الکترواکسیداسیون مشتقات کافئیک اسید که از طریق واکنشهای شیمیایی سنتز شده اند، در محلول آبی و در حضور نوکلئوفیل های سولفوری و c - h اسیدی با استفاده از روشهای الکتروشیمیایی ( ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده ) مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت.نتایج این بررسی ها نشان داد که مشتقات مختلف کافئیک اسید در محیط بافری به کار رفته به اورتوکینون های مربوطه اکسید شده و این کینون ها سپس با نوکلئوفیل ها وارد واکنش شده وترکیبات جدیدی تشکیل می دهند که با استناد به تحقیقات انجام شده فعالیتهای بیولوژیکی بسیار مهمی دارند.

ما در این مطالعه، روش ساده ای را برای سنتز انواع متنوعی از پیوندهای کربن-کربن از طریق واکنشهای جفت شدن متقاطع هیدروژن زدایی (cdc) ارائه می دهیم. در سالهای اخیر، تشکیل پیوندهای کربن-کربن بطور مستقیم از پیوندهای کربن-پروتون توجه زیادی را به خود جلب کرده است. چرا که این روش به عامل دار کردن ماده اولیه نیازی ندارد. درواکنشهای cdc یک یا دو کاتالیست فلز همراه با یک عامل اکسیدکننده که می تواند پذیرنده هیدروژن هم باشد بکار برده می شد. البته این روش، علی رغم مزیتهایش، محدودیت هایی هم دارد:1-یک یا دو کاتالیست فلز مورد نیاز است (کاتالیست فلزی معمولا نامطلوب است).2-نوکلئوفیلهای بافعالیت کم، مانند کتون ها نمی توانند در این شرایط واکنش دهند. برای غلبه بر این محدودیت، ما واکنش ایزوکرومان را با انواعی از پرونوکلئوفیل ها از جمله کتونهای غیرحلقوی و حلقوی در حضور دی کلرو- دی سیانو بنزوکینون (ddq) در شرایط بدون کاتالیست فلزو بدون حلال بررسی کردیم .و تحت این شرایط، توانستیم محصولات دلخواه را سنتز و از طریق کروماتوگرافی لایه نازک (tlc) خالص وجداسازی نمائیم و سپس دی کتون ها را در همان شرایط گفته شده با ایزوکرومان واکنش دادیم و در این مورد هم موفق شدیم محصولات مورد نظر را خالص بدست آوریم. نکته قابل توجه این است که خصوصیت مشترک تمام محصولات دارا بودن مرکز تقارن می باشد. همین ما را به بررسی بیشتر خصوصیات ساختاری با استفاده از تکنیک اسپکتروسکوپی nmr علاقمند می کند. به دنبال آن ما یک ترکیب جدید با پیوند کربن - فسفر را از طریق فسفونیشن اکسایشی ایزوکرومان در حضورddq و در شرایط بدون حلال ساختیم. و این اولین پیوند کربن-فسفری بود که با استفاده از تری آلکیل فسفیت، ودر شرایط ذکر شده ساخته شد. بعد از موفقیت در استفاده از نوکلئوفیل فسفری، تیول را به عنوان نوکلئوفیل امتحان کردیم. با تغییر کوچکی در شرایط واکنش، بخصوص در ترتیب اضافه کردن واکنشگرها به ظرف واکنش توانستیم برای اولین بار این روش cdc را برای ساخت پیوند کربن-گوگرد ارائه دهیم. و پس از آن، با استفاده از تیولهای آروماتیک و آلیفاتیک، ترکیبات هتروسیکلی گوگرددار متنوعی را در همان شرایط ذکر شده ساختیم

