در این تحقیق کاتالیست های k-ni/sio2 و na-ni/sio2 با یک روش بسیار جدید و متفاوت از پیش ساز های کمپلکس { k(na)[ni(ncs)6 } تهیه شده است. در این روش جدید ذرات کاتالیست دارای توزیع و دانه بندی بسیار مناسب بوده و اجزای کاتالیست با یک نسبت استوکیومتری دقیق در یک ساختار هشت وجهی منظم شرکت می کنند.از طرفی چون حلال بکار رفته در تمام مراحل سنتز آب می باشد از نظر اقتصادی نیز مقرون بصرفه می باشد.لیگاند بکار رفته در دمای واکنش به گاز های فرار تبدیل شده وبه این طریق فاز فعال نیکل بخوبی روی بستر می نشیند .نتایج نشان داده است که وجود تقویت کننده قلیایی باعث کاهش انواع عوامل غیر فعال کننده کاتالیزوری می شود.کمپلکس های تهیه شده به روش اسپکتروسکوپی ft-ir شناسایی شد.پیش سازهای تهیه شده به روش های sem,dta/dsc,ft-ir,xrd شناسایی شدند.نتایج مربوط به xrd و sem پیش سازها بلورین بودن ذرات کاتالیست را نشان می دهد.این کاتالیست ها به مدت 10 ساعت در دمای 550 درجه سلسیوس کلسینه شدندو سپس به روش های xrd,sem.bet,ft-ir شناسایی شدند.نتایج sem و xrd بلورین بودن ذرات کاتالیست را نشان می دهدو از طرفی وجود فاز های سیلیکاتی در الگوی xrd مشاهده شد.اندازه گیری های مساحت سطح ویژه bet مساحت سطح ویژه بالایی را نشان می دهدکه در مقایسه با دیگر کاتالیست های تهیه شده در کار های پیشین این مقدار بالا می باشد.پس از یک مرحله پیش احیا( زنده سازی کاتالیست )، مورد تست کاتالیزوری در یک میکروراکتور قرار گرفتندو مشخص شد که هر دو کاتالیست گزینش پذیری بالایی نسبت به تولید دی اکسید کربن نشان می دهند که این مبین این است که هر دو کاتالیست در واکنش جابجایی آب-گاز بسیار فعال هستند.

در این مطالعه، دو کاتالیست بر پایه منگنز با روش جدید تجزیه حرارتی پیش سازهای [cu(h2dipic)(oh2)2][mn(dca)4]/sio2 و [mn(oh2)6]3[cr(ncs)6]2.4h2o/tio2 تهیه شده اند. ابتدا، کمپلکس کاتیونی-آنیونی [cu(h2dipic)(oh2)2][mn(dca)4] (1)، در اثر واکنش کاتیون دو ظرفیتی [cu(h2dipic)(oh2)3]2+ با آنیون دو ظرفیتی [mn(dca)4]2- و کمپلکس کاتیونی-آنیونی [mn(oh2)6]3[cr(ncs)6]2.4h2o (2) ، در اثر واکنش محلول (nh4)3[cr(ncs)6] با نمک mn(no3)2.4h2o، در حلال آب سنتز شدند. این کمپلکس ها توسط تکنیک هایft-ir ، uv-vis، xrd و تجزیه عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج ft-ir، نشان می دهد که، لیگاند h2dipic به صورت سه کوئوردینه ای خنثی و از طریق نیتروژن پیریدینی و اکسیژن های کربونیلی به یون cu2+ جزء کاتیونی کمپلکس (1) متصل شده است. در جزء آنیونی این کمپلکس، یون های mn2+ به صورت زنجیره ای توسط دو جفت لیگاند n(cn)2- (آنیون دی سیانامید، dca) به عنوان لیگاند پل ساز، متصل شده اند و دو لیگاند dca باقیمانده، با آرایش سیس، یکی به صورت آزاد و دیگری، متصل به یون های cu2+ وجود دارند. در کمپلکس (2)، فرکانس های ارتعاشی در 480 و cm-1 825 تأیید کننده اتصال لیگاند ncs-، از طریق نیتروژن به مرکز cr3+، می باشد. نمونه های پیش ساز، پس از افزودن مقدار معینی از sio2 و tio2 به ترتیب، به محلول آبی دو کمپلکس (1) و (2) تهیه شدند. کاتالیست های مورد نظر، بعد از کلسینه کردن دو پیش ساز در دمای 550 درجه سانتی گراد به دست آمدو توسط روش های bet، sem، tga/dsc، xrd و ft-ir مورد شناسایی قرار گرفتند. تست کاتالیستی تحت گاز خوراک co/h2 با نسبت h2/co = 2:1 در یک میکرو راکتور بستر ثابت، در فشار یک اتمسفر برای هر دو کاتالیست انجام شد. نتایج به دست آمده نشان داد که کاتالیست های تهیه شده، مطابق انتظار، فعالیت بالایی برای واکنش جا بجایی آب-گاز، دارند. برای هر دو کاتالیست، بهترین درصد تبدیل کربن مونوکسید، در دمای 380 درجه سانتی گراد و بهترین گزینش پذیری نسبت به کربن دی اکسید، در دمای 280 درجه سانتی گراد به دست آمد.

