پورین هاطبقه ای ازترکیبات هتروسیکل هستند که نقش مهمی را در فرآیندهای حیاتی ایفا می کنند. نوکلئوزیدهای پورین وترکیبات مشابه آن به عنوان داروهای ضد سرطان به کار می روند.در این پروژه از سه روش از حد واسط ایمیدازول برای سنتز پورین ها استفاده شده است. در روش اول از واکنش ایمیدازول با آلدهیدها و در روش دوم از واکنش 1و3-دی کتون با ایمیدازول ودر روش سوم از واکنش تری اتیل ارتو فرمات با ایمیدازول استفاده شده است. شناسایی این ترکیبات توسط hnmr و ir انجام گرفته است.

اخیرا"ترکیبات هتروسیکل حاوی اتمهای نیتروژن و گوگرد به طور وسیعی در شیمی کشاورزی و در تهیه ترکیباتی با خواصی مانند ضد باکتری، ضدقارچ و علف کش مورد توجه قرار گرفته اند. در سالهای اخیر این ترکیبات جهت کنترل بیماری بلاست در برنج مورد استفاده قرار می گیرند. در بخش اول این رساله تعدادی تیواوره نامتقارن و متقارن از واکنش مشتقات آنیلین با ترکیبات متیل ایزوتیوسیانات و کربن دی سولفید تهیه گردیده و سپس ترکیبات هتروسیکلی فنیل ایمینو تیازولین از واکنش تراکمی تیواوره ها با ?- هالو کتونها، ?-کتو-?- آنیلیدها و اتیل کلرو استات تهیه شدند و پس از خالص سازی ساختار آنها توسط کروماتوگرافی لایه نازک، نقطه ذوب، طیف مادون قرمز، رزنانس مغناطیسی هسته ای پروتون و کربن مورد تأیید قرار گرفت. شمای 1 هنگام استفاده از مشتقات تیواوره نامتقارن در سنتز ایمینوتیازولینها، امکان تشکیل دو ایزومر فضائی وجود دارد اما تفاوت الکترونی و مشارکت فضائی بر روی واکنش پذیری اتم نیتروژن ترکیبات تیو اوره تأثیرگذار می باشد. بنابراین با توجه به تفاوت الکترونی گروههای آریل وآلکیل، در تحقیق حاضر به طور شیمی گزین فقط یک ایزومر فضائی از ایمینوتیازولین در هنگام استفاده از تیواوره نامتقارن تشکیل شد. بخش دوم این تحقیق، به تجزیه و بررسی ساختارکربوهیدراتهای برنج با روش آمیناسیون کاهشی اختصاص دارد. تعدادی از ارقام مختلف برنج ایرانی انتخاب و ساختار نشاسته در همه آنها توسط روش های کروماتوگرافی بر اساس اندازه و الکتروفورز موئین مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفت. قبل از بررسی ساختار نشاسته به کمک روشهای کروماتوگرافی، از آنزیم ایزو آمیلاز برای هیدرولیز شاخه های گلوکزی در دو پلیمر آمیلوز وآمیلوپکتین استفاده شد .با توجه به کمبود گروههای عاملی در ساختار این گونه از کربوهیدرات ها از 8- آمینو پیرن- 1، 3، 6- پیرن تری سولفونیک اسید به عنوان یک آمین نوع اول برای آمیناسیون و نشان دار کردن زنجیرهای گلوکزی حاصل از آمیلوپکتین پس از هیدرولیزآنزیمی استفاده شد. زنجیر های گلوکزی مربوط به اجزاء پلیمرهای نشاسته، بر اساس تفاوت وزن مولکولی از یکدیگر جدا شده و با استفاده از منحنی استاندارد درجه پلی مریزاسیون هر یک از اجزاء حاصل از هیدرولیز بدست آمد. مساحت هر نمودار نیز اطلاعاتی راجع به وزن مولکولی آن پلیمر ارائه می دهد. کلید واژه ها : تیواوره، ایمینوتیازولین، آمیلوز، آمیلوپکتین، انتشار طول زنجیر، درجه پلی مریزاسیون، کیفیت برنج شمای 2 در مولکول آمیلوپکتین، انشعابات فرعی با درجه پلی مریزاسیون 12-6 را زنجیرa و انشعابات فرعی با درجه پلی مریزاسیون 24-13 را زنجیرb1 ، 36-25 را زنجیر b2 و 60-37 را زنجیر b3به انضمام زنجیرهای بلندتر در نظر گرفته شد. زنجیرهای b1 و b2 حاصل از هیدرولیز آمیلوپکتین ارتباط مثبت و معنی داری با چسبندگی نهائی و میزان تفکیک ژل حاصل دارند و بیشترین تاثیر در ماهیت ژله ای شدن را زنجیرهای کوتاه a اعمال می کنند. بنابراین با ارزیابی ساختار نشاسته، تفاوتهای مشاهده شده از نظر کیفی در ارقام مختلف برنج را می توان با درجه پلیمریزاسیون و انتشار طول زنجیر در پلیمرهای آمیلوز و آمیلو پکتین توجیه کرد.

