عصاره گیاه با استفاده از روش اولتراسونیک تهیه وسلولهای کندروبلاست با استفاده از کلاژنازتحت شرایط استریل وتاثیر انتی بیوتیکها از غضروف مفصل متاکارپال گوساله جداسازی شد.سلولهای adheranse با استفاده از انزیم تریپسینجداسازی با تکنیک تریپان بلو شمارش وبا استفاده از تکنیک تعیین lc50 دز موثر وغیرکشنده نپتا کاتاریا مشخص گردید.برای سلولهای مونوسیت/ماکروفاژ کشت تکثیر شده در شرایط 37 درجه %co5ورطوبت %90 در انکوباتور شرایط مشابه بالا خهت سلول های nonadheranseانجام شدجدا سازی rna با استفاده از کیت سینازن انجام و با استفاده از اسپکتروفتومتری و گسترش در زل آگارز میزان ان اندازه گیری و با استفاده از ریل تایم rt_pcr و پرایمر های طراحی شده میزان تولید mrna هر یک از سایتوکینهای التهابی tnf_alfaوil_1betaوinosو cox2 درسلولهای کندروسیت مورد بررسی قرار گرفت و میزان کاهش تولید pge2 در مونوسیت ماکروفازها با استفاده از تکنیک الایزا مورد بررسی قرار گرفت و میزان تولید no در مونوسیت/ماکروفازها مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد میزان بیان زن و تولید در سلوهای تحریک شده با لیپو پلی ساکارید به عنوان مدلی از استئو ارتریت و سلولهای تحریک شده با لیپو پلی ساکارید و تیمار شده با عصاره نپتا کاتاریا مورد بررسی قرار گرفت به منظور دفع الودگی قبل از مرحله ریل تایم با استفاده از کیت فرنتاز و آنزیم dnase سعی بر خالص سازی pcr prudoct شد