در این پایان نامه تهیه نانوذرات کبالت اکسید به دو روش متفاوت سل-ژل و واکنش حالت جامد بررسی می شود. اندازه گیری های xrd ، ft-ir ، tem ، vsmو uv-vis به ترتیب مشخصات ساختاری، طیف نمایی، مورفولوژی، مغناطیسی و نوری نمونه های تولیدی را نشان می دهد. طیف xrd تشکیل نانوذرات co3o4 با ساختار اسپینل را نشان می دهد. با کمک فرمول شرر اندازه میانگین نانو ذرات حاصل از سل-ژل nm 25 و واکنش حالت جامد، nm 54 تخمین زده می شود. طیف ft-ir تشکیل پیوند های مربوط به کبالت اکسید را تایید می کند. با استفاده از تصویر tem مشخص می شود که اندازه و شکل نانوذرات در نمونه سل – ژل و حالت جامد به ترتیب، nm 14 شبه کروی و nm 63 مکعب مستطیل شکل هستند. با توجه به نمودار vsm، نمونه های تولیدی در دمای اتاق رفتار پارامغناطیسی از خود نشان می دهند. از طیف uv-vis مشاهده می شود که گاف انرژی نمونه ها در مقایسه با حالت توده ای، مقادیر بزرگتری را دارا می باشند. پس از تهیه نانو ذرات کبالت اکسید، از آن ها جهت ایجاد سطح ابرآب گریز استفاده می شود. نانوذرات تولیدی روی زیر لایه شیشه ای پوشش داده شده و سپس در کوره قرار می گیرند. در نهایت از استئاریک اسید جهت اصلاح سطح استفاده می شود. زاویه تماس قطرات آب روی سطح ابر آب گریز تهیه شده از نانوذرات تولیدی به روش واکنش حالت جامد °55/152 و زاویه شیب °0/6 ،می باشد در حالیکه این مقادیر برای سطح تهیه شده از نانو ذرات تولیدی به روش سل - ژل که برای اولین بارتهیه آن به این روش گزارش شده، به ترتیب °45/153 و °5/2 می باشد. تصاویر sem تاثیر میکرو و نانو ساختارها را در ایجاد خاصیت ابر آب گریزی سطوح تایید می کند.

به منظور تهیه کاتالیست دو فلزی کبالت - منگنز اکسید و بررسی فعالیت آن در فرایند فیشر-تروپش، ابتدا سه کمپلکس کاتیون آنیونی جدید از منگنز و کبالت با لیگاندهای ایزوتیوسیانید ((ncs-، 2،?2 بی پیریدین (bipy) و پیریدین 2،6- دی کربوکسیلیک اسید (h2dipic) با فرمول (1) [co(h2o)6]4[mn(ncs)6]3.4h2o و (2) [co(bipy)3]4[mn(ncs)6]3 و (3).h2o [mn(bpy)3][co(dipic)2] سنتز گردید. ساختار این کمپلکس ها توسط تکنیک های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis، جذب اتمی، ولتامتری چرخه ای، تجزیه عنصری و رسانایی سنجی مورد شناسایی قرار گرفته است. نتایج طیف مادون قرمز نشان می دهد که، لیگاند h2dipic به صورت سه کوئوردینه ای و لیگاند ncs- از سر n به یون فلزی متصل شده اند. برای کمپلکس های سنتز شده انتقالات مربوط به لیگاند، میدان لیگاند و بار نیز مشاهده شده است. باتوجه به محدودیت در انتخاب حلال، انتقالات بار از مقایسه نتایج به دست آمده با مراجع شناسایی شده است. داده های الکتروشیمی برای هر سه کمپلکس موج های شبه برگشت پذیر وابسته به احیای فلزات و همچنین موج های مربوط به احیای لیگاندها را نشان می دهد. درمرحله ی دوم کاتالیست کبالت - منگنز ساپورت شده با سیلیکاژل از پیش ساز /sio2 [mn(bpy)3][co(dipic)2]. ساخته شده است. این کاتالیست، در یک میکروراکتور بستر ثابت برای تبدیل گاز سنتز به اولفین های سبک، تحت فشار یک بار، نسبت h2:co/2:1 و در نه دما بین ?c440-280 آزمایش شد. نتایج نشان می دهد که کاتالیست تهیه شده در دمای ?c340 بهترین عملکرد را نسبت به تولید اتیلن و پروپیلن، داراست. پیش ساز و همچنین کاتالیست تهیه شده توسط تکنیک های متعددی مانند xrd، ft-ir، bet، sem و روش آنالیز حرارتی tga مورد شناسایی قرار گرفتند.

به منظور مطالعه کمپلکس های کاتیونی- آنیونی و بررسی خاصیت کاتالیزوری آن ها، یک سری از کمپلکس های جدید کاتیونی- آنیونی [mn(ncs)6]3 [fe(phen)3]4، [mn(bpy)3]3[fe(ox)3]2، [mn(ox)3]3 [fe(phen)3]4 و [mn(ncs)6]3 [fe(bpy)3]4 که bpy = 2،2 بی پیریدین، phen = 1،10 – فنانترولین، scn? = تیوسیانات و 2- ox = اگزالات می باشند، سنتز و بوسیله روش های مختلف ft-ir، uv-vis، جذب اتمی، آنالیز عنصری، ولتامتری چرخه ای و هدایت مولی شناسایی شدند. نتایج ft-ir، نشان می دهد که لیگاند 2- ox به صورت دو دندانه و از طریق دو اتم اکسیژن به مرکز فلزی متصل شده است. فرکانس های ارتعاشی در نواحی cm-1 480 و800 تائید کننده اتصال لیگاند scn?، از طریق اتم نیتروژن به مرکز فلزی می باشد. طیف الکترونی همه کمپلکس ها انتقالات شدید و اسپین مجاز میدان بار، مرکز لیگاند و انتقالات ضعیف و اسپین غیر مجاز میدان لیگاند را نشان می دهند. داده های الکتروشیمیایی موج کاهشی شبه برگشت پذیر را برای لیگاندها و موج کاهشی برگشت ناپذیر را برای مراکز فلزی نشان می دهد. به منظور مطالعه خاصیت کاتالیزوری این گونه از کمپلکس ها، نمونه پیش ساز، پس از افزودن مقدار معینی از sio2 به محلول آبی یکی از کمپلکس ها تهیه شد. کاتالیست مورد نظر بعد از کلسینه کردن پیش ساز در دمای 550 درجه سانتی گراد به دست آمد و توسط تکنیک های طیف بینی مادون قرمز(ft-ir )، الگوی پراش پرتو ایکس(xrd)، آنالیز توزین حرارتی(tga)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) و مساحت سطح ویژه(bet) مورد بررسی قرار گرفت. تست کاتالیستی تحت گاز خوراک h2/co = 2:1 در یک میکرو راکتور بستر ثابت، در فشار یک اتمسفر برای کاتالیست انجام شد. بهترین در صد تبدیل کربن مونوکسید، در دمای 440 درجه سانتی گراد و بهترین گزینش پذیری نسبت به محصولات مطلوب اتیلن و پروپیلن در دمای 380 درجه سانتی گراد به دست آمد.

