با توجه به حیاتی بودن نقش آنزیم topo ii در چرخه سلولی، این آنزیم میتواند هدف درمانی مهمی در شیمی درمانی سرطان باشد. فلوروکینولون ها به عنوان مهارکننده های آنزیم توپوایزومراز (ژیراز) باکتری به خوبی شناخته شده اند و اخیرا نیز نشان داده شده است که توان مهار توپوایزومراز ii یوکاریوتیکها را هم دارند. در این راستا در این پایان نامه ترکیبات جدیدی از فلوروکینولونها به منظور مهار آنزیم توپوایزومراز انسانی طراحی و سنتز شده اند. مطالعات داکینگ ترکیبات طراحی شده، به کمک دو نرم افزار hyperchem7 و autodock4 انجام شد. که در آن atp binding site و dna binding site در آنزیم topoisomerase ii ? ، dna binding site در آنزیم topoisomerase ii ? و dna binding site در آنزیم topoisomerase i به عنوان رسپتور تعریف شده است.