در بخش اول کار، انتقال انرژی رزونانسی بین نانوذرات نقره و طلا با نقاط کربنی مورد بررسی قرار گرفت. در این سیستم نانوذرات نقره و طلا در نقش گیرنده و نقاط کربنی در نقش دهنده عمل می¬کنند. نتایج حاصل نشان داد که نانوذرات نقره¬¬ی سنتز شده با احیای شیمیایی، اثر خاموشی فلورسانس بیشتری نسبت به نانوذرات طلا دارند. از طرفی، بر اساس خاصیت افزایشی سیستئین بر روی این سیستم، که به افزایش در شدت فلورسانس منجر می¬شود، یک روش حساس برای اندازه¬گیری غلظت¬های کم سیستئین در نمونه¬های حقیقی ارائه شد. حد تشخیص روش 4 نانومولار به دست آمد. در بخش دوم کار، اثر کاتیونهای جیوه بر روی فلورسانس نقاط کربنی- نانوذرات نقره بررسی شده است. با افزودن +hg2 به محلول حاوی نقاط کربنی- نانوذرات نقره، کاتیونهای جیوه در اثر جاذبه¬¬ی -الکتروستاتیکی، جذب سطحی نانوذرات نقره شده و در نتیجه نقاط کربنی به علت برهم کنش قوی¬تر ایجاد شده بین نانوذرات نقره و کاتیون جیوه از سطح نانوذرات نقره جدا می¬شوند و به این ترتیب فلورسانس نقاط کربنی بازیابی می¬شود. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون بدست آمد. بر اساس این نتایج غلظت جیوه در محدوده¬ی 0/2-0/003 میکرومولار خطی بوده و حد تشخیص روش برابر 1/2 نانومولار بدست آمده است. روش پیشنهادی برای اندازه¬گیری جیوه در نمونه¬های آبی بکار گرفته شده است. در بخش سوم کار، یونهای کادمیم با استفاده از سیستم نقاط کربنی- نانوذرات نقره، اندازه¬گیری شده است. تحت شرایط بهینه، شدت فلورسانس افزایش یافته، وابستگی خطی با کاتیونهای کادمیم در محدوده¬ی غلظتی 16-2/0 میکرومولار با حد تشخیص 0/1 میکرومولار دارد. روش پیشنهاد شده برای اندازه¬گیری کادمیم در نمونه¬های حقیقی آب با نتایج قابل قبول بکار رفته است.