در این پایان نامه برهمکنش پنج کمپلکس محلول در آب مس شامل[cu(phen)(phen-dione)cl]cl، [cu(bpy)(phen-dione)cl]cl ، [cu(4,7-biphphen)(phen-dione)cl]cl ,، [cu(4,7-dmp)(phen-dione)cl]cl و [cu(2,9-dmp)(phen-dione)cl]cl با ملکول dna در محلول و تثبیت شده بر روی الکترود اصلاح شده با کامپوزیت کیتوسان- کربن نانوتیوب مطالعه شده است. شیوه اتصال کمپلکسهای ذکر شده به dna در محلول، با استفاده از طیفهای جذبی مرئی – فرابنفش ، دورنگ نمایی دورانی، ولتامتری چرخه ای، فلورسانس، بررسی اثرات خاموش کننده مربوط به یون ید و اثرات قدرت یونی ، مقایسه برهمکنش با تک رشته و دو رشته dna و ویسکوزیمتری نتیجه گیری شد. در این مطالعه، پارامترهای ترمودینامیکی آنتالپی و انتروپی بدست آمده از معادله وانت- هوف، نشان داد که برهمکنشهای غیر کووالان نقش اساسی در پروسه اتصال این کمپلکسها بازی می کند. برای واضح شدن بیشتر شیوه اتصال این ترکیبات، مطالعات رقابتی با هوخست بعنوان ترکیب متصل شونده در شیارهای dna و نوترال رد بعنوان یک گونه اینتر کلیت شونده انجام شد. شیوه های اتصالی وثابت های اتصال مطابقت خوبی با ساختار این ترکیبات نشان می دهد. اتصال هیدروژنی در نتیجه حضور گروه phen-dion، شیوه اتصالی مشترک همه کمپلکسها بوده اما شیوه اتصالی دوم این ترکیبات در نتیجه لیگاندهای دوم متقاوت ، با یکدیگر فرق میکند. قویترین شیوه اتصال مربوط به کمپلکس [cu(4,7-biphphen)(phen-dione)cl]cl می باشد که اینتر کلیتیو است و بعد از آن [cu(4,7-dmp)(phen-dione)cl]cl از طریق اتصال در شیارهای dna پیوند برقرار می کند و نهایتاٌ سه کمپلکس [cu(2,9-dmp)(phen-dione)cl]cl, [cu(phen)(phen-dione)cl]cl , cu(bpy)(phen-dione)cl]cl از طریق شیوه اینترکلیتیو جزئی متصل می شوند. در مطالعات الکتروفورز، این ترکیبات خاصیت نوکلئازی خوبی بر روی پلاسمید puc18 نشان دادند و نهایتاٌ اثر سمیت این ترکیبات بر سلولهای سرطانی k562 وjurkat بسیار قابل توجه بود. در بخش دوم کار، یک بیوسنسور dna ساختیم که در آن با اصلاح الکترود گلاسی کربن با کامپوزیت کیتوسان و نانوتیوب کربن بستر مناسبی برای تثبیت dna طراحی شده و انتقال الکتون را افزایش داد. اینبار برهمکنش کمپلکسها را با این dna تثبیت شده مطالعه کردیم. نتایج نشان داد که این ترکیبات می توانند کاندیداهای مناسبی بعنوان کاوشگرهای هیبریداسیون الکترواکتیو باشند.