روش های مختلفی برای سنتز مشتقات پورین با استفاده از حدواسط های آمیدین ، پیریمیدین و ایمیدازول وجود دارد. در این پروژه، ابتدا ایمیدیت را از ترکیب دی آمینو مالئونیتریل و تری اتیل اورتوفرمات سنتز کرده و در مرحله بعد از واکنش ایمیدیت سنتز شده در حضور تیواوره، اوره و تیوسمی کربازید، و ارتوکلروآنیلین، به همراه کاتالیزور آنیلینیوم کلراید در اتانل خشک، آمیدین به دست می آید . سپس از واکنش آمیدین و تری اتیل ارتوفرمات، مشتقات سیانوپورین تشکیل می شود. در روشی دیگر از سیانوپورینی که از طریق حدواسط ایمیدازو ل بدست آمده بود، درحضور متانل و dbu ، یک متوکسی فرم ایمیدوئیل پورین سنتز شد.

در این پروژه ترکیبات فتالوسیانین از پیش ماده های مختلف مانند فتالونیتریل، مشتقات فتالونیتریل، فتالیک انیدرید، و فتالیمید با استفاده از دو کاتالیزور (آمونیوم مولیبدات و روتنیوم کلرید) تحت شرایط بدون حلال سنتز شدند. در این پروژه همچنین اتر های آروماتیک به عنوان پیش ماده های سنتز فتالوسیانین از 4- نیترو فتالونیتریل سنتز شدند. ترکیبات سنتز شده با طیف های ir، uv-vis و 1hnmr شناسایی شدند.

رنگینه های آزو ترکیبات آلی سنتزی هستند که در رنگرزی الیاف، کاغذ چاپگر و دیگر فرایند صنعتی مربوط به داروسازی، غذا و غیره کاربرد گسترده ای دارند. در این تحقیق یکسری رنگینه های جدید بیس آزو به وسیله جفت شدن مشتقات فنولی با واکنش دی آزوته شدن با 5،1- دی آمینو نفتالن و 5،3- دی آمینو بنزوئیک اسید تهیه شدند. همچنین دو رنگینه مونو آزو سنتز شد. جذب ماکزیمم (?max ) ترکیبات تهیه شده در حلال های مختلف مورد ارزیابی قرار گرفت. ساختار ترکیبات تهیه شده با استفاده از ir، 1h-nmr و uv – vis مورد ارزیابی قرار گرفت.

` پیریدازینون ها ترکیبات مفید با محدوده وسیعی از خواص بیولوژیکی هستند. آنها دارای خواص ضد فشار خون، ضد آسم، ضد زخم، ضد افسردگی، ضد باکتری، ضد قارچ، ضد التهاب، ضد کم خونی، ضد سرطان و خواص حشره کشی و علف کشی هستند. در سال های اخیر مطالعات متنوعی برای سنتز این ترکیبات انجام شده است. در بخش اول این رساله، سنتز جدیدپیریدازینون ها و فتالازینون ها در یک واکنش چند جزئی-تک ظرفی از آرن ها، انیدرید های حلقوی و آریل هیدرازین ها در حضور مقادیر کاتالیزگری از ksf ، hy-zeolite و [bmim]br/alcl3 در شرایط رفلاکس و تحت تابش امواج فراصوت گزارش می شود در سال های اخیر پیرازولوپیریدین ها توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. خواص دارویی مانند خواص علف کشی و حشره کشی، خاصیت ضد مالاریا و ضد ویروس برای این ترکیبات گزارش شده است. تعدادی از آنها خاصیت فلورسانس شدید در ناحیه سبز- آبی نشان می دهند که کاربرد آن ها به عنوان استاندارد فلورسانس در دیود های نشر نوری و لومینوفرها مورد توجه قرار گرفته است. در 20 سال اخیر، روش های متعددی برای سنتز پیرازولوپیریدین های متنوع گزارش شده است. در ادامه مطالعات، ما روی سنتز جهت گزین تعدادی مشتقات جدید پیرازولوپیریدین ها با واکنش سه جزئی 3- آمینو-5- متیل پیرازول، آلدهید و مالونونیتریل در غیاب کاتالیزگر و تحت شرایط رفلاکس و با تابش دهی فراصوت و همچنین در حضور کاتالیزگرهای ksf ، k10 و l-proline در شرایط رفلاکس گزارش می شود رنگ های آزو به طور گسترده در چاپگرهای انتقال گرمایی، صنایع بافندگی، ذخیره سازی اطلاعات نوری و صنایع پلیمرهای انعکاس نوری کاربرد دارند. در خاتمه، سنتز مشتقات جدید رنگ های دی آزو در شرایط کلاسیک در حضور hcl در دمایc° 5-0 یا تحت تابش دهی فراصوت در دمای اتاق و در حضور k-10 و ksf در دمای اتاق گزارش می شود

