تشکیل گروه های عاملی متعدد از اکسیم ها باعث گردیده است که این ترکیبات اهمیت ویژه ای در شیمی آلی پیدا کنند. به عنوان مثال این ترکیبات به راحتی به نیتریل, آمید, ترکیبات نیترو, آمین و غیره تبدیل می شوند. اکسیم ها با بازده خوب از واکنش تراکمی آلدهید با هیدروکسیل آمین هیدروکلرید در حضور واکنش گرهای بازی تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق سنتز شده اند. واکنش گرهای استفاده شدهk2co3, al2o3/kf, nahco3/kf ارزان و در دسترس و ناهمگن بوده که براحتی در واکنش با صاف کردن از محیط واکنش جداسازی می شوند. این واکنش گرها بستر بسیار مناسبی برای انجام واکنش در شرایط بدون حلال هستند که کم ترین آلودگی را برای محیط زیست بدنبال دارند. n- آسیل سولفونامیدها ترکیباتی هستند که به جهت خواص دارویی و درمانی اهمیت زیادی دارند. در این قسمت روشی جدید جهت سنتز n- آسیل سولفونامیدها مورد بررسی قرار گرفته است. از واکنش سولفونامیدها با اسید انیدریدها یا اسید کلریدها در حضور کاتالیزور آلومینا سولفونیک اسید (asa) در حلال کلروفرم در شرایط رفلاکس، n- آسیل سولفونامیدها با بازده نسبتا بالا بدست آمدند. آلومینا سولفونیک اسید کاتالیزوری ارزان، در دسترس، ناهمگن و سازگار با محیط زیست بوده که در پایان واکنش با صاف کردن از محیط واکنش جداسازی می شود.

در این پژوهش، مونومر دی آمین آروماتیک 5،3-دی آمینو بنزوئیل آمینو فنیل -14 هیدروژن دی بنزو [a,j] زانتن(dax) به وسیله ی واکنش تراکمی 14-آمینو فنیل 14 -هیدروژن دی بنزو [a,j]زانتن با 5،3-دی نیترو بنزوئیل کلراید و سپس احیا با هیدرازین مونوهیدرات وpd/c سنتز شد. در بخش دوم، به روش واکنش پلی ایمیدی شدن حرارتی بین مونومر دی آمین های dax، 5،3-دی آمین-n- (h9-فلوئورن 2-ایل) بنزآمید (dfb)، 4،1-بیس (4-آمینو فنوکسی) تریپتیسین (bat) و 4،’4-دی آمینو دی فنیل اتر 2،’2-دی سولفونیک اسید (odads) با دی انیدرید 8،5،4،1-نفتالن تتراکربوکسیلیک دی انیدرید(ntda) هموپلیمرها و کوپلیمرهای متناظر تشکیل شدند. در بخش سوم نانوکامپوزیت پلی ایمید حاوی نانوذرات sio2 از روش سل-ژل تهیه شدند. به منظور جلوگیری از تجمع نانوذرات sio2 درون شبکه های پلیمر سطح آن با معرف کوپل کننده ی ?-آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلیکان (kh550) اصلاح شد. ساختار و ویژگی های مونومر و همچنین ساختار، ویژگی فیزیکی، پایداری حرارتی، حلالیت، گرانروی ذاتی، مقاومت الکتریکی و بیشینه جذب طول موج پلی ایمید ها به وسیله ی ft-ir، xrd، 1h-nmr، tga، eisو uv-vis بررسی شدند و تشکیل نانوکامپوزیت به وسیله آنالیز های ft-ir، xrd، tem و tga تائید شد.

در این پژوهش، تعدادی از ترکیبات باز شیف و کمپلکسهای متالوسالن سنتز شده است و از میان آن ها، کمپلکس سالن مس (i) به عنوان کاتالیزور برای سنتز مشتقات3،2،1- تری آزول استخلاف دار شده در موقعیت 1و 4 استفاده شد .در ادامه این بررسی، کمپلکس سالن-مس تثبیت شده برروی نانو اورگانوسیلیکای مزوحفره منظم (pmo) تثبیت و از آن به عنوان کاتالیزوری قابل بازیافت برای سنتز مشتقات 3،2،1-تری آزول استخلاف دار شده در موقعیت1و 4 استفاده شد. روش تک مرحله ای برای سنتز 3،2،1-تری آزول از طریق واکنش جفت شدن سه جزئی بین آلکین انتهایی، اپوکسید یا آلکیل هالید و سدیم آزید در حضور04/0 گرم کاتالیزور سالن مس یا در حضور 04/0 گرم کاتالیزور سالن مس تثبیت شده بر روی نانوارگانوسیلیکای مزوحفره ی منظم توسعه یافته است. نتایج بدست آمده نشان می دهد که فعالیت این کاتالیزورها بالا می باشد .همچنین مکان گزینی این کاتالیزور برای حلقه زایی[3+2] هایزن در آب به عنوان حلال سبز با بازده قابل توجه در همه موارد مشاهده شد. واکنش حلقه زایی 1و 3 دوقطبی هایزن بین آزیدها و آلکین ها از روشه ای مشهور برای سنتز مشتقات تری آزول است. حلقه زایی آزید و آلکین کاتالیست شده توسط مس (i) یکی از معتبرترین واکنش های شیمی کلیک می باشد که تهیه مؤثر و کاربردی3،2،1- تری آزول های استخلاف دار شده در موقعیت 1و 4 را با انتخابگری بالا و از طریق واکنش گرمایی مقدور ساخته است، در حالی که واکنش هایزن با شرایط گرمایی بدون حضور کاتالیزور این توانایی را ندارد. ساختار کاتالیزور ناهمگن کمپلکس سالن -مس تثبیت شده برروی نانو اورگانوسیلیکای مزوحفره منظم(pmo) به وسیله تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) ، میکروسکوپ الکترونی عبوری (sem) طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)و دیگر تکنیک های مرسوم مورد بررسی قرار گرفت.