چکیده : هلیکوباکترپیلوری یکی از مهم ترین پاتوژن های انسانی رایج می باشد و از زمان کشف آن در سال 1982 توسط مارشال و وارن به صورت یکی از متغییرترین و متنوع ترین باکتری ها در رابطه با بیماری های انسانی می باشد. به نظر می رسد که این باکتری های ساکن در لایه ی پوشاننده ی معده ی انسان، عامل چندین بیماری از جمله گاستریت ملایم، زخم های معده ای-دوازدهه، و سرطان معده می باشند و حتی مورد بحث است که باعث بیماری های قلبی نیز می شود. در تمایز بین پاتوژن هایی که شیوع زیاد و متغییری دارند چالش دیده می شود. تا به امروز دو نسخه از هلیکوباکتری توالی یابی شده است که تغییرپذیری زیادی را در ژنوم خود نشان می دهند. برای تمایز بین زیرگونه های هلیکوباکترپیلوری، تکنیک pcr-rflp (واکنش زنجیره ای پلی مراز برای تکثیر،و پلی مورفیسم طول قطعات با هضم آنزیمی به عنوان روش تمایز) استفاده گردید. ما از روی37 بیوپسی معده ای با هلیکوباکترپیلوری مثبت، و 33 محصول pcr، پیشنهاد می دهیم که انتخاب دو ژن متفاوتure ab) و urecd) و انجام pcr-rflp روی این دو ژن (به ترتیب با استفاده از آنزیم های haeiii و ndeii) بسیار قوی تر از pcr-rflp برای فقط یک ژن می باشد. پس از انجام آزمایشات، ما الگوهای باندهای حاصله از ژل الکتروفورز را به صورت چشمی مورد بررسی قرار دادیم. انجام دو pcr-rflp ترکیب شده قوی تر از انجام هرکدام از آن ها به تنهایی برای زیرگونه های هلیکوباکترپیلوری است که الگوی باندی یکسانی را در هر دو هضم آنزیمی ureab/haeiii و urecd/ndeii نشان می دهند. این روش به پزشک این اختیار را می دهد تا قضاوت دقیق تری روی بیمارانی داشته باشد که نیاز به درمان دارند. بنابراین هزینه های وارد شده به جامعه کم شده و نیز مقاومت به آنتی بیوتیک ها کاهش می یابد.