رنگ های آزو نه تنها رنگ نامطلوبی به آب می دهند، بلکه دارای پتانسیل جهش زایی و سرطان زایی در افراد بوده و سبب تولید محصولات جانبی سمی در محیط های آبی می گردند. بنابراین لازم است که این گونه پساب ها قبل از تخلیه به محیط با استفاده از روش های موثر مورد تصفیه قرار گیرند. هدف از این مطالعه بررسی پتانسیل رنگبری رنگ های remazol black5 و disperse red60 توسط سویه های f1 pseudomonas putida و pseudomonas 101 fluorescens می باشد. نتایج حاصل از تاثیر عوامل محیطی نشان داد که p. putida f1 در شرایط استاتیک و در مدت زمان 30 ساعت قادر به تجزیه 100% از رنگ rb5 می باشد و همچنین می تواند در 50 ساعت حدود 85% رنگ red60 را تجزیه نماید . در دامنه ی ph 5/8-7، غلظت رنگ تا ppm 100 ، محدوده دمای 35-30 درجه سانتی گراد و درغلظت گلوکز 3/0-2/0% بیشترین توان رنگبری را داراست، همچنین سویه 101flourescens p. نیز توانایی رنگبری در محدوده ی وسیعی از دما (c?36-30) ، (5/8-6) phو غلظت رنگ تا ppm 90 را دارا می باشد . در غلظت گلوکز 3/0-2/0% و در شرایط استاتیک در مدت زمان 60 ساعت برای رنگ rb5 و در 72 ساعت برای رنگ red60، بیشترین توان رنگبری ثبت گردید. با استفاده از منابع کربنی مختلف مانند فروکتوز و لاکتوز تفاوت چندانی در میزان رنگبری مشاهده نشد در صورتی که با اضافه کردن سوکروز کاهش جزئی در فعالیت رنگبری مشاهده گردید. مشاهده طیف uv-vis محیط کشت باکتری قبل و بعد از رنگبری و توده ی سلولی بیرنگ پس از رنگبری، دلیل بر رنگبری به صورت فعال یعنی به روش تجزیه ی زیستی می باشد. یک افزایش قابل توجه ای در فعالیت آنزیم ردوکتاز در سلول های پس از رنگبری مشاهده شد، از سوی دیگر فعالیت لاکاز نسبت به سلول های کنترل کاهش یافت. مقایسه طیف های ft-ir نمونه با کنترل، نشانگر تجزیه رنگ ها توسط pseudomonas ا-ست. نظر به این که باکتری pseudomonas نیاز غذایی ساده و سازگاری مناسبی با شرایط سخت محیطی دارد، می تواند به عنوان عامل پاک کننده آلودگی های محیطی حاصل از پساب های رنگی کارخانجات نساجی مورد استفاده قرار گیرد