چکیده : در این مطالعه، مشتق ?4- فنیل 2، ?2: ?6، ??2- ترپیریدین از اضافه کردن بنزآلدهید و هیدروکسید سدیم به 2- استیل پیریدین در حضور استات آمونیوم و مخلوط حلال های آب / اتانول و دمای 70-80 درجه سانتی گراد به دست آمد.پس از خشک شدن و خالص سازی برای تهیه چهار کمپلکس جدید [cd(4-ptpy)(bpy)(no3)] ، [cd(4-ptpy)(phen)(no3)]، [la (4-ptpy) (bpy) (no3)] و [la (4-ptpy) (phen) (no3)] با فلزات واسطه کادمیم و لانتانیم استفاده شد که در آن ها bpy = 2،?2 بی پیریدین و phen = 1، 10- فنانترولین و 4-ptpy = ?4 فنیل-2، ?2 : ?6، ??2 ترپیریدین می باشند. ساختار این کمپلکس ها به روش های ولتامتری چرخه ای، آنالیز عنصری و طیف سنجی های uv-vis ، ft-ir، h-nmr1 شناسایی شدند. نتایج ft-ir حضور لیگاند ترپیریدین را در هر چهار کمپلکس نشان می دهد، فرکانس های ارتعاشی در نواحی cm-1 1660 و 1578 تآیید کننده پیوند c=c و c=n می باشد. طیف الکترونی همه کمپلکس ها انتقالات مجاز انتقال بار (mlct) و انتقالات *??? را برای لیگاند ترپیریدین اثبات می کند. نتایج داده های الکتروشیمیایی موج کاهشی برگشت پذیر برای لیگاندها می باشد. مطالعات تجزیه عنصری نیز ساختار کمپلکس های سنتز شده را تآیید می کنند. در طیف 1h-nmr این کمپلکس ها نیز شکافتگی های پروتون ها در ناحیه ppm 7- 9 تآیید کننده حلقه های آروماتیک می باشند. مطالعه بلور شناسی پرتو ایکس کمپلکس [la(4-ptpy)(phen)(no3)] در حال انجام می باشد.

در این تحقیق ابتدا سه کمپلکس جدید دو هسته ای کاتیونی- آنیونی [co(phen)2(bpy)] [cr(dipic)2]2.4h2o (1) و [m(phen)3][cr(dipic)2]2.3h2o (m= fe, co) (2، 3) (= dipic 2، 6-پیریدین دی کربوکسیلیک اسید، = phen 1، 10- فنانترولین و = bpy2، 2َ- بی پیریدین) تهیه شد و با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی همانند ft-ir, uv-vis، آنالیز عنصری، هدایت سنجی و ولتامتری چرخه ای(cv) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفت. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاندهای dipic, phen و bpy به یون های فلزی متصل شده اند. طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال دی متیل فرم آمید (dmf) و غلظت های 3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد. این طیف ها نوارهای جذبی میدان لیگاند(d?d) را در محدوده مرئی و نوارهای جذبی درون لیگاندی (n??*, ???*) را در محدوده فرابنفش نشان می دهد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور tbah به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده موج-های شبه برگشت پذیر متعلق به اکسایش و کاهش یون های فلزی و لیگاند می باشد. در بخش دوم کاتالیست آهن-کروم ساپورت شده با سیلیکاژل (fe-cr/sio2) در مقیاس نانو از پیش ساز /sio2 [fe(bpy)3][cr(dipic)2]2.3h2o تهیه شد. کاتالیست مورد نظر از کلسینه کردن پیش ساز در دمای oc600 به مدت 8 ساعت بدست آمد. پیش ساز و کاتالیست(قبل و بعد از تست راکتوری) با استفاده از تکنیک های مختلف مانندxrd ft-ir, bet, sem, و tga/dsc مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفت. کاتالیستfe-cr/sio2 برای هیدروژناسیون مونوکسید کربن و واکنش جابجایی آب-گاز با استفاده از یک میکرو راکتور بستر ثابت آزمایش شد و آنالیز محصولات به طور مستقیم بوسیله دستگاه کروماتوگراف گازی انجام گرفت. این تحقیق نشان داد که کاتالیست fe-cr/sio2 فعالیت بالایی برای واکنش جا بجایی آب-گاز دارد.

این پروژه به سنتز، شناسایی و مطالعه ی اسپکتروسکوپی و خواص الکتروشیمیایی کمپلکس های عناصر واسطه ی mn، co، ni و cu با لیگاند 2،6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید می پردازد. کمپلکس های [m(h2o)5m?(dipic)2].2h2o (m/m? = co/co، cu/cu، co/cu و co/mn) و [cu(phen)2(ch3coo)]2[ni(dipic)2] (phen = 1،10- فنانترولین و dipic = 2،6- پیریدین دی کربوکسیلیک اسید) سنتز و مورد مطالعات اسپکتروسکوپی و الکتروشیمیایی قرار گرفته اند. ساختار این کمپلکس ها توسط تکنیک های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis، جذب اتمی، آنالیز عنصری و رسانایی سنجی مورد شناسایی قرار گرفته است. نتایج طیف مادون قرمز نشان می دهد که لیگاند dipic به صورت سه دندانه به وسیله ی نیتروژن پیریدین و اتم های اکسیژن گروههای کربونیل به فلز متصل شده است. در طیف الکترونی این کمپلکس ها باندهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی ((n??*),(???*)) و نیز میدان لیگاندی (d?d) مشاهده می شود. اطلاعات الکتروشیمیایی بدست آمده برای همه ی این کمپلکس ها موج-های کاهشی غیربرگشت پذیر و شبه برگشت پذیر مربوط به یون های فلزی و دو موج کاهشی غیربرگشت پذیر برای لیگاند dipic را نشان می دهند. درکمپلکس [co(h2o)co(dipic)2].2h2o، سیستم بلوری مونوکلینیک با z = 4 است و گروه فضایی آن p21/c می باشد. a = 8/3885(17) a ? = 90 deg. b = 27/405(6) a ? = 98/38(3) deg c = 9/6332(19) a ? = 90 deg آرایش هندسی مشاهده شده در اطراف یون های coii از نوع هشت وجهی منحرف شده می باشد. دو مولکول آب نیز در شبکه ی کریستالی وجود دارد.

