اتصال دارو¬ها به آلبومین از دیدگاه فارماکو¬لوژیک بسیار اهمیت دارد چرا¬ که تعیین¬کننده میزان دسترسی بافت به داروی مورد ¬نیاز است. مشکلات مرتبط با جذب، توزیع و متابولیسم، موجب افزایش پیچیدگی و لزوم بهبود دارو¬های جدید می¬شود. جایگاه¬های اتصال موجود بر روی آلبومین آن را تبدیل به پروتئین مهم انتقالی و ذخیره¬ای گردانده و ضمن برهم¬کنش، موجب انتقال طیف گستره¬ای از ترکیبات موجود در خون، انتقال و تحویل آن ها به اندام هدف¬شان می¬شود. اکسیندول¬ها دارای فعالیت¬های ضد-باکتریایی، ضد التهاب، ضد یبوست، محرک ترشح هورمون رشد هستند و مولکول هدف جدیدی در شیمی¬درمانی به¬حساب می-آیند. داربست 3- هیدروکسی -2- اکسیندول هسته مرکزی در سنتز دارو¬ برای جلو¬گیری از پیشرفت تومور و درمان سایر بیماری-ها می¬باشد. در این تحقیق اثر امواج فرا¬صدا بر بر¬هم¬کنش آلبومین سرم گاو (bsa) با اکسیندول a در بافر فسفات با 4/7ph= با استفاده از روش¬های طیف سنجی فرابنفش- مرئی، طیف سنجی فلورسانس و ویسکومتری بررسی شده ¬است. در روش طیف سنجی جذبی uv-vis هیپوکرومیسم ایجاد شده در طیف جذبی ترکیبات طی افزودن اکسیندول a دلیلی بر رویداد برهم¬کنش است. از طرف دیگر، طیف جذبی آلبومین امواج¬دیده در مقایسه با آلبومین طبیعی نیز اثر هیپر¬کرومیسم بیشتری نشان داد. در طیف سنجی فلورسانس نیز مشخص شد که به¬دلیل اثر هم¬افزای امواج فرا¬صدا و افزودن لیگاند، شدت نشر bsa یا bsa- اکسیندول a پائین¬تر از نمونه کنترل است. بنا¬براین از نتایج آزمایشات طیف سنجی می¬توان برداشت کرد که تحت تاثیر امواج فراصدا، ساختمان bsa دچار تغییر می¬شود. در سنجش ویسکومتری مشخص شد امواج فراصدا، روند کاهش ویسکوزیته آلبومین را کند¬تر می¬کند. این بر¬هم¬کنش با استفاده از روش نفوذ نیز بررسی شد که نشان داد افزایش دما قدرت بر¬هم¬کنش آلبومین- اکسیندول a را کاهش می¬دهد. بالا¬ترین جایگاه اتصال انرژی با kcal/mol 2/5g0= -? با استفاده از روش مدل¬سازی مولکولی تعیین شد.