پورینها دستهای از ترکیبات هتروسیکل هستند که نقش مهمی در فرآیندهای حیاتی دارند. نوکلئوزیدهای پورین و ترکیبات مشابه آن به عنوان داروهای ضد سرطان، ضد ایدز، ضد آلرژی، ضد قارچ و ضد ویروس به کار میروند. در این پروژه از واکنش دیآمینومالئونیتریل ( 1) با تریمتیلاورتوفرمات ایمیدیت ( 2) بدست آمد و سپس از واکنش با آمین-های ( مختلف، آمیدین ( 3) سنتز شد، از واکنش آمیدین و تریمتیلاورتوفرمات تحت شرایط رفلاکس، مشتقات مختلف سیانو پورین ( 4 سنتز شد.

در این پروژه یک سری از مشتقات تیواوره سنتز شده اند. مشتقات تیواوره طیف وسیعی از فعالیت بیولوژیکی نظیر ضدباکتری، ضد ویروس، ضدسرطان، ضدتشنج، ضد درد و افزایش دهندهhdlرا نشان می دهند. اتیل ایزوتیوسیانات وآمین های آروماتیک در دمای اتاق و در حلال استون برای 1? ساعت همزده می شوند و مشتقات تیواوره با بهره بالا تولید می آند. افزایش گروههای الکترون دهنده به آمین های آروماتیک، بهره واکنش را افزایش می دهد. ساختار این ترآیبات با طیف سنجی h-nmr و ir تایید شده است. در روش دیگر، مشتقات ایزوتیوسیانات و هیدرازین در شرایط رفلاکس و حلال اتانول برای مدت 2 ساعت همزده شده و تیوسمی کاربآزیدها را تولید می آنند. ساختار آن ها با طیف سنجی جرمی تایید شده است.

n- فنیل استامیدها ترکیبات مهمی در صنایع دارویی، رنگ و تثبیت کننده ها می باشند. کلرواستامیدها نیز به عنوان آفت کش، در صنایع چسب، در پوشش ها و در صنایع رنگ مورد استفاده قرار می گیرند. در این پروژه در بخش اول، از دو روش برای سنتز مشتقات استامیدی استفاده شده است. در روش اول تعدادی 2-کلرواستامید از واکنش آنیلین ها با کلرواستیل کلراید تهیه گردیده و در روش دوم آنیلین ها با انیدرید استیک واکنش داده و مشتقات استامیدی می دهد. سنتز مشتقات استامیدی و هالواستامید بخش دوم این تحقیق، به بررسی و سنتز مشتقات ایمینوتیازولین اختصاص دارد. اخیرا ترکیبات هتروسیکل حاوی اتم های نیترورژن وگوگرد به طور وسیعی در شیمی کشاورزی و در تهیه ترکیباتی با خواصی مانند ضدباکتری، ضدقارچی و علف کش مورد توجه قرار گرفته اند. در این بخش تعدادی از تیواوره های نامتقارن از واکنش مشتقات آنیلین با متیل ایزوتیوسیانات تهیه شده و سپس ترکیبات هتروسیکلی ایمینوتیازولیدین از واکنش تراکمی تیواوره ها با کلرواستیل کلراید و 2- برمو استوفنون تهیه شدند. شناسایی این ترکیبات توسط دستگاه های طیف بینی 1hnmrو ir انجام شد.