چکیده این پروژه به سنتز و شناسایی و مطالعه خواص الکتروشیمیایی، اسپکتروسکوپی و ساختار بلوری تعدادی از کمپلکس های عناصر واسطه می پردازد. کمپلکس های [zn(opd)2ncs]no3.opd، [mn(opd)2(ncs)2]، [co(ncs)6][cr(opd)3]2، [(en)2 cu (µ-scn) fe(bpy)2(ncs)](no3)2، [ mn(ncs)6] [zn(opd)3]2 سنتز و مورد مطالعه الکتروشیمی قرار گرفتند. کمپلکس [zn(opd)2ncs]no3.opd دارای ساختار هرم مربع القاعده نامنظم با 2z= است که گروه فضایی آن p? می باشد. طیف irآن پیک قوی مربوط به ارتعاش گروه سیانید را در cm-1 2097 نشان می دهد. طیف الکترونی این کمپلکس باندهای جذبی در nm210 و 250و 280 مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) opd و scn و انتقالات mlct را در nm416 نشان می دهد. ولتاموگرام چرخه ای نیز اکسایش و کاهش مربوط به لیگاند فنیلن دی آمین را نشان می دهد. طیف ir کمپلکس mn(opd)2(ncs)2. پیک قوی مربوط به ارتعاش گروه سیانید را در cm-1 2066 نشان می دهد. طیف الکترونی این کمپلکس باندهای جذبی در nm200 و 256و 284 مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) opd و scn و نیز انتقالات mlct را در nm424 نشان می دهد. ولتاموگرام چرخه ای نیز اکسایش و کاهش مربوط به لیگاند فنیلن دی آمین و فلز منگنز را نشان می دهد. طیف ir کمپلکس [co(ncs)6][cr(opd)3]2 پیک قوی مربوط به ارتعاش گروه سیانید را در cm-1 2093 نشان می دهد. طیف الکترونی این کمپلکس باندهای جذبی در nm204 و 256و 280 مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) opd و scnو نیز انتقالاتmlct را در nm436 نشان می دهد. ولتاموگرام چرخه ای نیز پیک های اکسایش و کاهش مربوط به لیگاند فنیلن دی آمین و فلزات کبالت و کروم را نشان می دهد. طیف ارتعاشی کمپلکس [mn(ncs)6] [zn(opd)3]2 پیک قوی مربوط به ارتعاش گروه سیانید را در cm-1 2069 نشان می دهد. طیف الکترونی این کمپلکس باندهای جذبی در nm204 و 256و 280 مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) opd و scn و نیز انتقالات mlct را در nm 416 نشان می دهد. ولتاموگرام چرخه ای نیز اکسایش و کاهش مربوط به فنیلن دی آمین و فلز منگنز را نشان می دهد. کمپلکس دو هسته ای(no3)2 [(en)2cu (µ-scn) fe(bpy)2(ncs)] نیز سنتز و مورد مطالعه الکتروشیمیایی قرار گرفت. در طیف irاین کمپلکس دو فرکانس کششی پیوند (n=c) مربوط به لیگاند ncs در حالت پل و تک کوئوردینه در cm-1 2040 و 2094 دیده می شود. باندهای جذبی ظاهر شده در ناحیه uv مربوط به انتقالات درون لیگاندی((???*, n??* لیگاند های bpy و ncs و اتیلن دی آمین است. همچنین انتقالات mlct و d-d در این ترکیب با توجه به اینکه در یک ناحیه قرار می گیرند با هم همپوشانی دارند. ولتاموگرام چرخه ای نیز اکسایش و کاهش مربوط به فلزات و لیگاندها را نشان می دهد.

چکیده در این پروژه کمپلکس های (1)، (2)، (3)، (4) و (5) که عبارتند از: (1) [cd(h2o)2(no3)2zn(dipic)2 ] (2) [cd(h2o)2(no3)2ni (dipic)2] (3) [zn(pda)(no3)(?-scn)cu(no3)2] (4) [zn(pda)(no3)(?-scn)ni(no3)2] (5) [zn(pda)3]2[cd(scn)6] سنتز و به وسیله آنالیز عنصری، هدایت سنجی و تکنیک های مختلف اسپکتروسکوپی از قبیل ft-ir، uv-vis، جذب اتمی و 1h- nmr شناسایی شده، همچنین رفتار الکتروشیمی آنها مطالعه شد. همچنین نتایج حاصل از طیف های مادون قرمز نشان می دهند که لیگاند تیوسیانید به دو صورت پل و پیوند شده از سر s ، لیگاند نیترات به دو حالت تک و دودندانه، و لیگاند pda از طریق جفت الکترون های ناپیوندی اتم های نیتروژن و به صورت دودندانه به یون های فلزی متصل شده اند. نتایج حاصل از هدایت سنجی نیز تعداد یونهای کمپلکس(5) را تایید نمود. در طیف الکترونی این کمپلکس ها باندهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی(n??*, ???*) و نیز میدان لیگاندی (d?d) مشاهده می شود. نتایج حاصل از الکتروشیمی نیز نشان دادند که یون های روی(??) وکادمیوم(??) و لیگاندهای تیوسیانید و نیترات در محدوده پتانسیل گرفته شده(1- تا3/2-) از نظر الکتروشیمی غیر فعال بوده، ولی موج های اکسایش-کاهش مربوط به سایر یون های فلزی و سایر لیگاندها رویت می شود. در انتها رفتار الکتروشیمی کمپلکس.2h2o [ni(dipic)2co(h2o)5] مورد مطالعه قرار گرفت که در آن ارتباط الکترونی بین مراکز فلزی و احیا لیگاند تایید شد.

