این تحقیق به منظور بررسی امکان ساخت چندسازه ساقه پنبه-پلی پروپیلن با درصدهای مختلف آرد ساقه پنبه انجام شد. تعیین بهترین تیمار به لحاظ مقاومتی، بررسی اثر استفاده از پوست ساقه گیاه پنبه در ساخت چند سازه از اهداف مهم این تحقیق بود. شش تیمار شامل سه سطح 40، 55 و 70 درصد ساقه پنبه و دو سطح پرکننده (ساقه پنبه با پوست و بدون پوست) تهیه گردید. همچنین یک تیمار از پلی پروپیلن خالص به عنوان تیمار شاهد درنظر گرفته شد. اندازه ذرات در حد مش 60-20 تعیین شد و از ماده جفت کننده مالئیک انیدرید پلی پروپیلن به میزان 3 درصد وزنی در هر تیمار استفاده شد. عملیات اختلاط و گرانول سازی پلاستیک و آرد ساقه پنبه به وسیله دستگاه اکسترودر دو ماردونه مدل 4815 انجام گرفت. سپس با استفاده از پرس گرم از گرانول های به دست آمده تخته های موردنظر ساخته شد. پس از تهیه و برش نمونه های آزمونی خواص مکانیکی چندسازه شامل خمش و کشش توسط دستگاه schenck trebel محاسبه شد. همچنین آزمون جذب آب و واکشیدگی ضخامت مطابق استاندارد انجام شد. داده های حاصل از آزمون ها در قالب طرح کاملاً تصادفی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج نشان داد که با افزایش مقدار آرد ساقه پنبه مقاومت کششی و مدول گسیختگی کاهش یافته، درحالی که مدول الاستیسیته خمشی، جذب آب و واکشیدگی ضخامت افزایش یافت. به طور کلی مقاومت کششی و مدول گسیختگی تیمارهای مختلف در مقایسه با پلی-پروپیلن خالص کاهش یافت. از سوی دیگر مقادیر مدول الاستیسیته کلیه چند سازه ها بیشتر از پلی-پروپیلن خالص بود. به لحاظ عملکرد نوع پرکننده مقادیر مدول گسیختگی، مدول الاستیسیته و مقاومت کششی اختلاف معناداری نداشت، درحالی که برای مقادیر جذب آب و واکشیدگی ضخامت اختلاف معنادار مشاهده شد. بیشترین مقادیر مقاومتی مربوط به تیمار t1 با 40 درصد الیاف ساقه پنبه با پوست بود.

چکیده در سال های اخیر تولید مولکول های پپتیدی به دلیل نقش اساسی آنها در فرایندهای رشد و تمایز سلول های گیاهی و جانوری و همچنین اهمیت دارویی و تجاری مورد توجه روزافزون بوده است. تولید پپتید هایی با مقادیر زیاد و خلوص بالا که به منظور مطالعات in vitro، کنترل فیزیولوژی سلولی یا به عنوان دارو مد نظر هستند به دو شیوه ی سنتز شیمیایی و بیان تراریختی انجام می پذیرد. از آنجا که بیان مستقیم پپتید های کوچک در سیستم های باکتریائی عمدتاً با شکست مواجه می شود، معمولاً با اتصال واحد های پپتیدی به یکدیگر یا اتصال توالی پپتید مورد نظر به یک توالی الحاقی (موسوم به "شریک الحاق")، می توان احتمال موفقیت بیان این دسته از مولکول ها را افزایش داد. در تحقیق حاضر پپتید 17-اسیدآمینه ای mbp8298 به عنوان یک مدل برای بیان در باکتری escherichia coli انتخاب شد. توالی dna کد کننده پلی پپتید mbp8298 با توجه به ردیف اسیدهای آمینه، ترجیح کدونی، تشکیل ساختار ثانویه ی مطلوب برای مولکول mrna، لحاظ جایگاه های برشی مناسب در توالی dna و جایگاه شکست در پلی پپتید نهایی، طراحی و تهیه گردید. برای افزایش احتمال بیان mbp8298، اتصال دو شریک الحاق، یکی پپتیدی موسوم به توالی پائولوس و دیگری پروتئین یوبی-کویتین نیز مد