چکیده مشتقات زیادی از تیواوره شناخته شده اند که فعالیت های متنوعی دارند. با توجه به اهمیت مشتقات تیواوره تلاشهای زیادی برای تهیه این ترکیبات ارزشمند صورت گرفته است. در این پروژه سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات تیواوره متقارن مورد بررسی قرار گرفت،که جهت سنتز این ترکیبات از مشتقات انیلین و 1و4-فنیلن-دی ایزوتیوسیانات در حضور حلال های مختلف در دمای اتاق و شرایط رفلاکس انجام شد.همچنین انجام واکنش فوق در شرایط ریزموج نیز مورد بررسی قرار گرفت. ساختار تیواوره های سنتز شده توسط طیف سنجی ir، 1h-nmr، 13c-nmr مورد تائید واقع شد. واژه های کلیدی: 4،1-فنیلن دی ایزوتیوسیانات، انیلین، تیواوره متقارن.

پیران و کینولین در نزد شیمیدانان علم دارو چارچوب های هتروسیکل ممتازی هستند که به عنوان هسته ترکیبات فعال زیستی فراوان به چشم می خورند و قادرند اثرات دارویی جالبی خلق کنند. بعلاوه چندین ترکیب حاوی جوش کینولین با پیران نیز خواص ارزشمندی از خود نشان داده اند. این ویژگیهای ارزشمند الهام بخش پژوهش حاضر شدند که با هدف سنتز دسته جدیدی از ترکیبات پیرانو[2،3-c]کینولین اجرا شد. برای دستیابی به این مقصد واکنش سه جزیی نوین 4-هیدروکسی-2-کینولون با ملدروم اسید و آلدهید مد نظر قرار گرفت و در شرایط کاتالیز متفاوتی بررسی شد. این راه کار با موفقیت منجر به سنتز دسته جدیدی از پیرانو[2،3-c]کینولین ها در محلول آبی و شرایط کاتالیز l-پرولین یا در شرایط مایع یونی [bmim]hso4 به عنوان حلال کاتالیزگر بدون استفاده از حلال یا کاتالیزگر اضافی شد. همه فراورده ها به درستی به کمک داده های طیفی 13c nmr, 1h nmr و ir تعیین ساختار شدند.

در این پایاننامه به سنتز، شناسایی ترکیبات جدیدی از بیس-هیدانتوئینها و پورفیرازینهای جدید پرداخته می شود. یکسری از هیدانتوئینها به روش باچرر-برگز و و در حضور کربنات آمونیوم و پتاسیم سیانید سنتز شدند. سری دوم بیس-هیدانتوئینهااز تراکم منو-هیدانتوئینها در محیط قلیایی حاصل میشوند. پورفیرازینهای جدیدی از روش تترا مریزه شدن حلقوی لیستد و از تراکم مشتقات آلفا-دی سیانو سنتز شدند. در این قسمت چهار پورفیرازین جدید بهمراه دو تا دی-پورفیرازین سنتز و شناسایی شدند.

مشتقات پورین جزء اساسی ساختار بدن موجودات زنده بوده و از نظر بیولوژیکی حائز اهمیت می باشند. این ترکیبات به عنوان داروهای ضد صرع، ضد قارچ، ضد آلرژی، ضد ایدز، ضد سرطان و ضد ویروس به کار می روند. در این پروژه با استفاده از دی آمینومالئونیتریل و تری متیل ارتوفرمات، ایمیدیت سنتز شد و سپس در حضور آمین های مختلف و سیلیکا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور جدید در این واکنش، آمیدین بدست آمد. ترکیب نهایی کرباموئیل پورین از واکنش آمیدین در حضور آلدهیدهای مختلف و dbu در حلال اتانل، با بهره 60-50% حاصل شد. شناسایی این ترکیبات توسط 1h-nmr، ir و نقطه ذوب انجام گرفت.

در این پایان نامه شماری از مشتقات ایمیدازول های سه استخلافی از طریق واکنش تک-ظرفی سه جزیی آریل آلدهید، 1،2-دی کتون و آمونیوم استات در حضور مایع یونی اسیدی جدید dmbsi]hso4] در شرایط بدون حلال سنتز شدند. این روش موثر منجر به تولید محصولات مورد نظر در مدت زمان های کوتاه (7-1 دقیقه) و بازده های بالا (99-82%) شد.