در این تحقیق ابتدا یک کمپلکس تک هسته ای [cr(4-ptpy)(bpy)(no3)](no3)2 و چهار کمپلکس جدید دو هسته ای: ptpy)(phendion)](no3)-[cr(4-ptpy)(phendion)](no3)[cd(4 ptpy)(phendion)](no3)- [cr(4-ptpy)(phendion)](no3) [cr(4 ptpy)(phendion)](no3) [cd(4-ptpy)(phendion)](no3) [cd(4- [(phen)cd(no3)2(?-phen-dion)cr(no3)2(phen)](no3)2 با لیگاندهای مختلفی مانند: ?4-فنیل2،?2 ?6،??2-ترپیریدین ptpy)-4 )، فندایون (1،10ـ فنانترولین 5،6ـ دایون) ، = phen 1، 10- فنانترولین و = bpy2، 2َ- بی پیریدین، تهیه شد و با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی همانند ft-ir, uv-vis، h-nmr1 و آنالیز عنصری و ولتامتری چرخه ای(cv) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفت. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاند های 4-ptpy phendion, phen و bpy به یون های فلزی متصل شده اند.طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال دی متیل فرمامید (dmf) و غلظت های 3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد. این طیف ها نوار های جذبی میدان لیگاند (d?d) را در محدوده مرئی و نوار های جذبی درون لیگاندی (n??*, ???*) را در محدوده فرابنفش نشان می دهد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور tbah به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده موج های متعلق به اکسایش و کاهش یون های فلزی و لیگاند می باشد. . نتایج بدست آمده از آنالیز عنصری نیز با نتایج تئوری در توافق می باشد.در نتیجه شواهد و داده های طیفی ساختارهای پیشنهادی را تایید می کند.

این پروژه به سنتز و شناسایی کمپلکس های عناصر فلزات واسطه ی کروم و لانتانیم با لیگاندهای 4-فنیل2،?2 ?6،??2- ترپیریدین ptpy)-4)، 1،10ـ فنانترولین 5،6ـ دایون(فندایون) و فنیلن دی آمین(opd) می پردازد. در این تحقیق دو کمپلکس دو هسته ای (a,b) و دوکمپلکس تک هسته ای(c,d) سنتز و مورد مطالعات اسپکتروسکوپی و الکتروشیمیایی قرار گرفته اند. (a) [(4-ptpy)cr(no3)(?-phen-dion)la(no3)(4-ptpy)](no3)4 (b) [(phen)cr(no3)(?-phen-dion)la(phen)](no3)2 (c) [cr(4-ptpy)(pda)(no3)](no3)2 (d) [cr(dipic)(pda)(no3)] ساختار این کمپلکس ها توسط تکنیک های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis، h-nmr1، و غیر اسپکتروسکوپی آنالیز عنصری و ولتامتری چرخه ای(cv) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفته است. نتایج طیف سنجی مادون قرمز نشان می دهد که لیگاند 4-فنیل2،?2،?6،??2- ترپیریدین به صورت سه دندانه از طریق اتم های نیتروژن پیریدین ها به مرکز فلز متصل شده است. طیف الکترونی کمپلکس ها در حلال دی متیل فرم آمید(dmf) و غلظت های3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد. این طیف ها نوار های جذبی میدان لیگاند (d?d) را در محدوده مرئی و نوار های جذبی درون لیگاندی (n??*, ???*) را در محدوده فرابنفش نشان می دهد. داده های الکتروشیمی کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور tbah به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده موج های متعلق به اکسایش و کاهش یون های فلزی و لیگاند می باشد. نتایج بدست آمده از آنالیز عنصری نیز با نتایج تئوری در توافق می باشد. در نتیجه شواهد و داده های طیفی ساختارهای پیشنهادی را تایید می نمایند. کلمات کلیدی : 4- فنیل2،?2،?6،??2- ترپیریدین، فندایون.

در این تحقیق ابتدا لیگاند جدید(l3) : 2,2/-bispyridine-2-ylmethylene-naphthalene-1,5-diamine با تراکم شیف –باز وسپس کمپلکس دو هسته ای کادمیم(cd) و تک هسته ای روی (zn) با این لیگاند تهیه شد و با تکنیک های مختلف طیف سنجی همانند ft-ir, uv-vis، 1h-nmr و ولتامتری چرخه ای(cv) مورد شناسایی و مطالعه قرار گرفت. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاندl3 به یون های فلزی متصل شده است. طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال دی متیل فرم آمید (dmf) و غلظت های 3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد.. در طیف الکترونی این کمپلکس ها باندهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*) و نیز انتقال بار فلز به لیگاند (mlct) مشاهده می شود. طیف1h-nmr این لیگاند الگوهای دوتایی، سه تایی و دوتایی از دوتایی را برای 8نوع هیدروژن در محدوده ppm9-7 نشان می دهد که با اطلاعات حاصله از دو کمپلکس در تطابق است . در فصل آخر از این تحقیق لیگاندهای 4`-phenyl-2,2`:6`,2``-terpyridine و 4`-chloro مدلسازی شدند و سپس طیف nmr این دو لیگاند با استفاده از نرم افزار گوسین 03با کلمه کلیدی nmr=spinspin بدست آمد و سپس با داده های حاصل از کار تجربی مقایسه شده اند .