در این پروژه تحقیقاتی، دو دسته از کاتالیست های دو فلزی حاوی مخلوط اکسیدی از آهن- منگنز و آهن - نیکل و نیز کاتالیست ارتقاء یافته تک فلزی کبالت به روش های هم رسوبی و تلقیح تهیه شدند. تمامی کاتالیست های تهیه شده برای تولید اولفین های سبک در آزمایشگاه توسط دستگاه تست کاتالیست مورد ارزیابی قرار گرفتند. در این پروژه ضمن شناسایی و آنالیز کلیه پیش سازها و کاتالیست ها قبل و بعد از آزمون های راکتوری توسط روش هایی مانند xrd,tga/dsc,bet,tpr اثر شرایط تهیه و همچنین اثر شرایط عملیاتی مانند دمای واکنش، فشار واکنش، نسبت های مولی خوراک، ghsv و شرایط کلسیناسیون برای دستیابی به شرایط بهینه تولید اولفین های سبک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایش نشان داد که در مورد کاتالیست های آهن - منگنز ساپورت شده بر روی زئولیت zsm-5 که به روش تلقیح سنتز شده بود. نسبت 70% آهن و 30% منگنز تقویت شده با 2 درصد وزنی از پتاسیم، فعالیت و گزینش پذیری بالایی برای تولید اولفین های سبک (1/53%) دارد. شرایط عملیاتی بهینه برای این کاتالیست عبارت بود از نسبت h2/co=2/1 ghsv=2600h-1, ، دماc °270 و فشار یک بار. در سری کاتالیست های دو فلزی آهن - نیکل تهیه شده به روش هم رسوبی کاتالیست حاوی16wt%fe-ni/al2o3 که توسط 15/0 درصد پتاسیم سولفید ارتقاء داده شده بود، در شرایط عملیاتی ghsv=3000h-1,h2/co=2/1 و دمایc °340 و فشار 1 بار بالاترین گزینش پذیری را نسبت به اولفین های سبک از خود نشان داد. همچنین در این کار تحقیقاتی کاتالیست کبالت ساپورت شده بر روی tio2 که به روش هم رسوبی تهیه گردید مورد ارزیابی قرار گرفت که نتایج نشان داد کاتالیست حاوی wt%co/tio2 40 که با %wt 6 روی تقویت شده بود به عنوان کاتالیست بهینه برای تولید هیدروکربن ها خصوصاً اولفین های سبک می باشد. کلمات کلیدی: آهن- منگنز، آهن- نیکل، اولفین های سبک، شرایط عملیاتی، روش فیشر تروپش، عملکرد کاتالیست.

چکیده: دراین پژوهش ما ابتدا یک واکنش سه جزیی جدید بر پایه واکنش استریکر برای سنتز آلکیل نیتریل ها بین یک فرمیل بنزوئیک اسید، آمین نوع دوم، سدیم سیانید طراحی کرده ایم که مشتقات ? بنزوئیک اسید?– آمینو نیتریل ها را با راندمان بالا در حلال آب و در دمای اتاق تولید می کند. این واکنش منجر به تولید ایجاد یک پیوند کربن-کربن و یک پیوند کربن -نیتروژن در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش دیگر را بر پایه کینولین ها طراحی کرده ایم که در این واکنش 2-آمینو آریل کتون ، متیلن کتون ها و کاتالیست پیریدین/ تری فلورو استیک اسید با یکدیگر واکنش داده و مشتقات چند استخلافی کینولین ها با راندمان بالا به دست می آیند. که این روش سنتزی تحت شرایط بدون حلال در دمای°c 80 انجام می شود.

دراین پایان نامه ماروشی ساده وآسان برای سنتز نانو ذرات فلزی طلا و نقره با استفاده ازعصاره ی آبی گیاهان ارایه دادیم، بدون اینکه ازیک عامل پایدارکننده یاسورفکتانت خارجی استفاده استفاده کنیم. اعتقاد مابراین است که ترکیبات آنتی اکسیدانی وهتروسکیلی طبیعی که دراین گیاهان وجوددارد ، باعث کاهش یون های فلزی طلا و نقره وپایدارکردن نانوذرات آنها می شود. سایزنانوذرات فلزی سنتزشده، بااستفاده ازتغییرپارامترهای مختلفی ازقبیل: تغییرغلظت یون فلزی، غلظت عصاره ، دما و زمان موردبررسی قرارگرفت. ماآزمایشات را در چهارمرحله انجام دادیم. درمرحله اول غلظت عصاره رامورد بررسی قراردادیم وبعداز بهینه کردن آن ، غلظت محلول فلزی روتغییردادیم وبه تاثیرآن براندازه ذرات پرداختیم. بعدازبه دست آوردن نتیجه مطلوب ، به بررسی اثرزمان ودمابرروی اندازه نانوذرات پرداختیم. مشاهده شدکه هرچه دماوزمان افزایش یابد، اندازه ذرات نیزبزرگترمیشود. مابرای شناسایی نانوذرات سنتزشده، ازروشهایی مانندtem,uv-visft-ir:استفاده کردیم. روشن است نانوذراتی که ما به این روش سنتزکردیم، می توانددرزمینه های پزشکی ودارویی مورد استفاده قرارگیرد ، به دلیل استفاده نکردن ازحلالها ومواد شیمیایی وسمی.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.