در این تحقیق آمیدین طی دو مرحله با استفاده از کاتالیزگر جدید سیلیکاسولفوریک اسید سنتز شد. از حلقوی شدن آمیدین در حضور باز مشتقات ایمیدازول تهیه گردید. در ادامه 6-سیانوپورین و 6-کرباموییل پورین از دو روش تهیه شدند. در روش اول، 6-کرباموییل پورین از واکنش آمیدین با آلدیید سنتز شد و در روش دوم از واکنش آمیدین با الکتروفیل 6-سیانوپورین تهیه شد. هم چنین مشتق جدیدی از کینازولینون از واکنش بنزوکسازینون با دی آمینومالئونیتریل سنتز شد. در تمامی موارد نتایج توسطir و 1h-nmr تایید شدند.

تأثیر شگرف رنگ به معنی عام و مواد رنگزا (رنگینه و رنگدانه) در ابعاد مختلف زندگی امروزی توجه بسیاری از شیمیدان ها را برای سنتز و بررسی کاربردهای آنها به خود جلب کرده است. در میان گروه های مختلف مواد رنگزای ترکیبات آلی، که دارای سیستم رنگساز آزو (رنگینه های آزو) هستند، چه به صورت مستقل و چه در تلفیق با سایر رنگینه ها و نمک های فلزات واسطه به عنوان کمپلکس های آزو- فلز جایگاه ویژه ای را به خود اختصاص داده اند، به طوری که بیش از 50% مواد رنگزای آلی را شامل می شوند. بر اساس ویژگی های عالی این مواد، تمرکز اصلی در این رساله بر روی سنتز و شناسایی این ترکیبات استوار است. در این رساله جمعاً تعداد 38 رنگینه آزویی جدید در 3 گروه از نظر ساختار شیمیائی طبق شماهای 1، 2، 3، 4 و 5 سنتز و ساختار آنها با طیف سنجی ir، 1h nmr و uv-vis تأیید شد. بررسی اثر حلال در رابطه با ساختار شیمیائی، استخلاف، دما، غلظت و ph در جابجائی ?max مورد آزمایش قرار گرفت. خواص رنگرزی، ضدباکتری و تعیین ثابت تفکیک اسیدی pka بعضی از این رنگینه ها نیز گزارش شده است. در فصل اول این کار سنتز و بررسی یک سری از رنگینه های آزویی کربوسیکلی و هتروسیکلی بر مبنای جفت شونده 4-(بنزیل اکسی)فنل توصیف شده است (شماهای 1 و 2). در بخش اول این فصل، یک سری رنگینه های آزو مشتق شده از 4-(بنزیل اکسی)فنل به عنوان جز جفت شونده با جزء نمک دی آزونیوم غیرهتروسیکلی مطابق شمای 1 توضیح داده شده است. اثرات استخلاف و خواص سولواتوکرومی آنها مورد مطالعه قرار گرفت و ثابت تفکیک اسیدی pka، این رنگینه ها در محلول اتانول-آب 80% در دمای اتاق بررسی شده است (شمای 1). شمای 1 در بخش دوم از فصل اول این رساله 8 رنگینه دیسپرس جدید برپایه ترکیب جفت شونده 4-(بنزیل اکسی)فنل و با استفاده از آمین های نوع اول هتروسیکلی به عنوان اجزاء دی آزو سنتز شدند و خواص سولواتوکرومیسمی و ضد باکتری آنها بررسی شد. علاوه بر این رنگینه های سنتز شده به عنوان مواد رنگزا برای رنگرزی الیاف پلی استر استفاده و در محدوده فام های قرمز-نارنجی بر روی این نوع الیاف ثبات شستشو بررسی و نتایج بسیار مطلوبی حاصل شد (شمای 2). شمای 2 در فصل دوم این مطالعه یک سری رنگینه های آزو مشتق شده از 6-آمینو-1،3-دی متیل اوراسیل با جزء نمک دی آزونیوم هتروسیکلی در نیتروزیل سولفوریک اسید سنتز شدند (شمای 3) و اثرات استخلاف و خواص سولواتوکرومی آنها در هفت حلال مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. علاوه براین خواص ضد باکتری رنگینه های سنتز شده روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس(bs) ، میکروکوکوس لوتئوس(ml) و سودوموناس آرئوژناز (ps) مورد ارزیابی قرار گرفت. شمای 3 در ادامه کارهای انجام گرفته با توجه به اهمیت رنگینه های آزویی کینولونی، در بخش اول فصل سوم این رساله سنتز و بررسی یک سری رنگینه های آزو-کینولون جدید در دستور کار قرار گرفت. برای تهیه این نوع ترکیبات 8-کلرو-4-هیدروکسی-2-کینولون از دی آنیلید مربوطه سنتز و به عنوان یک جفت شونده قوی با آمین های هتروسیکل دی آزوته تحت واکنش قرار گرفت و خواص سولواتوکرومی و ضد باکتری آنها بررسی شد. ساختار ترکیبات حاصل با روش های طیف بینیir ، 1h nmr و uv-vis مورد تأیید قرار گرفت (شمای 4). شمای4 در بخش دوم این فصل، 4 آمین هتروسیکل از واکنش مشتقات آنیلین با پتاسیم تیوسیانات و محلول برم در استیک اسید تهیه شدند. از جفت کردن 2-متیل ایندول با نمک های دی آزونیوم تهیه شده از 4 آمین هتروسیکل سنتز شده و 2 آمین هتروسیکل خریداری شده 6 رنگینه جدید سنتز شدند. علاوه براین، خواص سولواتوکرومی آنها نیز بررسی شد (شمای 5). شمای5 کلید واژه ها: مواد رنگزای آلی، رنگینه های دیسپرس؛ ثابت تفکیک اسیدی، 4-(بنزیل اکسی)فنل؛ 6-آمینو-1،3-دی متیل اوراسیل؛ 8-کلرو-4-هیدروکسی-2-کینولون؛ 2-متیل ایندول، اثر استخلاف؛ سولواتوکرومیسم؛ فعالیت ضد باکتری، رنگرزی.