در این تحقیق ابتدا یک کمپلکس جدید دو هسته ای(6-methylbipyridineh)[uo2 (no3)2 (?-oh)]2 تهیه شد و با استفاده از تکنیک های مختلف طیفسنجی همانندft-ir ، uv-vis، h-nmr1 و تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مورد مطالعه و شناسایی قرار گرفت. ساختار بلوری این کمپلکس با روش کریستالوگرافی اشعه x مطالعه شد. این کمپلکس در سیستم تری کلینیک (1=z) با گروه فضایی p? متبلور شده است. در این ترکیب یون های اورانیوم 6+، شکل هندسی دو هرمی با قاعده شش ضلعی منحرف شده را به خود می گیرد که در آن هر یون به دو اتم اکسیژن آزاد ، دو اتم اکسیژن از لیگاند نیترات و اتم های اکسیژن پل هیدروکسیدی متصل شده است. مطالعات کریستالوگرافی اشعه x نشان می دهد اکسیژن در این کمپلکس به صورت پل هیدروکسیدی بین دو اتم فلز قرار گرفته است. سپس چهار کمپلکس: • [la(iii)ph(nh2)(pydc)(no3)] • [la(iii)(phen)ph(nh2)(pydc)] • [la(iii)( phen-dione)ph(nh)2 (pydc)]- • [la(iii)(acac)ph(nh2)(pydc)] تهیه شد. ساختار این کمپلکس ها نیز توسط روش های ft-irو uv-vis، h-nmr1 و تکنیک ولتامتری چرخه ای (cv) مطالعه شدهاست. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاند 2،1-فنیلن دی آمین در این چهار کمپلکس از طریق دو اتم نیتروژن و لیگاند 6،2 –پیریدین دی کربوکسیلیک اسید از طریق اتم نیتروژن ودو اتم اکسیژن به یون فلزی لانتانیوم متصل شده اند. طیف الکترونی ترکیبات بالا علاوه بر انتقالات درون لیگاندی انتقالات میدان لیگاند و انتقالات بار از نوع lmct را نشان می دهد. به دلیل حلالیت پایین این ترکیبات مطالعات وابستگی حلال انجام نشده است. داده های الکتروشیمیایی در حلال dmso موج های کاهشی و اکسایشی مربوط به زوج های u(v)/( iv)و u(vi)/( iv) و نیز موج های کاهشی مربوط به احیا تک الکترونی لیگاندها را نشان می دهد. ?

این پروژه به سنتز و شناسایی و مطالعه خواص الکتروشیمیایی، اسپکتروسکوپی سه کمپلکس کاتیونی- آنیونی تهیه شده بر پایه عناصر واسطهfe وzn می پردازد. کمپلکس های[fe(opd)3]4[zn(cn)6]3 ، [zn(bpy)2(phen)][fe(dipic)2]2.4h2o و[zn(phen)2(opd)][fe(dipic)2]2.4h2o سنتز و مورد مطالعه الکتروشیمی قرار گرفتند. طیف ir کمپلکس 3 [fe(opd)3]4[zn(scn)6] پیک قوی مربوط به ارتعاش گروه سیانید را در cm-1 2066 نشان می دهد. طیف الکترونی این کمپلکس باندهای جذبی در nm290 و 260 و 202 مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) opd و scn- و نیز انتقالات lmct را در nm428 نشان می دهد. ولتاموگرام چرخه ای نیز اکسایش و کاهش مربوط به لیگاند فنیلن دی آمین و فلز آهن را نشان می دهد. طیف ir کمپلکس های [zn(bpy)2(phen)][fe(dipic)2]2.4h2o و [zn(phen)2(opd)][fe(dipic)2]2.4h2o به خوبی لیگاندها را نشان میدهند. طیف الکترونی کمپلکس [zn(bpy)2(phen)][fe(dipic)2]2.4h2o باندهای جذبی در nm300-200 را که مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) حلقه های پیریدینی مربوط به لیگاندهای فنانترولین، بی پیریدین و دایپیک و نیز انتقالاتmlct و d?dرا در nm550-400 نشان می دهد. طیف الکترونی کمپلکس[zn(phen)2(opd)][fe(dipic)2]2.4h2o باندهای جذبی در nm330-200 مربوط به انتقالات درون لیگاندی (???*, n??*) حلقه های پیریدینی لیگاندها و نیز انتقالات mlct وd?d را در nm 550-450 نشان می دهد. ولتاموگرام چرخه ای هر دو کمپلکس نیز پیک های اکسایش و کاهش مربوط به لیگاندها و فلز آهن را نشان می دهند.

در این تحقیق ابتدا سه کمپلکس جدید دو هسته ای کاتیونی- آنیونی[co(dipic)2][zn(phen)3] zn(dipic)2]][co(phen)2(bpy)]و [zn(dipic)2][co(opd)3] ،(= dipic 2، 6-پیریدین دی-کربوکسیلیک اسید، = phen 1، 10- فنانترولین ، = bpy2، 2َ- بی پیریدین ،= opd 2،1 اورتو فنیلن دی آمین) تهیه شد. سپس با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی مانندft-ir، uv-vis، همچنین آنالیز عنصری و هدایت سنجی شناسایی شد و توسط ولتامتری چرخه ای(cv) مورد مطالعه الکتروشیمی قرار گرفت. داده های ft-ir نشان می دهد که لیگاندهای phen، dipic، bpy و opd به یون های فلزی متصل شده اند. طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال دی متیل فرم آمید ( dmf ) و دی متیل سولفوکسید ( dmso ) با غلظت های 3-10×1 و 5-10×1 مولار ثبت شد. در طیف الکترونی این کمپلکس ها نوارهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی (n??*),(???*) در محدوده فرا بنفش و نیز میدان لیگاندی (d?d) در محدوده مرئی مشاهده شد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و dmso و در حضور tbah به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده موج های شبه برگشت پذیر و برگشت ناپذیر متعلق به اکسایش و کاهش یون های فلزی و لیگاند می باشد.

در تحقیق حاضر، نانوذرات مگنتایت با ناخالصی روی با فرمول عمومی znxfe3-xo4 با روش همرسوبی نمک‏های فروس و فریک در محیط بازی تحت عبور گاز آرگون سنتز شد(تا از اکسیداسیون نامطلوب یون‏های fe2+ جلوگیری شود) و تاثیر میزان ناخالصی و دمای پخت بر خواص مغناطیسی آن، مورد بررسی قرار گرفت. به منظور ارزیابی خواص و ساختار پودرهای سنتز شده تحت آنالیزهای xrd, vsm, tg, ft-ir, edx, sem قرار گرفت. تمامی نمونه‏های سنتز شده، دارای خاصیت ابرپارامغناطیس بودند. کوچکترین ذرات سنتز شده در حدود 14nm مربوط به نمونه‏ی فریت روی با 0.5=x به دست آمد. همچنین با پخت در دمای 450c، خاصیت ابرپارامغناطیسی آن کاهش یافت اما در دماهای 550 و 650 درجه سانتیگراد، نمونه ‏ها به هماتیت تغییر فاز دادند و خاصیت مغناطیسی آنها نیز تغییر کرد.

