به طور کلی هدف از اجرای این پایان نامه تهیه نانو امولسیون سفیکسیم می باشد . سفیکسیم یک آنتی بیوتیک پر مصرف است که به این وسیله می توان مقدار مصرف و به دنبال آن عوارض جانبی را کاهش داد . نانو امولسیون ها از سیستم های نوین دارورسانی میباشند که از سه بخش فاز آبی ، فاز روغنی و عامل امولسی فایر تشکیل شده اند . این سیستم ها برخلاف امولسیون های معمولی شفاف بوده و رسوب نمی کنند . نانو امولسیون ها می توانند فراهمی زیستی داروهای لیپوفیل را افزایش دهند . در این جا سعی شده با بدست آوردن نسبت های مناسبی از فاز آبی ، فاز روغنی و عامل اموسی فایر یک فرمولاسیون مناسب و پایدار از نانو امولسیون سفیکسیم تهیه نمود . در این مطالعه از تویین 20 به عنوان عامل سورفکتانت ، پلی اتیلن گلایکول 400 به عنوان کو سورفکتانت و اوئیک اسید به عنوان فاز روغنی استفاده شد . از بین فرمول های ساخته شده نمونه هایی که دارای ظاهر و نسج مناسبی بوده و پایداری حرارتی مناسبی هم داشتند جهت آزمون انحلال انتخاب شدند و اندازه ذره ایی و پتانسیل زتا نیز برای آن ها اندازه گیری شد از مقایسه نتایج حاصل از این آزمایشات می بینیم که نانوامولسیون می تواند سبب افزایش انحلال سفیکسیم شود . در بین فرمول های ساخته شده نمونه هایی که دارای بالاترین میزان سورفکتانت بودند ، بیش ترین افزایش در انحلال را نشان دادند .

متوپرولول به عنوان آنتاگونیست اختصاصی گیرنده های ??1 قلب در درمان پرفشاری خون، آنژین صدری و انفارکتوس میوکارد کاربرد دارد. این دارو که در کشور فقط به فرم خوراکی موجود است به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود اما تقریباً 35 – 23 درصد از دارو به طور سیستمیک در اختیار بدن قرار می گیرد و بقیه آن تحت تأثیر گذر اول کبدی متابولیزه می شود. هدف از انجام این پژوهش تولید یک فرآورده مخاط چسب گونه ای متوپرولول با استفاده از پلیمرهای طبیعی نظیر ؛ hpmc، hec، nacmc، eudragite rl 100 و carbopol 934 برای عدم گذر از متابولیسم اول کبدی، بهبود فراهم زیستی، اثر طولانی تر از فرم خوراکی، کاهش تعداد دفعات مصرف در طی روز و ثابت نگه داشتن غلظت سرمی دارو در بازه زمانی مشخص می باشد.