این کاتالیزور قادر است تتراهیدروپیرانیلدار کردن گزینشی الکلها با استفاده dhp تسریع کند.این ترکیب همچنین میتواند به عنوان یک کاتالیزور موثر برای تهیه 1،1 - دی آسیلالها توسط استیک انیدرید و محافظت زدایی از آنها به کار برده شود.از پلی( 4- وینیل پیریدینیوم) پرکلرات همچنین می توان به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت برای سنتز مشتقهایپیریمیدین ان و تیون توسط واکنشهای بایجینلی و شبه بایجینلی در شرایط بدون حلال استفاده کرد.به علاوه پلی( 4- وینیل پیریدینیوم) پرکلرات به عنوان یک کاتالیزور مفید و قابل بازیافت قادر است سنتز بیس ایندولیل متان ها رادر غیاب حلال تسریع نماید.واکنش تهیه بیس کومارینها نیز به خوبی و با سرعت بالا در حضور این کاتالیزور و در حلال آب قابل انجام است.

در این پروژه مشتقات 6-کرباموئیل پورین، 6-سیانو پورین و ایمیدازول طی چندین مرحله از ماده اولیه دی آمینومالئونیتریل سنتز شدند. ابتدا دی آمینو مالئونیتریل و تری متیل اورتوفرمات با نسبت مولی برابر در حلال دی اکسان تقطیر و ایمیدیت سنتز شد. ایمیدیت بدست آمده با آمین های مختلف در دمای اتاق و در اتمسفری از گاز آرگون در حضور کاتالیزگر جدید سیلیکاسولفوریک اسید واکنش داده و مشتقات آمیدین سنتز شدند. از حلقوی شدن آمیدین در حضور باز ضعیف 1،8- دی آزا بی سیکلو ان دک-7- ان (dbu) در حلال اتانول و دمای اتاق مشتقات ایمیدازول بدست آمد. 6- کرباموئیل پورین و 6- سیانو پورین از واکنش آمیدین با آلدهید و تری اتیل اورتوفرمات در شرایط رفلاکس سنتز شدند. در تمامی موارد نتایج توسط ir و 1h-nmr تایید شدند.

