با توجه به فاز همگن ? که دارای یک رفتار مغناطیسی نرم است در عملیات همگن سازی نمونه ها در دمای ثابت ?c 1230 و زمان min 50 ، دارای بالاترین مغناطس پسماند و کمترین نیروی پسماند زدایی و چگالی انرژی بیشینه مغناطیسی بود و همچنین محیط های خنک کننده روغن و هوای فشرده با در نظر گرفتن کمترین عیوب در ساختار، بهترین محیط ها برای خنک کاری انتخاب شدند. در عملیات ترمومغناطیس با بررسی تاثیر دما، زمان و شدت میدان مغناطیسی بر عملیات ترمومغناطیس، نتایج بدین صورت بوده که بهترین دما با توجه به ناهمسانگردی شکلی رسوبات فرو مغناطیس در اثنای عملیات ترمو مغناطیس دمای co 820 است که در آن بالاترین مغناطیس پسماند و نیروی پسماند زدایی را دریافت شده است، و بهترین زمان با توجه به تاثیر انرژی کرنشی مومسان بر ناهمسانگردی شکلی زمان min 10 است و همچنین در بررسی شدت میدان مغناطیسی، مقدار ka/m 350 بهترین تاثیر را برناهمسانگردی شکلی و بالطبع بهبود نیروی پسماند زدایی داشته است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این تحقیق پودر مغناطیسی هگزافریت باریم به روش مرسوم از مواد اولیه داخلی تهیه و سپس تحت شرایط مختلف آسیا گردید. نتایج حاصل از خردایش نشان می دهد که نرخ کاهش اندازه ذرات در آسیای گلوله ای خشک بیشتر از آسیای افقی تر می باشد ولی امکان ورود ناخالصی در آسیای گلوله ای خشک بیشتر است . نتایج مطالعات انجام شده بر روی نمونه های تف جوشی شده حاکی از آن است که چگالی نهایی و ریزساختار نمونه ها تابعی از فشار پرس و غلظت دوغاب می باشد.

هگزافریت باریم (bafe12o19) به جهت دارا بودن نیروی وادارندگی مغناطیسی بالا (که از ناهمسانگردی بالای کریستالی ناشی می شود)، درجه حرارت بالای کوری و همچنین مغناطش اشباع نسبتا بالا و پایداری شیمیایی مناسب یکی از مواد مهم مغناطیسی سخت به شمار می آید. این مواد در اندازه های بسیار ریز برای استفاده در محیطهای ذخیره اطلاعات (recording media) مناسب می باشند و روش هم رسوبی یکی از روشهای شیمیایی برای سنتز هگزافریت باریم برای این منظور می باشد. تحقیق حاضر به بررسی تهیه هگزافریت باریم به روش هم رسوبی می پردازد. در این راستا تاثیر ترکیب شیمیایی مواد اولیه، نسبت مولی fe3+/ba2+ در محلول اولیه و دمای کلسیناسیون بر روی ترکیب فازی و مورفولوژی ذرات مورد ارزیابی قرار گرفت . به منظور بررسی تاثیر ترکیب شیمیایی مواد اولیه، از دو سیستم نیترات (نیترات باریم و نیترات آهن) و استات - نیترات (استات باریم، نیترات آهن) استفاده گردید. نتایج حاصل از مطالعات xrd و dtatga نشان می دهد که تشکیل هگزافریت باریم در سیستم استات - نیترات در دمای نسبتا پائینتری (710 c) نسبت به سیستم نیترات (750 c) صورت می گیرد و سنتز هگزافریت باریم بدون نیاز به یون باریم اضافی در همان نسبت استوکیومتری (fe3+/ba2+12) صورت می گیرد. در هر دو سیستم وجود ذرات بسیار ریز هگزافریت باریم (< 1 m) با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مشاهده گردید. در هر دو سیستم افزایش دمای کلسیناسیون در محدوده دمایی 750 c تا 1050 c، باعث افزایش اندازه متوسط ذرت از حدود 0/5 m به حدود 3 m می گردد و شکل هندسی ذرات به هگزاگونال صفحه ای تغییر می یابد. در تحقیق حاضر فازهای میانی مختلفی مانند bafe2o4، fe2o3، ba2fe6o11 و bao2 توسط xrd در طول فرآیند تشکیل bafe12o19 مشاهده گردید.

هگزافریت باریم به دلیل وادارندگی مغناطیسی، مقاومت به خوردگی، سختی مکانیکی و پایداری شیمیایی بالا، بعنوان ماده ای مناسب جهت استفاده در ساخت آهنربای دائمی و محیطهای ذخیره اطلاعات مطرح می باشد. در تحقیق حاضر ذرات بلوری هگزافریت باریم در حد نانومتر در دمای نسبتا پائین حدود 700درجه سانتیگراد به روش سل-ژل احتراقی و با استفاده از ژل اولیه شامل اسیدسیتریک بعنوان احیا کننده(سوخت) و نیتراتهای فلزی بعنوان اکسیدکننده ، تهیه شدند. نتایج نشان داد که ژلهای نیترات-سیترات پس از شروع احتراق یک رفتار احتراقی خودپیشرونده دارند.