آنتی¬بادی a1d12 ضد پلاسمینوژن انسانی می¬باشد. این آنتی¬بادی می¬تواند سرعت تبدیل پلاسمینوژن به پلاسمین را به کمک فعال¬کننده¬های پلاسمینوژن افزایش دهد. آنتی¬بادی مذکور همراه با داروهای ترمبولایتیک پتانسیل بالایی برای درمان افراد مبتلا به بیماری های قلبی عروقی دارد. مشکلی که در رابطه با استفاده از این آنتی¬بادی وجود دارد ماهیت موشی آن می¬باشد که سبب پاسخ ایمنی می¬گردد. اولین گام در راستای انسانی کردن این آنتی¬بادی تهیه scfv فعال می¬باشد. به علت بیان بسیار پایین این scfv در مطالعه قبلی، دراین تحقیق توالی scfv مذکور پس از بهینه سازی کدونی در وکتورهای بیانی pet-26b و pet-3d ساب کلون شده و در سویه ها¬ی بیانی bl-21 و rosetta-gami2 از باکتری e.coli ترانسفورم گردید. بررسی نمونه های بیانی در هر دو مورد نشان داد که پروتئین بیان شده به صورت اجسام انکلوژنی است. از این رو مراحل فولد مجدد روی اجسام انکلوژنی از طریق دیالیز مرحله ای و بافر اکسایش- کاهش صورت گرفت. نتایج حاصل از الایزای رقابتی و کروماتوگرافی تمایلی نشان می دهد که حداقل بخشی از این اجسام انکلوژنی دارای فرم صحیح بوده و قادر به شناخت آنتی ژن مذکور هستند.