در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیرکم وانادیم(v) به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورا نژ- جی می شود که وانادیم (v)اثرکاتالیزر ی از خود نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm478/5=λmax) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینــــه (اســـید ســــولفـــوریــک 0/62mol l-1، اورا نــژ- جـــی 7/9μmol l-1، پــتــاســـیم برومـــات 6/5mmol l-1 ، دمای ℃ 25 و فاصله ی زمانی 360s) نمودار معیارگیری در محــــدوده ی µmol l-1 1/8 - 0/05، از وانـــادیم (v) خـــطی بــوده و حــد تشـــخیــــص روش 0/014µmol l-1 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری وانادیم(v) در خون، موی انسان به عنوان نمونه ی بیولوژیک، تنباکو وآب دریا به عنوان نمونه ی زیست محیطی و برنج به عنوان نمونه ی مواد غذایی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

طیف سنجی تحرک یونی، یک روش تجزیه ای با حد تشخیص کم و پاسخ سریع می باشد. هدف از این پایان نامه اندازه گیری ونلافاکسین به روش طیف سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونا مثبت می باشد. پس از بهینه سازی دمای محفظه ی تزریق و سل و تنظیم پارامترهای دستگاهی گستره ی خطی و ضریب همبستگی اندازه گیری ونلافاکسین به ترتیب ng 100-4 و 997/0 تعیین شد. همچنین حد تشخیص و حد تعیین برای اندازه گیری ونلافاکسین به ترتیب 4/0 و ng 3/1 به دست آمد.انحراف استاندارد نسبی درصد بازیابی ونلافاکسین در پلاسمای خون انسان به عنوان یک نمونه ی بیولوژیکی با روش پیشنهادی در گستره ی 99-83% قرار گرفت.

یون سیانید از آلاینده های مهم زیست محیطی است که به فرم های گوناگون وجود داشته و روش های مختلفی برای تعیین مقدار کمی آن وجود دارد. دراین مطالعه، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر ناچیز یون سیانید به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. درمحیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورنژ ـ جی می گردد و یون سیانید اثر بازدارندگی از خود نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب درطول موج حداکثرجذب ( nm 5/478 = max? ) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (سولفوریک اسید mol l-1 0/1، اورنژـ جی µmol l-10/84 ، پتاسیم برومات mmol l-1 0/3 ، دمای oc30 و s 390 )، نمودار معیارگیری در محدوده µg l-1 0/40 ـ 5/0، از یون سیانید خطی بوده و حد تشخیص روش mol l-1/ بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری یون سیانید در پلاسمای خون انسان و ادرار انسان به عنوان نمونه بیولوژیک، آب وپساب صنعتی به عنوان نمونه زیست محیطی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

در این مطالعه یک میله چرخان جاذب با لیگاند دی تیزون و نانو لوله های کربنی چند دیواره عامل دار شده تهیه شد. سطح موثر جاذب تهیه شده با استفاده از روش bet، m2 g-1 115/52 بدست آمد. جاذب سنتزی برای پیش تغلیظ سرب (ii) مورد استفاده قرار گرفت و عوامل موثر بر فرآیند جذب و واجذب شامل درصد لیگاند، دما، نوع شوینده، زمان تماس جاذب و آنالیت و غیره بهینه شد و فرآیند با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی دنبال شد. فاکتور پیش تغلیظ60 بدست آمد. اثر مزاحمت گونه ای خارجی بررسی شد و جاذب مورد نظر برای جذب سرب از نمونه های بیولوژیک با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم آرسنیک (iii) به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش تیونین می گردد و آرسنیک (iii) اثر کاتالیزوری دارد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 599 = maxλ) واکنش دنبال شد. درشرایط بهینه (تیونین μmol l-1 18/0 ، سولفوریک اسید mol l-1 1/0 پتاسیم برومات mmol l-1 2/5 ، دمای oc20 و فاصله زمانی s 360) نمودار معیارگیری در محدوده mg l-1 1/45 – 0/06 ، از آرسنیک (iii) خطی بوده و حد تشخیص روش mg l-1 0/042ت آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری آرسنیک (iii) در ادرار و پلاسمای خون انسان به عنوان نمونه بیولوژیک و آب شهری و برگ گیاه خاک پساب صنعتی به عنوان نمونه زیست محیطی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم هیدرازین به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورانژ-جی می گردد و هیدرازین اثر بازدارندگی دارد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب ( maxλ=476nm ) واکنش دنبال شد. درشرایط بهینه (اوارانژ-جی 59/4µmol l-1 ، سولفوریک اسیدmol l-1 0/5 پتاسیم برومات mmol l-1 5/9، دمای ℃20 و فاصله زمانی s 210) نمودار معیارگیری در محدوده¬ی 17/5-0/5mg l-1 از هیدرازین خطی بود و حد تشخیص روش 0/21mg l-1 بدست آمد. همچنین تأثیر گونه¬های مزاحم بر روی اندازه¬گیری هیدرازین مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری هیدرازین در آب به عنوان نمونه حقیقی هیدرازین مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

طیف سنجی تحرک یونی (ims)، یک روش تجزیه¬ای با مزیت¬های عمده¬ای از جمله حد تشخیص کم و پاسخ سریع.است. کار ارائه شده به منظور اندازه¬گیری آمی¬تریپتیلین به روش طیف سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا مثبت توصیف شده است. پس از بهینه سازی پارامترهای تجربی، خطی بودن منحنی درجه¬بندی در محدوده ng 100-4 با ضریب همبستگی 999/0 شد. حد تشخیص و حد کمی 1/0 و ng 4/0 برای آمی¬تریپتیلین بود. انحراف استاندارد نسبی برای 20 و ng 60 از آنالیت به ترتیب 85/9 و % 6/5 بود. نتایج بازیابی از آنالیت در پلاسمای انسان به عنوان نمونه¬ی بیولوژیکی برای مقادیر مختلف آمی تریپتیلین بین %99-83 به دست آمد.

در این مطالعه، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین هیوسین بصورت هیوسین ان بوتیل بروماید به روش سینتیکی- اسپکتروفتومتری پیشنهاد شده است. اکسایش جانوس گرین توسط برومات در محیط اسیدی صورت گرفته و هیوسین اثر کاتالیزوری از خود نشان داده است. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 618 =maxλ) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (جانوس گرین mol l-1µ 2/22، سولفوریک اسید mol l-1 31/0، پتاسیم برومات mmol l-1 5/1، دما co20 وs 390) نمودار معیارگیری در محدوده mg l-1 0/14 – 1/0 از هیوسین ان بوتیل بروماید خطی بوده و حد تشخیص mg l-1031/0 به دست آمد. تاثیر گونه های خارجی مزاحم بر روی اندازه گیری هیوسین مطالعه شد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری هیوسین در نمونه های بیولوژیک و دارویی با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.