گلوکز به عنوان یک کاتالیزور موثر، در دسترس، سبز و ارزان برای سنتز مشتقات 3و4- دی هیدروپیرانو[c]کرومن، 2- آمینو – h4- کرومن در حلال آب و اتانول و سنتز مشتقات بنزیمیدازول در حلال آب به کار گرفته شد. مخلوط واکنش به سادگی از کاتالیست جداسازی می شود. خالص سازی راحت، زمان مناسب واکنش و بازده بالا برخی از مزیتهای مهم این روش می باشد.

ساکاروز و زایلوز به عنوان یک کاتالیزور موثر، در دسترس، سبز و ارزان برای سنتز مشتقات 2- آمینو -h4- کرومن در حلال آب و اتانول و سنتز مشتقات بنزیمیدازول در حلال آب به کار گرفته شد. مخلوط واکنش به سادگی از کاتالیست جداسازی می شود. خالص سازی راحت، زمان کوتاه واکنش و بازده بالا برخی از مزیتهای مهم این روش می باشد.

در این تحقیق ساختار لیگاند های6- متیل بی پیریدین و[1,2,3] تیادیازولو[3,4-f]-1,10-فنانترولین و کمپلکسدی اکوا دی کلرو 6- متیل بی پیریدین وانادیم(ii)با نرم افزارgaussview مدلسازی شدند و سپس محاسبات فرکانسی و طیفnmr با استفاده از نرم افزار گوسین09با کلمه های کلیدی freqبرای محاسبات فرکانسی وnmr=spinnspin برای محاسبات nmr انجام شد.مجموعه پایه ها‏‏ی استفاده شده برای لیگاند[1,2,5] تیادیازولو[3,4-f]-1,10-فنانترولینhf 6-31++(d,p) و برای لیگاند 6-متیل بی‏پیریدین b3lyp/6-31+g(d)و برای کمپلکس دی اکوا دی کلرو 6- متیل بی پیریدین وانادیم(ii)از روش dft و مجموعه پایه‏یlanl2dzو b3lyp/6-31+g(d) استفاده شد.وسپس نتایج حاصل از محاسبات فرکانسی و nmr تحلیل و بررسی شد.

چکیده: در این تحقیق ابتدا چهار کمپلکس جدید از نیکل(ni) شامل،[ni (phen-dione) (en) (dafone)] (no3)2 [ni(phen-dione)(opd)(dioxime)](no3)2 [ni(phen-dione)(en)(dioxime)](no3)2,و [ni(phen- dione) (opd)(dafone)](no3)2 با لیگاندهای مختلف مشتق شده از فنانترولین (phen-dione =1,10- فنانترولین -6.5- دی اون، dafone = 4 ،5 -دی آزافلورن-9- اون، dioxime =1,10- فنانترولین – دی اکسیم، opd = اورتو فنیلن دی آمین، en = اتیلن دی آمین) تهیه شد. سپس با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی مانند ft- ir، uv-vis، و همچنین آنالیز عنصری شناسایی شد و توسط ولتامتری چرخه ای(cv) مورد مطالعه الکتروشیمی قرار گرفت. داده های ft- ir نشان می دهد که لیگاندهای فندایون، فن دی اکسیم ، اتیلن دی آمین ،اورتو فنیلن دی آمین و دافن به فلز متصل شده اند. طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال dmfبا غلظت3-10 مولار در ناحیه مرئی و 5- 10 در ناحیه ماوراء بنفش ثبت شد. در طیف الکترونی این کمپلکس ها نوارهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی((???*) , (n??*)) در ناحیه فرابنفش مشاهده شد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور غلظتm 1/0 از تترا بوتیل آمونیم هگزا فلوئورو فسفات (tbah) به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده ی موج های شبه برگشت پذیر و برگشت ناپذیر متعلق به اکسایش و کاهش لیگاندها می باشد.

چکیده در این تحقیق ابتدا چهار کمپلکس جدید از روی (zn)با لیگاندهای مختلف مشتق شده از فنانترولین (phen-dione =1,10- فنانترولین -6.5- دی اون، dafone = 4 ،5 -دی آزافلورن-9- اون، dioxime =1,10- فنانترولین – دی اکسیم، opd = اورتو فنیلن دی آمین، en = اتیلن دی آمین) تهیه شد. سپس با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی مانند ft- ir، uv-vis، 1h- nmr و همچنین آنالیز عنصری شناسایی شد و توسط ولتامتری چرخه ای(cv) مورد مطالعه الکتروشیمی قرار گرفت. داده های ft- ir نشان می دهد که لیگاندهای فندایون، فن دی اکسیم ، اتیلن دی آمین ،اورتو فنیلن دی آمین و دافن به فلز متصل شده اند. طیف الکترونی این کمپلکس ها در حلال آب با غلظت 5- 10 در ناحیه ماوراء بنفش ثبت شد. در طیف الکترونی این کمپلکس ها نوارهای مربوط به انتقالات درون لیگاندی((???*) , (n??*)) در ناحیه فرابنفش مشاهده شد. داده های الکتروشیمی این کمپلکس ها در حلال dmf و در حضور غلظتm 1/0 از تترا بوتیل آمونیم هگزا فلوئورو فسفات (tbah) به عنوان الکترولیت حامل توسط دستگاه ولتامتری چرخه ای جمع آوری شد. ولتاموگرام این ترکیبات نشان دهنده ی موج های شبه برگشت پذیر و برگشت ناپذیر متعلق به اکسایش و کاهش لیگاندها می باشد.

