در این تحقیق، ساخت یک حسگر نوری بر پایه تثبیت تورین به کمک متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل سلولز برای اندازه گیری لانتانیم (iii) مورد بررسی قرار گرفت. با قرار گرفتن غشای حسگر در محلول اسیدی حاوی لانتانیم (iii) رنگ حسگر از نارنجی به صورتی تغییر پیدا کرد. به طوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری لانتانیم را اندازه گیری کرد. تأثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. این حسگر دارای محدوده خطی mol l^(-1) 4- 10 ×1 - 6- 10 ×8 و mol l^(-1) 4- 10 ×4 - 5- 10 ×6 از غلظت یون لانتانیم (iii) به ترتیب در 540 و nm 370 با حد تشخیص mol l^(-1) 6- 10 ×9/4 می باشد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol l^(-1) 1/0 آمونیوم اگزالات استفاده شد. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 بار اندازه گیری تکراری برای سه غلظت 5- 10 ×2 ، 5- 10 ×8 و mol l^(-1) 4- 10 ×2 از یون لانتانیم (iii) به ترتیب برابر 94/3 ، 1/2 و 2/3 درصد می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین مقدار لانتانیم در نمونه های آب استفاده شد. در تحقیق دیگر، یک حسگر نوری با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری یون جیوه (ii) بر پایه تثبیت نانوذرات طلا به کمک تترا اتیل تیورام دی سولفید بر روی پلیمر تری استیل سلولز ساخته شد. au3+ جذب غشاء سلولزی آغشته به تترا اتیل تیورام دی سولفید شده و سپس در حضور آسکوربیک اسید نانودرات طلا بر روی غشاء تشکیل می شود به طوری که رنگ غشاء از بی رنگ به آبی تغییر می کند. احیای au3+ توسط آسکوربیک اسید در حضور یون جیوه (ii) سبب کاهش شدت پیک رزونانس پلاسمون نانوذرات طلا می شود به طوری که می توان به روش رنگ سنجی جیوه (ii) را اندازه گیری کرد. تأثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ?g l-1 30-1 از جیوه (ii) خطی می باشد. حد تشخیص روش g l-1 55/0μ و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 6 و μg l-1 20 از یون جیوه (ii) به ترتیب 9/4 و 7/2 درصد بدست آمد. حسگر مورد مطالعه گزینش پذیری بالایی برای جیوه (ii) نسبت به سایر کاتیون ها و آنیون ها نشان داد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان جیوه (ii) در نمونه های آب استفاده شد.