ازانجا که داروهای کم محلول در آب قادر به ایجاد فراهمی زیستی مناسبی در بدن نمی باشند در این مطالعه از یکی از روش های افزایش محلولیت تحت عنوان پراکندگی جامد در جهت افزایش محلولیت داروی کم محلول گلی بنکلامید استفاده شده است این دارو در کلاس ii bcs قرار می گیرد در این تحقیق سعی شده است با استفاده از حامل های مختلف و نسبت های نختلف دارو :حامل با استفاده از روش co-evaporation میزان محلولیت و سرعت انحلال دارو راافزایش داده و به سیستمی دست یابیم که قادر به بهبود محلولیت دارو و سایر خصوصیات فیزیکوشیمیایی دارو وایجاد فراهمی زیستی مناسبی باشد.این سیستم ها از لحاظ سرعت انحلال مورد بررسی قرار گرفتند و همچنین فرمولاسیون نمونه های منتخب به صورت قرص انجام شد.