در این مطالعه ابتدا تاثیر 11 عامل فرمولاسیونی مختلف آمیزه لاستیکی بلت سیمی بر چسبندگی به سیم در قالب دو طرح آزمایش تاگوچی و فاکتوریل کسری مورد مطالعه قرار گرفت. در طرح تاگوچی ، در آمیزه مستر (مرحله اول بدون عوامل پخت) تاثیر جایگزینی کائوچوی پایه با 3 کائوچوی مصنوعی مختلف، آلیاژسازی دوده، تغییر مقدار رزورسینول، تغییر مقدار مونوباند (استئارات کبالت) و تغییر مقدار سیلیکا به طور همزمان مورد مطالعه قرار گرفت و فرمولاسیون بهینه برای آمیزه مستر انتخاب شد . پس از انتخاب فرمول بهینه مستر، در آمیزه فاینال ( مرحله دوم با حضور عوامل پخت ) تاثیر 4 عامل فرمولاسیونی شتاب دهنده سولفونامیدی، شتاب دهنده مرکاپتانی ، رزین چسبندگی و گوگرد در قالب طرح فاکتوریل کسری بررسی شد و بهترین ترکیب عوامل فرمولاسیون برای حصول چسبندگی بهینه مشخص شد. سپس اثر استفاده از مواد نانو و جایگزین شدن آنها به جای دوده (به دو روش خشک و محلولی) و در نهایت تاثیر مواد نانو اصلاح شده (بنتونیت ) بر روی خواص فیزیکی - مکانیکی و چسبندگی آمیزه بلت سیمی مورد مطالعه قرار گرفت و مقدار بهینه این جایگزینی مشخص شد.

این تحقیق سنتز کمپلکس های معدنی جدید، شناسایی و مطالعه رفتار الکتروشیمی آن ها و تهیه نانو ذرات اکسیدی می باشد، کمپلکس های: [[(opd)2cd(µ-scn)2]2ba(phen)2].cl2-1 [[(opd)3ba(µ-cn)2]2cd(cn)2] -2 [(dipic)cd(µ-dipic)ba(opd)2(h2o)] -3 [(dipic)cd(µ-dipic)ba(bpy)2(h2o)2] -4 سنتز شدند و توسط تکنیک های ft-ir،1h-nmr ،uv-vis ، آنالیز عنصری و هدایت سنجی شناسایی و مطالعه الکتروشیمی کمپلکس ها با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای، انجام شده است. نانو ذرات بدست آمده از تخریب حرارتی کمپلکس[(dipic)cd(µ-dipic)ba(opd)2(h2o)] با استفاده از تکنیک های xrd، sem و eds مورد بررسی قرار گرفت. در طیف ft-ir پیک های نواحی cm-1 1632، cm-1 1365، به ترتیب به شیوه های ارتعاشی ?(c=o) و ?(c-o) گروه کربوکسیلات لیگاند دایپیک مربوط می شود. که برای کمپلکس (3) در نواحیcm-1 1619 و cm-11384و برای کمپلکس (4) در نواحی cm-1 1626 وcm-1 1376 نمایان شده است. از آن جایی که اختلاف فرکانس این دو نوار کششی بیشتر از 200 می باشد، کوئوردینه شدن گروه کربوکسیلات به کادمیم تایید می شود. پیوند های n-h، c=c و c-n لیگاند اورتو فنیلن دی آمین به ترتیب در نواحیcm-1 33500-3200و cm-11620-1450 و cm-1 1000-1350 ظاهر شده است. برای لیگاندهای بای پیریدین و فنانترولین نوار جذبی در نواحی cm-1 1626-1400 و cm-13100-2900 به ارتعاشات کششی c=c و c-h نسبت داده شده اند.در مطالعه الکتروشیمی کمپلکس های مذکور، پیک های اکسایش- کاهش لیگاندهای دایپیک و بای پیریدین در ناحیه v1- تا 2- و اورتو فنیلن دی آمین در ناحیه v5/0 تا 2/1- در ولتاموگرام کمپلکس های مورد نظر به ثبت رسیده است. داده های حاصل از طیف الکترونی uv-vis اطلاعاتی درباره انتقالات درون لیگاندی ???* و n??* در ناحیه 200 -300 نانومتر را برای این ترکیبات نشان می دهد و به دلیل پر بودن لایه ظرفیت کادمیم و باریم هیچ نواری در ناحیه مرئی برای آن ها مشاهده نشده است. تجزیه عنصری و 1h-nmr ترکیبات فوق تأیید کننده ساختار پیشنهادی کمپلکس های مورد نظر است. در نهایت برای نمونه کلسینه شده، الگوی xrd با نمونه استاندارد (0356-041-00) با فرمول cdbao2 مطابقت دارد و نانو ذره حاصله در سیستم اورتورومبیک متبلور گردیده است. میانگین اندازه ذرات، پارامترهای شبکه و اندیس های میلر برای اکسید مورد نظر محاسبه شد. نتایج sem سطح غیر یکنواخت و ذرات بهم چسپیده را نشان می دهد، و تصویرeds حضور عناصر کادمیم و باریم و اکسیژن را در نمونه سنتز شده تایید می کند.

سینتیک واکنش بین تری فنیل فسفین ، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و دی بنزوئیل متان قبلا بررسی نشده است . جهت بدست آوردن پارامترهای سینتیکی واکنش ، مطالعه واکنش با استفاده از تکنیک اسپکتروفتومتری ‏‎uv‎‏ در چندین طول موج مناسب مورد بررسی قرار گرفت. مقادیر ثابتهای سرعت درجه اول مجازی این واکنش و ثابتهای سرعت درجه سوم واکنش در دماهای مختلف با استفاده از منحنی تجربی تغییرات جذب بر حسب زمان در طول موجهای 345 و 350 نانومتر محاسبه گردید . توافق در مقادیر ثابتهای سرعت در طول موجهای ذکر شده دقت و روش بکار رفته را تایید می کند. بستگی ثابتهای سرعت درجه اول مجازی واکنش با دما با استفاده از معادله آرینوس مورد مطالعه قرار گرفت و انرژی اکتیواسیون واکنش در طول موجهای 345 و 350 نانومتر بصورت رضایتبخشی محاسبه گردید.