مالتیپل اسکلروزیس(ms) یک بیماری خودایمن دمیلینه شدن سیستم عصبی مرکزی است و جزء بیماری های پیچیده در نظر گرفته می شود. چندین ژن در استعداد به بیماری دخیل هستند که بطور عمده شامل ژن های مربوط به سیستم ایمنی می باشند. از جمله این ژن ها، ژن زنجیره آلفای گیرنده اینترلوکین 7 (il7r) است که در همئوستاز و طول عمر لمفوسیت های t نقش دارد. rs6897932 یکی از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (snp) شناخته شده در il7r است که بنظر می رسد در استعداد به بیماری ms نقش دارد. این پلی مورفیسم در اگزون 6 قرار دارد و یک non-synonymos snp است که اگر ژنوتایپ rs6897932*c داشته باشد باعث کد شدن آمینواسید ترئونین و اگر ژنوتایپ rs6897932*t داشته باشد ایزولوسین در جایگاه آمینواسیدی 244 گیرنده اینترلوکین 7 کد می شود. در این مطالعه ژنوتایپ مربوط به این پلی مورفیسم در 127 فرد بیمار و 109 فرد سالم با استفاده از روش arms بررسی و مقایسه شد و همراهی این پلی مورفیسم در بیماران مبتلا به ms نشان داده شد. اما مقایسه ژنوتایپ ها به تفکیک جنس در دو گروه بیمار و شاهد نتایج متفاوتی نشان داد. ژنوتایپ t/t در مردان مبتلا به ms دیده نشد و در مردان گروه شاهد 1.8? ، درصورتیکه این ژنوتایپ در زنان مبتلا به ms 3.9% و در زنان گروه شاهد این ژنوتایپ مشاهده نشد.