ابتلا به ویروس هپاتیت c یکی از مشکلات عمده بهداشت جهانی محسوب می شود. درمان کنونی آن در حال حاضراستفاده ترکیبی از پگ اینترفرون و ریباویرین می باشد. اخیرا مشخص شده است که چندین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (snp) در نزدیکی ژن il28b به طور مشخصی در ارتباط با پاسخ به این درمان ترکیبی می باشد. هدف از تحقیق حاضر، تعیین فراوانی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs8099917 و ارتباط آن با ابتلا به عفونت hcv درجمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهد، 150 نمونه خون از 93 بیمار مبتلا به هپاتیت c مزمن شامل ژنوتایپ های 1 و 3 ویروس hcv و 57 فرد سالم استفاده شد.dna از نمونه ها استخراج و فروانی پلی مورفیسم مربوطه با روش pcr و rflp تعیین شد. نهایتا محصولات برروی ژل آگارز 5/3% بررسی شدند. نتایج: آنالیز داده ها نشان داد که تفاوت قابل ملاحظه ای(p value:0.013, or:2.23) در توزیع تک نوکلوتیدی g/t بین دو گروه سالم (tt:75%, tg: 23%, gg: 2%) و بیمار وجود دارد. (tt: 57%, tg: 35%, gg: 8%) جمع بندی: نتایج به دست آمده حاکی از آن است که پلی مورفیسم g/t درمیان افراد بیمار در ریسک ابتلا نقش بسزایی داشته و اینگونه استنباط می شود که توارث این snp در الل g، شانس مبتلا شدن به عفونت hcv در میان جمعیت ایرانی نقش دارد. با این حال مطالعات آتی با تعداد نمونه بیشتر ضروری به نظر می رسد.