سنتز کینولین های استخلافی با کاتالیزور سزیم یدید به روش فریدلندر در شرایط بدون حلال مشتقات کینولین خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی از جمله خواص ضد سرطان، ضد ویروس، ضد باکتری و ضد آمیب روده را از خود نشان می دهند. در این پایان نامه سنتز مشتقات کینولین با استفاده از 2- آمینو استوفنون، 2- آمینو بنزوفنون با ترکیبات دی کربونیل ( و تعدادی کتون حلقوی) در حضور کاتالیزور سزیم یدید ) (csiمورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است. جهت بررسی تاثیر csi در سنتز ترکیبات کینولین و چیدا کردن شرایط بهینه، در تمام موارد ابتدا یک مشتق به عنوان واکنش مدل انتخاب شده و تاثیر شرایط مختلف ، از جمله مقدار کاتالیزور، نوع حلال مورد بررسی قرار گرفت. سپس سایر مشتقات در شرایط بهینه ی به دست آمده تهیه شدند. از مزایای روش به کار رفته نسبت به سایر روش های قبل می توان به بهره ی بالا، زمان واکنش کمتر، جداسازی آسانتر و سبز بودن واکنش اشاره کرد. از واکنش بین 2- آمینو استوفنون و یا 2- آمینو بنزوفنون با کتون های مختلف و کاتالیزور سزیم یدید با استفاده از روش فریدلندر مشتقات کینولین با بازده بالا و در مدت زمان کوتاه سنتز شدند. واکنش های انجام شده با 2- آمینو استوفنون از بازده بالاتری نسبت به 2 – آمینوبنزوفنون برخوردار هستند. از طرفی دیگر انجام این واکنش ها با کتون های دایمدون و 1،3 سیکلو هگزا دی ان بیشترین بازده را در این آزمایش دارند. بر اساس نتایج فوق کاتالیزور سزیم یدید به عنوان اسید لوویس مناسب حهت سنتز ترکیبات هتروسیکل معرفی شد.