آریل های ید دار با ظرفیت بالا بطور وسیعی در سنتز ترکیبات آلی بعنوان اکسید کننده انتخابی و دوستدار محیط زیست استفاده شده اند. از میان این واکنشکرها یدوسیل بنزن (phio)n عملا مهمتر و بهتر است، زیرا ترکیبی است که کاربرد بسیار گسترده ای در اکسایش کاتالیزوری ترکیبات آلی با فلز پورفیرین ها و ترکیبات خاص فلزات واسطه دارد. در این مطالعه و پژوهش فنیل یدین (iii) سولفات [(phio)3.so3] بعنوان یک واکنشگر جدید با خاصیت اکسید کنندگی ملایم سنتز شده که ساختار این اکسیدان بصورت پلیمری است. در ساختار این ترکیب واحد های سه گانه یدوسیل بنزن با آنیون های سولفات پیوند شده است. تهیه این ترکیب بسیار آسان بوده بطوریکه از واکنش دی-استوکسی یدو بنزن با سدیم بی سولفات در محیط آبی بدست می آید. مطالعات، نشان می-دهد که این ترکیب بعنوان یک اکسیدان قابل دسترس، پایدار و محلول در الکل می تواند در حضور آهن تتراکیس(4-متیل فنیل )پورفیرین استات[fe(t4-mepp)oac]، آلکن ها را به راحتی به اپواکسیدهای مربوطه تبدیل کند.

در این پژوهش ابتدا ترکیب مزوتتراکیس4-ایمینوفنیل¬پورفیرین با استفاده از مزو تترا¬کیس¬4-آمینو¬فنیل¬پورفیرین و سالیس¬آلدهید سنتز و خالص¬سازی شد. سپس لیگاند بازشیف به دست آمده با استفاده از استات مس و یدید مس فلز دار شد و ترکیباتی نظیر مزو تتراکیس 4-ایمینو¬فنیل¬پورفیرین¬مس¬استات و ایمینو¬فنیل¬پورفیرین¬تترا¬یدید¬مس، سنتز شدند. همچنین لیگاند باز شیف پورفیرین از طریق استات منگنز و استات مس فلز دار شد. در این پژوهش خاصیت ضدباکتریایی ترکیبات سنتز¬شده در مقابل باکتری¬های گرم¬مثبت(-استافیلوکوکوس اورئوس و باسیلوس سوبتیلیس) و گرم¬منفی (اشرشیاکلی و سودوموناس آیروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که میزان اثر ضد باکتریایی این ترکیبات از متوسط تا قوی متغیراست. در پژوهش دیگر خاصیت ضد سرطانی تعدادی متیل کومارین جدید شامل استخلاف¬های مختلف در هشت موقعیت بر روی سه رده سلول سرطانی molt-4, mcf7, k562 موردبررسی قرار گرفت. اکثر ترکیبات خاصیت ضد سرطانی خوبی در برابر این رده های سلولی از خود نشان دادند.

بر هم کنش میان لیگاند های بازهای شیف و ترکیب های آلی قلع (iv) کلرید در محلول زمینه ی تازه ای را برای مطالعه ی ترمودینامیک این برهم کنش ها بوجود آورده است. بر این اساس برهم کنش شماری از باز های شیف چهار دندانه ای از قبیل salophen، 3-meosalophen، 5-meosalophen، 4-mesalophen،4-clsalophen ،5-brsalophen و 4-no2salophenبا دی متیل قلع (iv) دی کلرید مورد بررسی قرار گرفت. تغییرات جذب الکترونی ناشی از بر هم کنش آن ها به وسیله دستگاه طیف سنج uv-vis اندازه گیری شد. واکنش میان باز های شیف به عنوان دهنده ی الکترون و تر کیب قلع به عنوان پذیرنده ی الکترون در تشکیل فراورده های افزایشی با استفاده از تغییرات جذب الکترونی و معادله ی کتلر محاسبه شد. پارامتر های ترمو دینامیکی از طریق معادله ی وانت هوف تعییین گردید. مقایسه ثابت های تشکیل نشان می دهد که ترتیب ثابت های تشکیل فراورده های به دست آمده از باز های شیف با گروه های عاملی متفاوت به صورت زیر است: 3-meosalophen > 5-meosalophen > 4-mesalophen > salophen > 4-clsalophen > 5-brsalophen > 4-no2salophen ثابت های تشکیل با افزایش دما افزایش می یابد.