بررسی قدرت تکثیر و پتانسیل تمایزی این سلولها به سلولهای شبه کبدی است و همچنین کارایی و فعالیت اکسیدازی سلولهای تمایز یافته با استفاده از بیان ژنهایی از خانواده گلوتاتیون s ترانسفراز و سیتوکروم p450 که در متابولیسم گزنوبیوتیکها دخیل اند، است. نمونه های خون قاعدگی (5-2 میلی لیتر) از 5 زن سالم با محدوده ی سنی 35-25 سال جمع آوری شد . کشت و جداسازی سلول های بنیادین خون قاعدگی از نمونه های جمع آوری شده بوسیله ی روش فایکول انجام شد. پس ازجداسازی و کشت سلول ها، پتانسیل تمایزی آن ها به سمت سلول های شبه کبدی با استفاده از فاکتورهای رشد هپاتوسیتی (hgf)، انکوستاتین (osm) m و سیتوکراتین های دیگر با استفاده از یک پروتکل تمایزی به مدت زمان 30 روز مورد ارزیابی قرار گرفت. در این مطالعه برای بررسی عملگر بودن سلول های تمایز یافته از نظر فعالیت سم زدایی، مارکرهایی از خانواده گلوتاتیون s ترانسفراز(gst) ها از جمله gsta1، gsta2 و gstp1 و خانواده سیتوکروم p450 از جمله cyp3a4 و cyp7a1 انتخاب شدند و توسط تکنیک real-time pcr بیان ژنها در سطح mrna سنجیده شد. این مطالعه بیانگر قدرت تمایزی سلول های بنیادین مشتق شده از خون قاعدگی انسان به سمت سلول های کبدی می باشد. بر اساس نتایج بدست آمد، یک پروتکل تمایزی بدون سرم جهت ایجاد سلولهای هپاتوسیتی مشتق از menscs ارائه می گردد.