واکنش بایجینلی اولین واکنش چند جزئی گزارش شده است که منجر به تولید دی هیدروپیریمیدین اُن/تیون می شود. ترکیبات بدست آمده از این واکنش به عنوان بازدارنده هایی برای کنترل خورندگی فلزات و آلیاژهایی که در شرایط خشن به کار رفته اند آزمایش شده اند. همچنین این ترکیبات دارای خواص دارویی وزیستی متنوعی مانند فعالیت ضد فشار بالا، آنتی اکسیدانت، ضد تومور و ضد التهاب هستند.در این پژوهش نانو tio2@ksf به عنوان یک کاتالیست اسیدی قوی تهیه شد ودر واکنش تک ظرفی تراکمی بایجینلی بتا کتو استرها یا بتا دی کتون ها، آلدهید ها و اوره یا تیواوره استفاد شدکه طی آن دی هیدرو پیریمیدین اُن ها/تیون ها تحت شرایط بدون حلال بدست آمدند. روش سنتزی جدید حاضر در مقایسه با روش های متداول گزارش شده در منابع مزیت هایی مانند بازده بالا، زمان کوتاه واکنش، هزینه کم و بازگردانی کاتالیست به صورت آسان و سهولت اتمام واکنش را دارد. در پژوهش حاضر و در واکنشی دیگراز برهمکنش آلدهید/کتون، هیدرازین هیدرات و فنیل ایزو سیاناتبا استفاده از نانو کاتالیستtio2@ksf، سمی کاربازون ها در زمان مناسب و با راندمان بالا تهیه شدند. ساختار محصولات با استفاده از نقطه ذوب و طیف ir مورد تایید قرار گرفت.

هدف سنتز ایمینو تیازولین ها به عنوان هتروسیکل های پنج عضوی است که دو هترو اتم نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1،3 نسبت به هم قرار و یک پیوند ایمینی خارج حلقه ای دارند. در این تحقیق ابتدا تیواوره دو استخلافی از واکنش آمین آروماتیک مناسب با الیل ایزوتیوسیانات تهیه شده، سپس در اثر واکنش با 2-برمو استوفنون فراورده ایمینوتیازولینهای جدید را به صورت ناحیه گزین بدست می آوریم (شمای 1). ساختار فراورده ها با استفاده از داده های طیف بینی شناسایی شد. فعالیت ضد باکتری روی باکتری های اشرشیاکلی (ec)، باسیلوس سابتیلیس (bs)، میکروکوکوس لوتئوس (ml) و سودوموناس آرئوژناز (ps) مورد ارزیابی قرار گرفت. فراورده ها فعالیت قابل قبولی را از خود نشان دادند. شمای 1 کلید واژه ها: ایمینو تیازولین ها ، ناحیه گزین، الیل ایزوتیوسیانات و فعالیت ضد باکتری. در ادامه مطالعه، بر آن شدیم این ترکیبات را به روش یک ظرف سه جزئی انجام دهیم، که در شمای 2 آمده است. در این روش ابتدا الیل ایزوتیوسیانات و آمین آروماتیک مربوطه را داخل بالن ریخته و سپس مشتقات فناسیل بروماید را در حضور کاتالیزور بازی تری اتیل امین اضافه کردیم. سرعت و بازده واکنش در حضور مشتقات دهنده و گیرنده فناسیل بروماید مورد مطالعه قرار گرفت (شمای 2). شمای 2 کلید واژه ها: واکنش های چند جزئی، ایمینو تیازولین ها ، ناحیه گزین، الیل ایزوتیوسیانات. در بخش سوم رساله، سنتز مشتقات 2,2-(فنیلن)بیس(3- الکیل-2-ایمینو-4-فنیل-3h-تیازول) با استفاده از فرآیند سه جزئی- تک ظرفی گزارش شده است. با این روش فراورده های مورد نظردرزمان کوتاه با بازده (92-62%) تولید شد (شمای 3). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. ساختار مولکولی یکی از فراوردهها به وسیله کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد. فعالیت ضد باکتری محصولات سنتز شده نیز بررسی شد. که برخی از آنها فعالیت خوبی از خود نشان دادند.. شمای 3 کلید واژه ها: واکنش های جند جزئی، 2,2-(فنیلن)بیس(3- الکیل-2-ایمینو-4-فنیل-3h-تیازول) و فعالیت ضدباکتری. در بخش چهارم این رساله، سنتز مشتقات جدید بیس ایمینو تیازولین، (2،2-(1،4-فنیلن)بیس(3-( فنیل)-2-ایمینو-4-فنیل- 3-h تیازول) (شمای 4)، در واکنش یک ظرفی سه جزئی 1،4-فنیلن دی ایزو تیو سیانات، آریل آمین ها و مشتقات 2-برمواستوفنون در حضور کاتالیزور بازی تری اتیل آمین در حلال اتانول مورد مطالعه قرار گرفت. ساختار فراوردهها با روش های طیف بینی شناسایی شد. شمای 4 کلید واژه ها: واکنش های چند جزئی، 1،4-فنیلن دی ایزو تیو سیانات و بیس-3h-تیازول در بخش پنجم این رساله، پلی (4-وینیل پیریدین) (pvp) که به صورت تجاری از شرکت فلوکا خریداری شد، به عنوان یک کاتالیزگر بازی، ملایم و قابل بازیافت برای سنتز ترکیبات 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوئوروفنیل)-تیازول و 3-آلیل-2-( فنیل ایمینو)-4-فنیل-3h-تیازول معرفی شد. واکنش های زیر در حضور کاتالیزگر پلی (4-وینیل پیریدین) در حلال اتانول و به صورت یک ظرف-سه جزئی انجام شد. این روش سبز در دمای اتاق و در شرایط هتروژن و با بازده عالی فراوردههای مربوطه را تولید کرد (شمای 6,5). ساختار فراوردهها با روش های طیف بینی شناسایی شد. شمای 5 شمای 6 کلید واژه ها: 2-برومو-2-(2-فلوئوروفنیل)-1-سیکلوپروپیل اتانول، 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوئوروفنیل)-تیازول، واکنش های جند جزئی، شیمی سبز، پلی (4-وینیل پیریدین). در بخش ششم این رساله، مایع یونی 1-متیل-3-اکتیل-ایمیدازولیوم هیدروکساید که در آزمایشگاه تهیه شد، به عنوان یک محیط واکنش و کاتالیزگر بازی و قابل بازیافت برای سنتز ترکیبات 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوروفنیل)-تیازول و 3-آلیل-2-( فنیل ایمینو)-4-فنیل-3h-تیازول معرفی شد. واکنش های زیر در حضور مایع یونی و به صورت یک ظرف-سه جزئی انجام شد. این روش سبز در دمای اتاق و با بازده عالی محصولات مربوطه را تولید کرد (شمای 7). ساختار محصولات با روش های طیف بینی شناسایی شد. ساختار شیمیایی یکی از ترکیبات به وسیله کریستالوگرافی اشعه ایکس تعیین شد (شمای 7و8). شمای 7 شمای 8 کلید واژه ها: 2-برومو-2-(2-فلوئوروفنیل)-1-سیکلوپروپیل اتانول، 3-آلیل-2-(آریل ایمینو)-4-سیکلوپروپیل-5-(2-فلوئوروفنیل)-تیازول، واکنش های چند جزئی، 1-متیل-3-اکتیل-ایمیدازولیوم هیدروکساید، مایع یونی بازی. ?