نظر قرار گرفت. توالی پائولوس به ترتیب ذکر شده در فوق و با لحاظ جایگاه های برشی مناسب با استفاده از روشهای سنتز ژن تهیه گردید و بالاخره دستواره ی سنتتیک pm2h (شامل شریک الحاق پائولوس، دایمر mbp8298 و توالی برچسبی 6his برای تخلیص نهائی پروتئین تراریختی) در ناقل بیانی pet-21c(+) همسانه سازی شد. توالی پائولوس که به منظور بهینه سازی آغاز ترجمه در بالا دست این دستواره تعبیه شده بود، بعد از کدون آغاز مشتمل بر یک توالی غنی ازنوکلئوتید های au و یک ساختار ساقه-حلقه (در مولکول mrna) بود. دستواره ی um2h که بجای شریک الحاق پائولوس دارای قطعه ی orf یوبی کوئیتین (جداسازی شده از گیاه medicago truncatula) بود نیز به همین طریق ساخته-شد و بالاخره به منظور مقایسه، دستواره ی سومی موسوم به m2h که فاقد شریک الحاق بود نیز ساخته شد. سه دستواره ی مذکور پس از توالی یابی به میزبان بیانی bl21(de3) منتقل و برای بیان پروتئین ترکیبی مورد نظر با iptg القاء شدند و میزان بیان پروتئین های تراریخت با استفاده از ژل sds-page مشاهده گردید. پروتئین های تراریخت um2h و pm2h به ترتیب در بخش مایع و اجسام متراکم باکتری مشاهده شدند. در حالی که پروتئین تراریخت m2h بر روی ژل مشاهده نشد. پروتئین های الحاقی تولید شده با کمک کروماتوگرافی جذبی بر روی ستون ni-nta با موفقیت خالص سازی شدند. در پایان نتیجه گیری شد که هر دو شریک الحاق پائولوس و یوبی کوئیتین سبب بیان بالای mbp8298 می شوند، در حالی که در غیاب آنها بیان پپتید مشاهده نمی شود. همچنین توالی پائولوس منجر به بیان محصول به صورت اجسام نامحلول و توالی یوبی کوئیتین منتهی به بیان محصول به صورت محلول می گردد. وجود و عملکرد برچسب 6his نشان می دهد که توالی پروتئین های مذکور با توالی مورد انتظار این ژن ها مطابقت دارد. این، اولین گزارش از بیان تراریختی پپتید دارویی mbp8298 می باشد.

سوابق نشان می دهد فن آوری اطلاعات در تولید اشکال جدید ساختار سازمانی در محیط های متغیر نقش سازمان دهنده را ایفا می کند. از طرف دیگر فناوری اطلاعات پیچیدگی سازمانی را حذف می کند و سطوح سازمانی را کاهش می دهد. در این پژوهش ارتباط بین فن آوری اطلاعات و ساختار سازمانی در اداره کل تربیت بدنی استان خوزستان بررسی شده است.جامعه مورد تحقیق کلیه کارکنان بخش اداری و همچنین کلیه هیئت های تابعه اداره کل تربیت بدنی استان خوزستان بوده اند. نمونه تحقیق شامل115نفر از کارکنان بخش اداری و 50نفر از کارشناسان هیئت های تابعه که جمعاً 165نفر می باشد.تحقیق حاضر از نوع توصیفی-پیمایشی می باشد. به منظور تجزیه و تحلیل اطلاعات از ضریب همبستگی پیرسون استفاده شد. همچنین از مقایسه میانگین ها جهت رتبه بندی متغیر ها استفاده شده است. ارتباط بین فن آوری اطلاعات و ساختار سازمانی معنی دار مشاهده شد(0/033=p).همچنین بین فن آوری اطلاعات و رسمیت رابطه معنی دار(0/003=p) ورابطه بین فن آوری اطلاعات و پیچیدگی معنی دار(0/005=p)مشاهده شد.اما بین فن آوری اطلاعات و تمرکز رابطه معنی داری مشاهده نشد(0/114=p).به طور کلی فناوری اطلاعات بر ابعاد ساختار سازمانی در اداره کل تربیت بدنی استان خوزستان اثرگذار است.