امروزه برای شناسایی عملکرد و نقش ژن ها در فرآیندهای زیستی، میزان بیان آنها در شرایط مختلف بررسی می گردد. از طرف دیگر توالی ژنومی و ژنی در تعداد محدودی از موجودات تعیین گردیده است. لذا توسعه روش هایی که بتوان با صرف هزینه و زمان کمتر توالی ژن ها را از گونه های جدید بدست آورد، ضروری بنظر می رسد. در این تحقیق توالی رونوشت ژن کاتالاز خلر با کمک آغازگرهای اختصاصی، بر اساس توالی رونوشت ژن کاتالاز نخود فرنگی جداسازی گردیده است. بدین منظور از داده های پایگاه اطلاعات زیستی ncbi و نرم افزارهای مختلف برای شناسایی و مقایسه توالی ها و طراحی آغازگر اختصاصی و همچنین rt-pcr برای تکثیر توالی استفاده شده است. توالی جداشده بخشی از ناحیه رمز دهنده رونوشت ژن کاتالاز می باشد که bp 773 طول دارد.