سنتز و بررسی رنگینه های جدید آزویی بر پایه جفت شونده های فنولی.با توجه به اهمیت و کاربرد رنگ در صنایع مختلف مانند صنعت نساجی،آرایشی بهداشتی,غذایی و...به سنتز و بررسی رنگینه های آزویی پرداخته شد.لازم به ذکر است رنگینه های سنتز شده علاوه بر کابردهای علمی کاربرد صنعتی دارد.جز اصلی این رنگینه ها گروه آزو n=n است.

چکیده : در این پایان نامه یک روش ملایم، ساده و موثر برای تسریع تهیه 4،3-دی هیدروپیریمیدین ان/تیون ها (a) و بیس ایندولیل متان ها (b) با استفاده از نانوکاتالیزور wo3/tio2/fe3o4 گزارش شده است. انجام واکنش در زمان های کوتاه، امکان جداسازی ساده و بهره خوب تا عالی محصولات از جمله مزایای روش های ارائه شده است. کلید واژه ها: 4،3-دی هیدروپیریمیدین ان/تیون ها، بیس ایندولیل متان ها، نانوکاتالیزور wo3/tio2/fe3o4

در این پژوهش نانوذرات آهن اکسید پوشانده شده با tio2 به عنوان کاتالیزور ناهمگن تهیه شد و در واکنش تک ظرفی تراکمی بایجینلی بتاکتواسترها یا بتا دی کتون ها، آلدهیدها و اوره یا تیواوره استفاده شدکه طی آن دی هیدروپیریمیدینون و دی هیدروپیریمیدین تیون ها در شرایط بدون حلال، در زمان مناسب و با بازده بالا تهیه شدند. ساختار محصولات با استفاده از نقطه ذوب و طیف ir مورد تایید قرارگرفت. در ادامه این پروژه، فعالیت نانوذرات tio2@fe3o4 به عنوان کاتالیزور ناهمگن در سنتز مشتقات بیس ایندولیل متان ها مورد بررسی قرار گرفت که مشتقات مربوطه با بازده بالا در مدت زمان کوتاه سنتزشدند. ساختار محصولات با مقایسه نقطه ذوب و طیف ir مورد تایید قرارگرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.