58/1% می باشند. تحت شرایط بهینه، ضریب همبستگی بزرگتر برای همه آنالیت ها بیشتر از 0/99 حاصل شد.

صنایع نساجی یکی از بزرگترین صنایع مصرف کننده آب و تولید کننده فاضلابهای رنگی هستند. مواد رنگزای نساجی بزرگترین دسته از رنگزاهای مصنوعی محلول در آب بوده که دارای بیشترین تنوع هستند. بنابراین حذف رنگزاها از فاضلاب در سالهای اخیر به دلیل پتانسیل سمیت آنها توجه بسیاری را به خود معطوف کرده است. اخیراً ترکیبات مزوپروس به دلیل داشتن مزایایی چون سطح ویژه بالا، عدم مقاومت نفوذ درونی و تمایل به گونه های هدف در محلول، عملکرد و کارآیی مناسبی در فرآیند جداسازی دارند. ساختمان مزوپروس سیلیسی مغناطیسی شامل یک هسته مغناطیسی بوده که توسط حفرات سیلیس احاطه می شود یا به عبارتی نانوذره مغناطیسی اکسیدآهن در درون خلل و فرج مزوپروس سیلیس می نشیند. در این پروژه ابتدا نانوذرات مغناطیسی fe3o4 با روش همرسوبی سنتز شده سپس به منظور ارتقای بالای مساحت سطح و سهولت در جداسازی، با پوشاندن آن توسط یک لایه نازک سیلیس، مزوپروس آن سنتز شده و با اضافه کردن سورفکتانت ستیل تری متیل آمونیم برومید اصلاح گردید. برای شناسایی این مزوپروس و نانوذرات مغناطیسی اکسیدآهن و بررسی مورفولوژی و قطر تقریبی ذرات از تکنیکهایxrd ، ft-ir، tga،sem و bet استفاده شد. در ادامه حذف رنگزای نارنجی اسیدی-7 به کمک جاذب مورد نظر انجام شده و با استفاده از اسپکتروفتومتری uv-vis اندازه گیری انجام شد. ابتدا بهینه سازی برخی پارامترهای موثر بر حذف مانند ph، مقدار جاذب، مقدار سورفکتانت، زمان تماس، غلظت اولیه رنگ، سرعت همزن مکانیکی و تأثیر قدرت یونی انجام شد و تحت شرایط بهینه بیش از 99% رنگ حذف گردید، در ادامه حذف رنگزای قرمز اسیدی-14 مورد بررسی قرار گرفت و به کمک طراحی آزمایش (طراحی های پلاکت- بورمن و باکس- بهنکن) پارامترهای موثر بر حذف بهینه سازی شدند. گام بعدی بررسی های ایزوترم های جذب سطحی و سینتیک جذب برای هر دو آنالیت می باشد و در پایان حذف رنگزاها از نمونه های حقیقی شامل آب چاه پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران، آب رودخانه کرج و آب آشامیدنی شهر کرج با موفقیت و بازده حذف بالای 95% انجام گرفت

مایعات یونی دسته ای از ترکیبات هستند که دارای یک کاتیون حجیم و یک آنیون آلی یا معدنی می باشند. مایعات یونی به دلیل داشتن ویسکوزیته بالا، کشش سطحی پایین، پایداری حرارتی بالا و فشار بخار پایین ترکیبات مناسبی به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی می باشند. در این پروژه، مایع یونی دو کاتیونی جدید برپایه ایمیدازولیوم با گروه نفتالنی و دارای آنیون بیس (تری فلوئورومتیل سولفونیل) ایمید (ntf2 ) به عنوان فاز ساکن در کروماتوگرافی گازی استفاده شده است. مایعات یونی دارای کشش سطحی پایین و پایداری حرارتی بالا می باشند و مایعات یونی دو کاتیونی بر پایه ایمیدازولیوم به طور قابل توجهی دارای پایداری حرارتی بالا نسبت به مایعات یونی تک کاتیونی مشابه می باشند. خواص این مایع یونی از طریق توصیف مایعات یونی در سطح بر هم کنش های حلال پوشی با مولکول های حل شونده با استفاده از سه روش زیر مورد بررسی قرار گرفت. (1) سیستم طبقه بندی روشنایدر-مک رینولدز (2) مدل پارامتر حلال پوشی آبراهام (3) اندزه گیری پارامترهای ترمودینامیکی مایعات یونی با استفاده از کروماتوگرافی گازی نتایج نهایی نشان می دهد که دو فاز مورد مطالعه گزینش پذیری خیلی بهتری برای جداسازی ترکیبات آلیفاتیک/آروماتیک نشان می دهدوهمچنین گزینش پذیری بیشتری برای جداسازی آلکان ها/الکل ها و آلکان/ترکیبات قطبی دارا می باشد. از مقایسه دومایع یونی بررسی شده این مایع یونی [c9(2nptim)2][2(ntf2)-] که دارای یک گروه متیل کمتر است و نفتالین بطور مستقیم به کاتیون متصل می باشد نسبت به [c9(2mnptim)2][2(ntf2 گزینش پذیری بهتری برای ترکیبات پلی آروماتیک از آلیفاتیک دارا می باشد

جداسازی و شناسایی ترکیبات کایرال از اهمیت بسیاری برخوردار است زیرا بسیاری از ترکیبات بیوارگانیکی کایرال می باشند. کایرالیته اهمیت زیادی در صنعت دارویی دارد. به همین دلیل است که اکثر ترکیبات دارویی به صورت راسمیک می باشد . هدف این پروژه سنتز فاز ساکن hplc بر پایه مشتقات پپتیدو کالیکس آرن بود که بتواند ترکیبات کایرال را جداسازی و شناسایی کند. برای این منظور فاز کایرال زیر سنتز شد. سنتز فاز ساکن طی 8 مرحله انجام و سپس ستون کروماتوگرافی با فاز ساکن کایرال پر گردید. به منظور ایجاد مرکز کایرال بر روی کالیکس آرن از آمینو اسید l-آلانین استفاده شد. در این پروژه 4 مشتق جدید کالیکس آرن سنتز و روش های سنتز هر مرحله بهینه گردید.

چکیده ندارد.