ترکیب کورکومین که از گیاه زرد چوبه استخراج می شود و در دسته بیس بنزیلیدن سیکلوهگزانون ها )چالکون ها( قرار می گیرد. این ترکیب و مشتقات آن ضدسرطان قوی هستند و اثر ضدتکثیری و مهارکنندگی بر تومورهای سرطانی دارند. در این پایان نامه با الهام از کورکومین، مشتقات جدیدی از 2-بنزیلیدین-6-نیترو بنزیلیدین سیکلوهگزانون های متقارن، طی واکنش تراکم آلدولی کاتالیز شده با اسید تهیه شدند. در ابتدا هر دوی واکنشهای کاتالیز-بازی و کاتالیز-اسیدی مورد آزمون قرار گرفتند. استفاده از باز naohبه عنوان کاتالیزگر نشان داد که محصول ناخالصی زیادی دارد. لذا از گاز hcl به عنوان کاتالیزگر استفاده شد. مواد نهایی با گذر از حدواسط انولی به دست آمدند. ساختار و درجه خلوص 4 مشتق نهایی به کمک ir،13cnmr ، 1hnmr تأیید گردید. محصولات بدست آمده ساختار بنزیلیدن سیکلوآلکانون ها را دارند که از انواع چالکون ها محسوب می شوند. بررسی خواص سایتوتوکسیک بر روی سلولهای سرطانی رحم از روش mtt نشان داد که همه مشتق-های سنتز شده دارای فعالیت بالای ضد تومور بوده و حتی درمورد دو مشتق، بهتر از کورکومین عمل می کنند. لذا این ترکیبات می توانند به عنوان استاندارد مناسب در تعیین خواص سمیت سلولی ترکیبات مورد استفاده قرار گیرند.